INTRODUCTION: SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) syndrome is a rare autoinflammatory condition describing the constellation of inflammatory skin, bone, and joint manifestations which result in diagnostic difficulty and therapeutic challenge.
CASE: Here, we present a case of a young male diagnosed with SAPHO syndrome with osteoarticular and cutaneous involvement from an early age in his life. He suffered diagnostic challenges for a long time and was hence inadequately treated. He had minimal response to conventional DMARDs but showed excellent response to TNF inhib…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are amongst the most common neoplasms of the central nervous system; however, "multiple meningiomas" or "meningiomatosis" account for < 10% of cases. The association with neurofibromatosis 2 is seen in ∼50% of cases. We report a case of 35-year-old female patient who presented with left eye proptosis, left forehead swelling, and multiple cranial nerve palsies predominantly on the left side. Imaging evaluation revealed innumerable en plaque meningiomas forming a sheet-like nodular thickening along the dura, causing marked hyperostosis and extending into the orbits, cavernous sinuses…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camurati-Engelmann disease (CED) or progressive diaphyseal dysplasia is a rare autosomal dominant inherited condition which belongs to the group of craniotubular hyperostosis. A 24-year-old man presented with insidious onset, progressive pain over both legs, and forearms for 3 years. He was born as the second child of a nonconsanguineous union by vaginal delivery at term without any complications. The clinical, radiological, and histopathological features were suggestive of CED. Transforming growth factor-β1 sequence analysis revealed a missense mutation (c.652C>T; p. Arg218Cys) confirming the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is a disorder characterized by pustular skin lesions and osteoarticular lesions. Mandibular involvement of SAPHO syndrome is clinically rare, and it is difficult to reach a diagnosis of SAPHO syndrome from only mandibular manifestations. This report describes the case of a 26-year-old woman who presented with mandibular osteitis. Orthopantomogram and computed tomography showed sclerotic change of the right body of the mandible with periosteal reaction without odontogenic infection, which suggested the possibility of SAPHO…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Late Pleistocene Shanidar 1 older adult male Neandertal is known for the crushing fracture of his left orbit with a probable reduction in vision, the loss of his right forearm and hand, and evidence of an abnormal gait, as well as probable diffuse idiopathic skeletal hyperostosis. He also exhibits advanced external auditory exostoses in his left auditory meatus and larger ones with complete bridging across the porus in the right meatus (both Grade 3). These growths indicate at least unilateral conductive hearing (CHL) loss, a serious sensory deprivation for a Pleistocene hunter-gatherer. T…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the prevalence of ultrasonographic abnormalities of sternoclavicular joints (SCJ) and peripheral joints (PJ) in patients with synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO) syndrome.
METHODS: Thirteen patients with SAPHO syndrome who fulfilled diagnostic criteria proposed by Kahn for SAPHO syndrome 2003 and 13 healthy individuals age- and sex-matched were enrolled. Synovitis, defined by synovial hypertrophy with power Doppler (PD) signals, of the SCJ and the PJ including wrist, MCP, PIP, and the other symptomatic joints were evaluated by ultrasound (US).
RES…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne is the most common of skin diseases, being characterized as a chronic inflammatory disease of the pilosebaceous unit. Although acne is … f acne may be present in the context of complex syndromes, such as the synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis syndrome; pyogenic arthritis, pyoderma gangrenosum, acne syndrome; pyoderma gangrenosum, acne, and suppurative hidradenitis syndrome; or congenital adrenal hyperplasia, in association with other systemic findings, often with a positive fam …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: A 3.5-year-old spayed female Domestic Shorthair cat was evaluated for new onset seizures and lateralising signs indicative of a lesion in the right prosencephalon. Magnetic resonance imaging and computed tomography of the head revealed hypoplasia of the right cerebral hemisphere and changes in the overlying cranium, including hyperostosis and expansion of the diploic space, resulting in an increased pneumatisation of the rostral bones of the cranium. A congenital injury to the cerebral hemisphere and secondary changes of the cranium in response to the decreased brain parenchyma wa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of FLNA, an X-linked gene that encodes the cytoskeletal protein filamin A, cause diverse and distinct phenotypes including periventricular nodular heterotopia and otopalatodigital spectrum disorders (OPDS). Craniofacial abnormalities associated with OPDS include supraorbital hyperostosis, down-slanting palpebral fissures and micrognathia; craniosynostosis was previously described in association with FLNA mutations in two individual case reports. Here we present four further OPDS subjects who have pathological FLNA variants and craniosynostosis, supporting a causal link. Together with…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne is the most common skin disorder. In the majority of cases, acne is a disease that changes its skin distribution and severity over time … ogenism-insulin resistance-acanthosis nigricans syndrome, Apert syndrome, synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis syndrome, and pyogenic arthritis-pyoderma gangrenosum-acne syndrome. Recent studies on the Ache hunter gatherers of Paraguay detected the lack of acne in association with markedly lower rates of obesity, diabetes mellitus, hyperlipidemia, a …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) is a rare disorder that mainly affects bone and skin. Chronic multifocal osteitis is the main diagnostic feature. Genetic studies of HLA genes have shown no role for these class II antigens, whereas studies of 2 mouse models (cmo and Lupo) point to a role of the PSTPIP2 gene. We analyzed the PSTPIP2 gene in patients with SAPHO syndrome.
METHODS: In a cohort of 38 patients with SAPHO we analyzed PSTPIP2 and 2 other candidate genes, NOD2/CARD15 (Crohn's disease occurs in about 10% of SAPHO patients), and LPI…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pustulotic arthro-osteitis (PAO) was termed by Sonozaki et al., who discussed the relationship between palmoplantar pustulosis (PPP) and osteoarticular inflammation. Manifestations of PAO are observed in the anterior chest wall, the spine, the pelvis, the sacroiliac joint, and the long bones. Hyperostosis is a radiological feature of PAO; furthermore, anterior chest wall involvement is common. The term SAPHO syndrome (SAPHO being an acronym for synovitis, acne, pustulosis, hypertostosis, and osteitis) has been coined to describe disease that manifests sterile inflammatory bone lesions together…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the vast array of available therapies for treating psoriasis, there remains a need for safer, more effective treatments. Topical tazarotene has been shown to be effective in treating mild-to-moderate psoriasis without causing the adverse effects, such as mucocutaneous toxicity, hyperostosis, and elevation in serum lipids, often associated with orally administered retinoids. A 2-week pretreatment with tazarotene 0.1% gel once daily, followed by tazarotene plus UVB therapy (tazarotene-UVB) 3 times per week for 10 weeks, was more effective than UVB therapy alone or in combination with veh…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniometaphyseal dysplasia (CMD) is an osteochondrodysplasia of unknown etiology characterized by hyperostosis and sclerosis of the craniofacial bones associated with abnormal modeling of the metaphyses. Sclerosis of the skull may lead to asymmetry of the mandible, as well as to cranial nerve compression, that finally may result in hearing loss and facial palsy. We have analyzed a large German kindred with autosomal dominant (AD) CMD and found tight linkage between the disorder and microsatellite markers on chromosome 5p (maximum two-point LOD score 4.82; theta = 0). Our results clearly estab…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a rare congenital disorder of bone resorption, which causes generalized hyperostosis. One of its many complications involves the skull base and progressive encroachment of the optic nerves within their canals, resulting in optic atrophy and blindness. Management of patients with deteriorating vision may include surgical decompression of the optic canals; their selection requires careful assessment by radiology, computed tomography, visual evoked potentials, electroretinography and possibly haemodynamic studies of the ophthalmic arteries. Postoperative changes can create diffic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) may be associated with certain rheumatic conditions including ankylosing spondylitis (AS), diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) or spondylosis. More than 95% of all OPLL are localized at the cervical spine. Herein, we report a case of OPLL at the thoracic spine in an HLA-B27-positive female patient with ankylosing spondylitis. The patient was presented to use with spastic paraparesis. The imaging studies included plain roentgenograms, tomograms, myelo-CT and magnetic resonance imaging (MRI). A continuous rod-like ossificatio…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most constant radiological features of acromegaly include soft tissue hyperplasia, and increased joint spacing, especially in the limbs … spine. Radiological features of the spine have scarcely been reported. The clinical significance of hyperostosis of the spinous process for chronic backache, and vertebral scalloping to compensate for entrapment myelopathy and/or cauda equina syndrome or radiculopathy are overlooked. Further series of radiological assessment of the spine by noninvasive CT scan …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Garré's disease has been reported. This case is atypical in that the patient presented with only a periosteal bone mass and a nega … n cases of Ewing's sarcoma is poor, and death may occur in a matter of weeks. 2. Infantile cortical hyperostosis (Caffey's disease), which is characterized by development of soft-tissue swelling and cortical thickening of the mandible. The disease runs a benign course and regresses without treatment. 3. Osteogenic sarcoma, which occurs in slightly older age gr …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and biochemical features of four adults with Engelmann's disease (Camurati-Engelmann disease; progressive diaphyseal dysplasia) are presented. One young patient, with a particularly severe form of the disease, is discussed in detail. Biochemical abnormalities were found in three of the patients. In two of them, one with localized hyperostosis and one with generalized bone disease, the only changes were an increase in the plasma alkaline phosphatase and urinary total hydroxyproline excretion. The most severely affected patients, who had had progressive and generalized bone disease …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial hypocycloidal tomography has been applied to the investigation of 168 patients with suspected pathology in the orbit. Of these 75 had histological or angiographic confirmation of a space occupying lesion, and 55 patients showed positive evidence of abnormality. The X-ray changes observed include osteolysis and hyperostosis of the bony walls of the orbit, enlargement of the orbit-local and generalized, soft tissue abnormalities, and changes in the optic canal and superior orbital fissure. The most important evidence of the presence of a tumour or granuloma in the orbit was given by a posi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования