Hagfish exudate is a natural biological macromolecule made of keratin intermediate filament protein skeins and mucin vesicles. Here, we successfully examined this remarkable biomaterial as a substrate for three-dimensional (3D) cell culturing purposes. After the sterilization with chloroform vapor, Dulbecco's modified eagle medium was mixed with the exudate to rupture the vesicles and skeins; a highly soft, adherent, fibrous and biocompatible hydrogel was formed. A variety of cells, including Hela-FUCCI, NMuMG-FUCCI, 10T1/2 and C2C12, was cultured on the hagfish exudate. A remarkable 3D growth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiovascular disorder, yet the genetic cause of up to 50% of cases remains unknown. Here, we show that mutations in KLHL24 cause HCM in humans. Using genome-wide linkage analysis and exome sequencing, we identified homozygous mutations in KLHL24 in two consanguineous families with HCM. Of the 11 young affected adults identified, 3 died suddenly and 1 had a cardiac transplant due to heart failure. KLHL24 is a member of the Kelch-like protein family, which acts as substrate-specific adaptors to Cullin E3 ubiquitin ligases. Endomyoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and specific test for the routine diagnosis of active Onchocerca infection is currently lacking. A major drawback in the development of such a test has been the paucity of knowledge of suitable parasite antigens that can serve as targets in antigen-detection assays. In the present investigation, we employed mass spectrometry, bioinformatics and molecular techniques to identify and characterize several potentially diagnostic Onchocerca antigens in the in vivo nodular fluid, which is being investigated for the first time. The majority of the 27 identified antigens lacked a secretory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mrj co-chaperone is expressed throughout the mouse conceptus, yet its requirement for placental development has prohibited a full understanding of its embryonic function. Here, we show that Mrj(-/-) embryos exhibit neural tube defects independent of the placenta phenotype, including exencephaly and thin-walled neural tubes. Molecular analyses revealed fewer proliferating cells and a down-regulation of early neural progenitor (Pax6, Olig2, Hes5) and neuronal (Nscl2, SCG10) cell markers in Mrj(-/-) neuroepithelial cells. Furthermore, Mrj(-/-) neurospheres are significantly smaller and form f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Role of the intermediate filament protein desmin in hypertrophy of smooth muscle was examined in desmin-deficient mice (Des(-/-)). A partial obstruction of the urethra was created, and after 9-19 days bladder weight increased approximately threefold in both Des(-/-) and wild type (Des(+/+)) animals. Bladder growth was associated with the synthesis of actin and myosin. In the hypertrophic Des(+/+) bladder, the relative content of desmin increased. In Des(-/-)mice, desmin was absent. No alterations in the amount of vimentin were observed. Although Des(-/-) obstructed bladders were capable of gro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human non-Hodgkin's lymphomas were studied by means of an avidin-biotin complex immunoperoxidase method using several monoclonal antibodies against the intermediate filament protein, vimentin. The study cases were 61 B-cell lymphomas (including 2 plasmacytomas) and 30 T-cell lymphomas (including 8 cases of mycosis fungoides). Twelve of the 61 B-cell lymphomas were positive for vimentin, and were composed of extrafollicular-center cells such as immunoblastic and plasmacytoid cells. On the other hand, lymphomas of follicular center cell origin were negative for vimentin. All cases of T-cell lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Filaggrin is a protein integral to the structure and function of the epidermis. Filaggrin (FLG) loss-of-function (LOF) mutations are common and increase the risk of developing atopic dermatitis (AD) and ichthyosis vulgaris (IV). Epidemiologic data suggest a link between skin cancer and AD. We examined if FLG staining pattern can be used to characterize cutaneous squamous cell carcinomas (SCC), basal cell carcinomas (BCC), and reactive squamous epithelium.
METHODS: Tissue microarrays (TMAs) were created from 196 cases of formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) SCC and 144 BCC cases
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Palmar hyperlinearity is a typical clinical feature of Filaggrin gene (FLG) null mutations. There are reports of FLG mutations and allergic sensitization; however, reports on the relationship between palmar hyperlinearity to sensitization are limited. This study aimed to examine the association between palmar hyperlinearity and sensitization in atopic dermatitis (AD) children.
METHODS: This cross-sectional, case-control study included children ˂ 6 years old with moderate-severe AD whose parents consented for mutation analysis and photographic documentation. Each child u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The influence of filaggrin gene (FLG) mutations on early- vs. late-onset development of atopic dermatitis (AD), allergic contact dermatitis (ACD) and chronic irritant contact dermatitis (CICD) is not completely understood.
OBJECTIVES: To assess the association between FLG mutations and development of AD, ACD and CICD.
METHODS: This study assessed 241 patients with AD. AD developed during infancy in 85 patients, during childhood in 79 patients (32 early and 47 late) and during adulthood in 77 patients. We also included 100 patients with ACD and 44 with CICD, as well as 164 healthy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The aim of this study was to obtain insight into the clinical course and prognosis of allergic contact dermatitis (ACD), including potential effects of genetic and environmental factors.
METHODS: Eighty-two patients with previously defined ACD acquired occupationally (OACD) or non-occupationally (NOACD) were patch retested and evaluated for the presence of persistent eczema, atopy and filaggrin mutations.
RESULTS: The crude risk for the persistence of a positive patch test (PT) reaction was 6.3 times higher (95% CI 3.63-11.0) for PT reactions assessed as '+++' compared to '+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss-of-function mutations in FLG (encoding filaggrin) are a predisposing factor for atopic dermatitis (AD) and cause ichthyosis vulgaris (IV). Patients with AD and IV display impaired skin barrier and dry skin, and altered epidermal expression of genes in pro-inflammatory and lipid metabolic pathways are often evident.
OBJECTIVES: To evaluate the effect of three different moisturizers on skin barrier function and epidermal gene expression in patients with AD/IV in relation to FLG mutation status.
METHODS: Patients (n = 43) were classified according to their FLG status: AD with F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinction of porocarcinoma from squamous cell carcinoma is clinically relevant but can often be a diagnostic dilemma. Current markers reported to be helpful in diagnosing porocarcinoma include carcinoembryonic antigen and cytokeratin 7; however, their expression has been demonstrated in 30% to 80% and 13% to 22% of squamous cell carcinoma cases, respectively. In this study, we assessed immunohistochemical expression of cytokeratin 7, cytokeratin 15, cytokeratin 19, CAM 5.2, carcinoembryonic antigen, and nestin in 67 cases (39 porocarcinomas and 28 moderately differentiated squamous cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It was recently shown that filaggrin null mutation carrier status was associated with nickel allergy and self-reported intolerance to costume jewellery. Because of the biochemical characteristics of filaggrin, it may show nickel barrier properties in the stratum corneum.
OBJECTIVES: To investigate whether subjects with filaggrin null mutations report nickel dermatitis at an earlier age than wild-type individuals, and to analyse whether null mutation carriers have stronger patch test reactivity to nickel sulfate than do wild-type individuals.
MATERIALS: A total of 3471 Danes (18-6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is widely accepted that filaggrin (FLG) deficiency contributes to an abnormal barrier function in ichthyosis vulgaris and atopic dermatitis, the pathomechanism of how FLG deficiency provokes a barrier abnormality in humans is unknown. We report here that the presence of FLG mutations in Caucasians predicts dose-dependent alterations in epidermal permeability barrier function. Although FLG is an intracellular protein, the barrier abnormality occurred solely via a paracellular route in affected stratum corneum. Abnormal barrier function correlated with alterations in keratin filament
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes is characterized by the selective destruction of pancreatic beta-cells caused by an autoimmune attack. Type 2 diabetes is a more complex pathology which, in addition to beta-cell loss caused by apoptotic programs, includes beta-cell dedifferentiation and peripheric insulin resistance. beta-Cells are responsible for insulin production, storage and secretion in accordance to the demanding concentrations of glucose and fatty acids. The absence of insulin results in death and therefore diabetic patients require daily injections of the hormone for survival. However, they cannot avoi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel type of cytokeratin, cytokeratin 20 (CK20), was added in 1990 to the classic catalog of human cytokeratins, a heterogeneous group of proteins present in almost all epithelia. In man, the expression of CK20 is almost entirely confined to the gastro-intestinal epithelium, to the urothelium and to Merkel cells. Since only few data are available regarding the expression of CK20 in the developing human intestinal mucosa, we studied CK20 immunoreactivity in fetal and neonatal human gut. Immunoreactivity for CK20 was tested in fetuses and newborns, from the twelfth up to the fortieth week of
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During development, a subpopulation of olfactory neurons transiently expresses GABA. The spatiotemporal pattern of GABAergic expression coincides with migration of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) neurons from the olfactory pit to the CNS. In this investigation, we evaluated the role of GABAergic input on LHRH neuronal migration using olfactory explants, previously shown to exhibit outgrowth of olfactory axons, migration of LHRH neurons in association with a subset of these axons, and the presence of the olfactory-derived GABAergic neuronal population. GABAA receptor antagonists bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxanthine phosphoribosyltransferase-deficient (HPRT-) mouse embryonic stem (ES) cells, HM-1 cells (genotype XY), were fused with adult female DD/c mouse spleen cells. As a result, a set of HAT-resistant clones was isolated. Four hybrid clones most similar in morphology and growth characteristics to the HM-1 cells were studied in detail with respect to their pluripotency. Of these, three clones contained 41-43 chromosomes, and one clone was nearly tetraploid. All the clones had the XXY set of sex chromosomes and expressed the HPRT of the somatic partner only. The hybrid clones shared feature
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunohistochemical localization of human neurofilament proteins was studied in a variety of neuronal changes by the peroxidase-antiperoxidase method using antisera raised against each of the subunit proteins of human neurofilament. Torpedoes of the cerebellum, axonal spheroids of amyotrophic lateral sclerosis as well as of infantile neuroaxonal dystrophy, and neurofibrillary changes in a case of Pick's disease were consistently immunostained. Occasionally, a positive immunoreactivity was also observed in Lewy bodies, in neurofibrillary tangles of progressive supranuclear palsy, and in neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balloon cells are a pathognomonic cellular feature of various cortical malformations, including focal cortical dysplasia type IIb (FCD IIb), cortical tubers of tuberous sclerosis (TSC) and hemimegalencephaly (HME). In the present study, we investigated the immunohistochemical expression of p57/Kip2, a member of the Cip/Kip family of cyclin-dependent kinase inhibitory proteins, in balloon cells in surgical specimens taken from 26, 17 and six patients with FCD IIb, TSC and HME, respectively. Characteristic dot-like reactivity with a faint, intense, reticular and process-like pattern was confined
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования