Three colossolactones (colossolactone E, colossolactone B and 23-hydroxycolossolactone E) were isolated and characterized from an n-hexane:dichloromethane (2:7) extract of Ganoderma colossum using chromatographic techniques. The antimicrobial activity of the three compounds was then tested against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The activity was evaluated by the thin-layer chromatography agar overlay method. The results showed that colossolactone E and 23-hydroxycolossolactone E were active against Bacillus subtilis and Pseudomonas syringae. Colossolactone B was not active against th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and catalysis in the ring-opening polymerisation (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL) of aluminium(iii) and tin(ii) complexes supported by quinoline-based N,N,O-tridentate ligands are reported. Reaction of 8-{RC(O)CH(2)P(Ph(2)) = N}C(9)H(6)N (R = Bu(t), 2; R = Ph, 3) with AlMe(3) gave [Al(Me(2)){OCR = CHP(Ph(2)) = N(8-C(9)H(6)N)}] (R = Bu(t), 4; R = Ph, 5). Treatment of 2 and 3 with Sn[N(SiMe(3))(2)](2) generated tin(ii) complexes [Sn{OC(R) = CHP(Ph(2)) = N(8-C(9)H(6)N)}{N(SiMe(3))(2)}] (R = Bu(t), 6; R = Ph, 7). A similar reaction of AlMe(3) with 8-{MeC(O)CH(2)C(Me) = N}C(9)H(6)N gave
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lobaric acid (1) has been isolated from lichen, Stereocaulon sasakii together with a new benzofuran, sakisacaulon A (2). Lobaric acid (1) inhibited the polymerization of tubulin. Structure-activity relationship of lobaric acid and its derivatives on inhibitory activity of tubulin polymerization was discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The currently available drugs for long-term treatment of obesity are sibutramine and orlistat. They have been shown to be able to induce significant weight loss, with important co-morbidity reduction, allowing the maintenance of reduced body weight for at least 1-2 years. Cardiostimulating and gastrointestinal adverse effects are however not negligible.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The study was attempted to determine the ability of a Gram-positive Bacillus cereus UW85 strain to biosynthesize poly (3-hydroxybutyrate) copolymers when epsilon-caprolactone, or epsilon-caprolactone and glucose, were used as carbon sources.
METHODS AND RESULTS: Bacillus cereus was grown for 24 h under nitrogen-limited conditions in a mineral salts medium. Growth was monitored by measurement of turbidity. Glucose level was determined by the colorimetric anthrone
METHOD: The epsilon-caprolactone concentration was determined by gas chromatography. The bacterial biopolymers were extracted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven Hereford or Angus-cross calves slightly to severely infested with common scabies mites (Psoroptes ovis) were treated with 22,23-dihydroavermectin B1a (ivermectin) at dosages given subcutaneously (SC)--300 micrograms/kg; orally--400 micrograms/kg; or IM--50, 100, or 200 micrograms/kg. At 14 days after treatment, live mites were not found on any of the calves treated SC or IM, but live mites were found on all of the orally treated calves at 14 days and on 1 of them at 28 days after treatment. Four nontreated calves retained their mite infestations during the course of the IM test. Biting
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty pigs sequentially infected with Oesophagostomum spp, Metastrongylus spp, and Trichuris suis, and maintained on lots contaminated with Ascaris suum and Strongyloides ransomi, were assigned to 1 of 4 groups on the basis of weight, sex, and litter. Each group of pigs was given ivermectin subcutaneously at the rate of 0, 20, 100, or 500 microgram/kg of body weight. Lice on pigs were counted before treatment, on posttreatment day 1, and just before necropsy. Pigs were necropsied on posttreatment day 6 or 7, and worms were recovered and counted. Efficacies were: 0% to 100% against A suum; 66%
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ochratoxin A (OTA) is a chemically stable and ubiquitous mycotoxin that poses persistent threats to environmental safety and public health due to its potent nephrotoxicity and carcinogenicity. Given the limitations of conventional physical and chemical remediation, biological detoxification has emerged as a sustainable and high-efficiency alternative. This review systematically evaluates three core biological strategies: biological inhibition via nutrient competition and metabolic interference; biosorption through non-covalent binding by microbial cell wall components; and biodegradation, focu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From both structural and functional perspectives, the large family of α-methylene-γ-lactone-type cembranolides represents a remarkable class of natural products. As potent lead compounds for anti-inflammatory, antiviral, and antifibrotic applications, their therapeutic potential continues to attract extensive investigation. Nevertheless, synthetic routes to such cembranolides remain scarce. Herein, we report a distinctive skeletal integration strategy to access this class of complex diterpenes from the naturally abundant precursor (+)-costunolide. This approach leverages a highly regioselectiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pepluacetal is a structurally unique pepluanol family Euphorbia diterpenoid bearing an all-carbon [5-4-7-3] tetracyclic backbone. We describe herein the detailed process of the total synthesis of pepluacetal through the evolution of synthetic strategies. In the final successful strategy, a photoinduced Wolff rearrangement/lactonization cascade reaction gives access to the cyclobutane moiety; a ring-closing metathesis/cyclopropanation sequence rapidly builds up the [7-3] bicycle, and a Rh-catalyzed carbenoid insertion of the cyclobutane methylene C(sp3)-H bond, followed by ring-opening manipula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Janus kinase 2 (JAK2) is a key mediator of oncogenic signaling and a promising therapeutic target in cervical cancer. This study employed a combination of in silico and in vitro approach to discover sesquiterpene lactone (SL) derivatives with JAK2 inhibitory activity. Molecular docking of forty SL derivatives, followed by drug-likeness and toxicity prediction, led to the selection of six candidates for synthesis and biological evaluation. Among these, SL10 (12.7 nM) and SL35 (21.7 nM) demonstrated potent JAK2 inhibition and exhibited selective cytotoxicity toward HeLa cervical cancer cells, ou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During our efforts to identify biologically active compounds from Red Sea marine invertebrates, a new compound, latrunculin U (1), was identified from the Red Sea sponge Negombata magnifica along with latrunculins A (2), B (3), and 16-epi-latrunculin B (4). The structures of the latrunculins were elucidated based on a combination of comprehensive 1D and 2D NMR analyses and high-resolution mass spectral determinations. The antiproliferative potency of each compound in HeLa cells was evaluated, and they had IC50 values ranging from 0.31 to 1.64 μM. The antiproliferative activities of the compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commercial sterilization plays an important role in extending the shelf-life of coconut milk. However, thermal sterilization affects the quality of coconut milk. This study was initiated to evaluate the effects of atmospheric cold plasma (ACP) treatment on some important quality parameters of coconut milk. ACP treatment had a slight effect on physicochemical characteristics and nutritional ingredients while it obviously reduced the colony count. Furthermore, ACP treatment obviously promoted the formation of lactone, an indispensable volatile substance in coconut milk. Insufficient or moderate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths and chemoprevention should be developed. We recently identified dihydromethysticin (DHM) as a promising candidate to prevent NNK-induced lung tumorigenesis. To probe its mechanisms and facilitate its future translation, we investigated the structure-activity relationship of DHM on NNK-induced DNA damage in A/J mice. Twenty DHM analogs were designed and synthesized. Their activity in reducing NNK-induced DNA damage in the target lung tissues was evaluated. The unnatural enantiomer of DHM was identified to be more potent than the natural
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new bicyclic macrolide, hamuramicin C (1), was isolated from Streptomyces sp. MBP16, a gut bacterial strain of the wasp Vespa crabro flavofasciata. Its 22-membered macrocyclic lactone structure was determined by NMR and mass spectrometry. The relative configurations of hamuramicin C (1) were assigned by J-based configuration analysis utilizing 1H rotating frame Overhauser effect spectroscopy and heteronuclear long-range coupling NMR spectroscopy. Genomic and bioinformatic analyses of the bacterial strain enabled identification of the type-I polyketide synthase pathway, which employs a trans-
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования