A comparison of sexual activities in 49 homosexually active northwest Indian men attending STD clinics was made with 173 homosexually active Australian men from a community sample. There were major differences between the two on frequency of marriage and of bisexual behaviour (significantly higher in the Indian sample), condom use for anal intercourse, and of oral sex (significantly higher in the Australian sample). There was also a substantial level of heterosexual anal intercourse reported in the Indian sample. While preliminary and based on nonmatched and nonrandom samples, these data sugge…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of cultural and socioeconomic diversities (that is, marriage, conceptions at the extremes of reproductive life, consanguinity, economic affluence and such) were analyzed for significance in the epidemiologic study of gestational trophoblastic disease (GTD) in Saudi Arabia. For the study period, the incidence of hydatidiform mole remained unchanged at a mean of one in 448 pregnancies and one in 6,130 for its malignant counterpart. In the instance of molar pregnancies, the youngest (less than 20 years of age) and the oldest (more than 40 years of age) had significantly higher than expec…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-seven patients received transfemoral sclerotherapy of the spermatic vein for varicocele. After observation for 2 to 5 years, follow-up was available in 69 patients (71.2%), in 11 of whom the procedure failed (16.0%). Complications during angiography (N = 12, 12.4%) or sclerotherapy (N = 31, 32.0%) did not require hospital treatment. At least one parameter of the spermiogram was improved in 25 of 32 patients (78.1%). Forty-four of 69 patients (63.8%) treated because of a childless marriage, and whose wives were not known to be infertile, had a pregnancy rate of 47.7%. Thi method may be c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in computer-aided medical imaging coupled with the related emergence of computer-aided design and manufacturing technolo … er-assisted radiologic imaging unit has been established to assist the surgeon and researcher. This marriage of advanced radiographic techniques, industrial computer-aided design technology, and clinical surgery have allowed us to better define aberrant anatomy, design new operative solutions for familiar as well as unusual problems, and quantitate changes …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pycnodysostosis refers to an uncommon autosomal recessive developmental anomaly, which results in decreased bone remodeling, manifesting itself in a variety of clinical and radiographic displays. We report two cases involving two sisters aged 12.5 and 8 years old from a consanguineous marriage. Both presented with distinctive manifestations of the syndrome and were observed at the Dental Consultation and Treatment Center of Ibn Sina Hospital in Rabat. They presented pathognomonic features of the disorder, including short stature, beaked nose, brachydactyly, obtuse mandibular gonial angle and a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplasia cutis congenita (ACC) is a rare condition that presents at birth as an absence of skin that does not usually involve underlying structures. Occurring in 3/10,000 live births, ACC is evenly distributed between males and females; the risk of ACC increases to 7 percent in consanguineous marriages. Up to 86 percent of lesions are found on the scalp in the midline vertex position. Lesions can also be found on the trunk and limbs, as with Adams-Oliver syndrome or accompanying epidermolysis bullosa. ACC is associated with chromosomal abnormalities and 35-50 percent of the time with trisomy 13…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study reproductive health knowledge, attitudes and practices of youth in the Islamic Republic of Iran, 1111 university students completed a questionnaire with 43 closed questions. The overall mean knowledge score was 54%. Knowledge of males and females, and of married and single students, was similar. Of 664 students answering questions about reproductive health behaviour, 54 (8%) reported having sexual intercourse before marriage; 16% of males and 0.6% of females; 48% of them had used condoms. The majority of students believed that the risk of AIDS and other sexually transmitted infections…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lafora disease is an uncommon genetic condition. Four cases (two families) were detected in Zarcero, a small town in Costa Rica (population under 2000). They belonged to two separate consanguineous marriages but both families had common ancestors. The diagnosis of Lafora disease was confirmed by liver biopsy in one of the patients. The ages of onset were 13, 14, 16 and 17 years. Patients died after four, nine, six and five years of severe progressive physical and mental deterioration, respectively. The gene for Lafora disease arrive to Zarcero from one of its founders. There are no other c…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of a group of 860 men who attended a private infertility clinic in Western Australia, 80 (9.3%) presented with vasectomy-related infertility. Of these men, 73 (91%) requested treatment due to re-marriage. The median age of the men was 42.5 years and their present partners were approximately 10 years younger. The median vasectomy interval in the men in this study was 9 years. Treatment of vasectomy-related infertility included vasectomy reversal procedures, donor insemination and both in-vitro fertilization (IVF) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI). It is suggested that care must be tak…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of one kindred with autosomal recessive isolated hypoparathyroidism, which had resulted from a consanguineous marriage, has identified a g to c substitution in the first nucleotide of intron 2 of the parathyroid hormone (PTH) gene. This donor splice mutation could be detected by restriction enzyme cleavage with Ddel, and this revealed that the patients were homozygous for the mutant alleles, the unaffected relatives were heterozygous, and unrelated normals were homozygous for the wild type alleles. Defects in messenger RNA splicing were investigated by the detection of illegitima…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy for congenital glaucoma is primarily surgical. We have investigated 249 cases who have undergone trabeculectomy. There was a 79% success rate as regards to control of the IOP. Vision could be saved among the patients who had applied relatively early. At the end of the follow up which was 5 years IOP remained normal in the successful group. All the patients and their families were analysed genetically by their pedigrees and caryotypes. An autosomal recessive pattern with variable penetrance was found. The majority of the patients came from families with consanguineous marriages giving a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on the outcome of pregnancies and birth weight of neonates for one year from the government women hospital, Dehradun (U.P.) are analysed. The frequency of live births, stillbirths, twin births and abortions are found to occur higher in autumn. This may be due to higher number of marriages in winter months and higher conception rate in cooler months. The live birth sex ratio is found to be at par with the other world populations. The sex ratio for single live births as well as stillbirths is lowest in winter and for twin births, it is lowest in summer. Single live born neonates are heavier…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the neurological follow-up 68 patients with a history of spinal cord or cauda lesions of different aetiology and in different stages of r … as often reduced and also in cases of complete neurological restitution. Stability of the patients' marriage was as in the population on the whole. It is concluded that not only young patients, but also elderly ones, had a need for sexual rehabilitation after treatment for spinal cord or cauda equina lesion.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glanzmann's thrombasthenia begins in infancy. The most important clinical signs are cutaneous and mucous hemorraghes (purpura, epistaxis, bleeding gums, menorraghia after puberty). The disease proceedes by alternate periods of activity and remission, the frequency and severity of which decrease with age. Death occurred during any of the attachs. Our 10 cases (7 girls, 3 boys) were in 5 "Manouche" gypsies sibships, interrelated by consanguineous marriages. Genetic studies demonstrated that the disease was inherited in the autosomal recessive pattern. The detection of heterozygotes is now possib…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report emphasizes the varied clinical features of Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome (LMBBS) in a 10-year-old girl, presenting a rare combination of atypical retinitis punctata albescens, polydactyly, central obesity, and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Despite extensive management efforts, the patient's visual impairment remained unchanged, highlighting the challenging and progressive nature of LMBBS, particularly its ocular manifestations. Genetic counseling played a crucial role, stressing the significance of early genetic analysis in consanguineous marriages for anoma…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2021eng
Microvillous inclusion disease (MVID), also known as congenital microvillus atrophy remains an important differential diagnosis of intractable secretory diarrhea in neonatal period. The condition is inherited as an autosomal recessive disorder with no sex predilection and more commonly reported in those tribes with consanguineous marriages. The pathognomonic electron microscopic findings includes villous atrophy with the formation of intracellular microvillous inclusions. Definite treatment includes either isolated small bowel or combined small bowel and liver transplantation. Herein, we are d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double little toenails, or accessory nails of the fifth toe, are a rare and particular deformity distinct from other nail dysplasias. We describe 4 cases of female patients, including a 6-year-old girl, experiencing this bilateral condition after birth. The nail anomaly shows an autosomal-dominant type of transmission that affects only female individuals. The subjects examined were from a family without marriages between blood relatives and without neuroectodermal hereditary diseases. The 4 patients had no bone alterations of the terminal phalanges of the fifth toe or alterations of the joints…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the immunity against rubella in the obstetric population in Kuwait by testing 600 pregnant wo … is prohibited. As a result, it is recommended that women be screened and vaccinated at the time of marriage.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combined retrospective and prospective study of 129 beta-thalassaemia major patients seen between 1965 and 1995 in Sabah Hospital, Kuwait has been carried out. The age range at diagnosis was 2 to 84 months, median 9 months. In approximately 80 per cent, the patients were outcomes of first- or second-cousin marriages. Nine (7 per cent) of the patients were HBsAg positive, while 42 (33 per cent) were hepatitis C seropositive. Eleven (9 per cent) patients had had bone marrow transplantation (BMT). There was no BMT-related mortality, but there were three graft rejections and two cases of chronic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a Finnish kindred consisting of 192 descendants from two marriages of a male ancestor born in 1868, the lumbar spines of 105 of the 170 living members were X-rayed. Spondylolysis was found in 22 individuals. In addition, six of them had spondylolisthesis, four had spina bifida occulta, and two had a transitional lumbar/sacral vertebra. Seven members of the kindred without spondylolysis had spina bifida occulta and 10 had transitional lumbar vertebrae. The pedigree is consistent with autosomal dominant inheritance and incomplete (about 75%) penetrance for spondylolysis. It raises the questio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования