Mutations of the MEN1 gene, encoding the tumor suppressor menin, predispose individuals to the cancer syndrome multiple endocrine neoplasia type 1, characterized by the development of tumors of the endocrine pancreas and anterior pituitary and parathyroid glands. We have targeted the murine Men1 gene by using Cre recombinase-loxP technology to develop both total and tissue-specific knockouts of the gene. Conditional homozygous inactivation of the Men1 gene in the pituitary gland and endocrine pancreas bypasses the embryonic lethality associated with a constitutional Men1(-/-) genotype and lead…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catecholamine-producing tumors may be found wherever paraganglion tissue exists, and they may be associated with a variety of conditions (multiple endocrine neoplasia types 1, 2a and 2b). The patient described in this report had 21 paragangliomas removed between the ages of 13 and 17 years, and she has evidence of additional tumors. This is the greatest number of paragangliomas reported, and the tumors involved numerous sites. In addition, the patient has multiple congenital anomalies that have not been reported previously in association with paraganglioma. Unifying theories of pathogenesis an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pituitary adenomas are usually sporadic, although rare familial cases have been described. Here we report two first degree female … e first patient and GH/prolactin in the second. The genetic analysis for germ-line mutations of the multiple endocrine neoplasia type 1 gene was negative. Two years after radiotherapy a remarkable shrinkage of both tumours was observed, whereas the overweight worsened in both patients, accompanied by high plasma leptin values.
CONCLUSION: To our knowledge, this is the first …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We presented a case of a 58 year old women suffering from three diseases: primary hyperparathyroidism, Marfan's syndrome and von Willebrand's disease. The coexistence of these diseases is not mentioned in medical literature. Because of the coexistence of Marfan's syndrome with primary hyperparathyroidism, the examinations of other endocrinopathy including multiple endocrine neoplasia (MEN). Their coexistence was not confirmed at the present time. In this paper the new views on both patogenesis and treatment of the mentioned diseases were included.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis, diagnosis and therapy of tumours originating from the endocrine pancreas represent one of the most exciting challenges of contemporary medicine. Some of these tumours appear as part of four hereditary syndromes (multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), von Hippel-Lindau disease (VHL), neurofibromatosis type 1 and tuberous sclerosis) that are all inherited as autosomal dominant traits and result from mutations of tumour suppressor genes. Considering its clinical relevance, MEN1 appears to be the most important among these four syndromes. Tumours of the endocrine pancreas de…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas are tumors of the adrenal medulla originating in the chromaffin cells derived from the neural crest. Ten % of these tumors are associated with the familial cancer syndromes multiple endocrine neoplasia type 2, von Hippel-Lindau disease (VHL), and rarely, neurofibromatosis type 1, in which germ-line mutations have been identified in RET, VHL, and NF1, respectively. In both the sporadic and familial form of pheochromocytoma, allelic loss at 1p, 3p, 17p, and 22q has been reported, yet the molecular pathogenesis of these tumors is largely unknown. Allelic loss at chromosome 1p ha…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromas are benign hyperplastic proliferations of normal peripheral nerve components. These can be associated with some genodermatoses, namely Cowden syndrome and multiple endocrine neoplasia (MEN) 2B, especially when numerous lesions are present. Given the potential for malignancy (such as breast cancer, pheochromocytoma, and thyroid cancer) associated with these syndromes, other features indicative of either syndrome should be evaluated in patients presenting with multiple cutaneous neuromas. The evaluation should include a thorough family history and complete physical, dermatologic, and op…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid and parathyroid pathology may coexist; classically, this is described in multiple endocrine neoplasia. Other nonsyndromic scenarios result in pathologies of these endocrine organs coexisting. This can create a challenge in the clinical decision making and management of these patients. It is optimal to deal with both problems in one operative procedure, if surgery is required.
METHODS: A retrospective review of cases of synchronous thyroid and parathyroid pathology that were managed surgically over a 3-year period by a single endocrine surgeon at a single university medical…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant hereditary disorder associated with mutations of the MEN1 gene, which is characterized by combined tumors of the parathyroid glands, pancreatic islet cells, and the anterior pituitary. A significant number of patients with the clinical features of MEN1, however, do not show MEN1 mutations upon direct sequencing. We describe a young woman who fulfilled the clinical and biochemical criteria for MEN1 syndrome, but DNA sequencing did not indicate any MEN1 mutations. She developed a prolactin-secreting pituitary macroadenoma, prima…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumor of the thymus is a rare neoplasm. Formerly confused with thymoma, a tumor of thymic epithelial cells, carcinoid tumor of the thymus has recently been shown to arise from cells of neuroendocrine origin that are normally present in the thymus. About half of the tumors are either functionally active (usually producing Cushing's syndrome) or are found in association with other endocrine tumors, as part of a multiple endocrine neoplasia syndrome. The remainder occur as symptomatic or asymptomatic anterior mediastinal masses, clinically indistinguishable from thymoma. At least 30% of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of endocrine cell changes occurring in 80 cases of body-fundus chronic atrophic gastritis (CAG), mostly type A or multifocal, including various types of hyperplasia, precarcinoid lesions (20 cases), and neoplasia (carcinoid, 24 cases) have been analyzed histologically, histochemically, and ultrastructurally. Changes associated with gland atrophy, pyloric- or intestinal-type metaplasia, regenerative hyperplasia, and hypergastrinemia have been identified and their neoplastic potential evaluated in the light of their proliferative capacity (bromodeoxyuridine incorporation) and clinic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of endocrine pancreatic tumour secreting the 2 antagonistic peptides that regulate growth hormone, somatostatin and somatocrinin, is … erparathyroidism due to parathyroid gland hyperplasia and of a Recklinghausen disease constituted a multiple endocrine neoplasia syndrome. The significance and implications of this double secretion in vivo are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old female patient with a 4-year history of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) presented with abdominal pain and weight loss that she had been experiencing over the past 6 months. Somatostatin receptor (SSTR) scintigraphy using 99mTc-HYNIC-TOC revealed increased uptake in the known pancreatic neuroendocrine tumor as well as diffuse increased uptake in bilateral lactating breasts. This case highlights physiological upregulation of somatostatin receptor expression in a lactating breast.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuromatosis of the gastrointestinal tract is a rare condition that has an established association with the multiple endocrine neoplasia syndrome, type IIb. Its occurrence in neurofibromatosis, in which the large intestine is usually affected, is much rarer. We report a case of diffuse ganglioneuromatosis of the small bowel, found incidentally during surgery for a malignant peripheral nerve sheath tumor arising in the retroperitoneum in a 32-year-old man with neurofibromatosis type 1, and review previously reported cases.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) with synchronous carcinoid syndrome is extremely rare occurrence. In this article, we describe a case of PA due to adrenocortical adenoma ("aldosteronoma") and concurrent malignant carcinoid tumor of ileum. The patient was treated with synchronous right adrenalectomy and resection of the ileum. This case is an example of concomitant presence of two types of tumors, effectively managed surgically. We report a case of a nonclassical form of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHDS) is an uncommon autosomal dominant genodermatosis characterized by a triad of skin tumors--fibrofolliculomas, … esions and fibrofolliculoma in only 2. BHDS should be considered, along with tuberous sclerosis and multiple endocrine neoplasia type 1, in the differential diagnosis of multiple facial angiofibromas, particularly when onset is in adulthood.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Hippel-Lindau (VHL) disease is a hereditary autosomal dominant disorder associated with deletions or mutations in the VHL tumor suppressor gene. Characteristically, up to 60 % of neuroendocrine tumors (NETs) associated with VHL disease display a spectrum of clear cell morphology including multivacuolated lipid-rich cell change. Unlike neurofibromatosis type 1 and multiple endocrine neoplasia type 1 syndromes, ampullary NETs have not been described in association with VHL disease. In this report, we discuss the features of an incidental ampullary clear cell NET occurring in a patient with p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the efficacy and clinical impact of the FDG-PET in the diagnosis of suspicion of recurrence of medullary thyroid cancer (MTC) in patients with elevated serum calcitonin and negative imaging test.
MATERIAL AND METHODS: We performed a retrospective study of 31 consecutive cases from february 2001 to october 2007 of 17 women and 14 men, mean age 56.2 years (range: 26-88), with anatomical-pathology diagnosis of medullary thyroid cancer and suspicion of recurrence due to abnormal elevation of calcitonin and negative imaging tests. All of the patients underwent whole body FDG-PET s
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the results of a retrospective study on the use of the different imaging methods in the diagnosis of type 1 and type 2 multiple endocrine neoplasias, and to provide an overall evaluation of the diagnostic yield of the various examinations performed correlating the results with the surgical findings.
MATERIALS AND METHODS: The study was conducted by reviewing the data of 12 patients, of whom four with MEN1 and eight with MEN2, assessed with different imaging modalities. In the patients with MEN1 the examinations revealed 4 parathyroid hyperplasias, 4 gastro-pancreatic endocr…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования