IgA nephropathy is the most common biopsy-proven pattern of glomerulonephritis in the world. Many factors, both clinical and histologic, have been suggested to impact on prognosis. We review the wide variations in how patients with immunoglobulin A nephropathy can present and the important differences derived from the clinical pathologic setting through the description of 4 cases. These include the clinical scenarios of modest proteinuria, acute kidney injury, and the nephrotic syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the article, 17-year-old girl with iatrogenic severe hipercalcemia was presented. The girl was treated since the age of 12 years for steroid-sensitive minimal change disease. Due to steroid therapy osteoporosis developed and intensive treatment with active form of vitamin D and high doses of calcium was started. She was admitted to our clinic in severe general state with abdominal pain, vomiting, dehydration, muscle weakness, hypertension and mental confusion. Severe hipercalcemia with nephrocalcinosis was diagnosed. The history revealed that the girl had increased the doses of drugs intent
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of pneumatosis intestinalis in a diabetic patient with minimal change nephrotic syndrome, receiving immunosuppressive drugs and an alpha-glucosidase inhibitor. The patient was a 72-year-old female, who suffered from right lower abdominal pain. Abdominal CT showed massive air in the intestinal wall, compatible with pneumatosis intestinalis. Her general condition rapidly deteriorated with systemic inflammatory response syndrome. The patient had received respiratory support for a week, along with antimicrobial therapy and continuous hemofiltration, and then recovered. Even though
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen the differentially expressed proteins in the urine of children with steroid-sensitive and steroid-resistant minimal change nephrotic syndrome (SRINS and SSINS, respectively).
METHODS: Urine samples were collected from 10 children with SRINS and 70 with SSINS as well as 30 healthy volunteers (control). Isoelectric focusing and two-dimensional electrophoresis in combination with matrix assisted laser desorption/ionization-time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry was performed for analysis of the urine proteins.
RESULTS AND CONCLUSION: In the urine samples, 30 protein s
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormones play an important role in the growth of the kidney and maintenance of its functions. Prolonged hypothyroidism is known to be accompanied by changes in renal morphology such as thickening of the glomerular and tubular basement membranes as well as increased mesangial matrix. Increased transcapillary leakage of plasma proteins leading to proteinuria and generalized edema is also a known complication of hypothyroidism. In particular, autoimmune thyroiditis is associated with proteinuria. Most previous reports of autoimmune thyroiditis with nephrotic syndrome have demonstrated mix
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the present study is to investigate whether human mast cells (MC) contribute to renal damage through local activation of the renin-angiotensin system, by assessing their numbers in renal biopsy specimens from patients with IgA nephropathy (IgAN) or minimal change nephrotic syndrome (MCNS).
METHODS: In patients with IgAN and MCNS, the numbers of tryptase-positive MC (MC(T)) and MC positive for both tryptase and chymase (MC(TC)) were examined histopathologically. Serum creatinine level, mean blood pressure and the severity of glomerular and tubulointerstitial lesions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purposes of this study were to measure the serum levels of vascular permeability growth factor (VPGF) and tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) in minimal lesion nephrotic syndrome (MLNS) patients and to assess their effect on albuminuria in rats. Serum for VPGF and TNFalpha was obtained during relapse and remission from 18 MLNS patients. Tumor necrosis factor alpha was infused at the rate of 10 and 20 ng/h and VPGF at the rate of 20 and 40 ng/h for 5 days into the left renal artery of rats. Urinary albumin (24-h collection) was measured prior to infusion and on days 2, 4 and 5. Rats infu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrin is a podocyte adhesion molecule located at the slit diaphragm between adjacent glomerular epithelial cells. Mutations in the gene encoding nephrin result in the absence of nephrin or alterations in nephrin causing massive proteinuria in patients with congenital nephrotic syndrome. Given the importance of nephrin to the structural integrity of the glomerular filtration barrier, we postulated that it might also be altered in acquired forms of nephrotic syndrome (NS). To test this hypothesis, frozen kidney biopsy sections from 29 pediatric patients with acquired NS and 5 controls were exa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, Epstein-Barr virus (EBV) received attention because a latent form of its infection in renal proximal tubular epithelial cells was found to cause idiopathic, chronic tubulointerstitial nephritis. In this report, we describe the case of a patient with a replicative form of EBV infection, chronic active EBV infection (CAEBV), who developed acute tubulointerstitial nephritis and minimal change nephrotic syndrome. A renal biopsy revealed papillary infoldings of atypical tubular epithelium and adjacent dense infiltration of lymphocytes. Using in situ polymerase chain reaction methods, we d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of minimal change nephrotic syndrome (MCNS) after photodynamic therapy using verteporfin.
DESIGN: Interventional case report.
METHODS: After four cycles of photodynamic therapy, general weakness with generalized edema developed in an otherwise healthy 66-year-old woman, resulting in dyspnea and ascites. Urinalysis showed heavy proteinuria (4+) with decreased serum total protein and albumin, and increased total cholesterol levels, suggesting nephrotic syndrome. Renal biopsy and pathologic diagnosis were performed.
RESULTS: Renal biopsy revealed normal glomeruli and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopontin (OPN) is a phosphoprotein secreted by many cells of epithelial, mesenchymal, and hematopoietic origin. In the kidney, OPN is expressed in the renal tubules and collecting ducts and is excreted into the urine. A pathophysiologic role for urinary OPN has not been established. In this study, urinary excretion of OPN was analyzed in patients with primary glomerular diseases, including immunoglobulin A nephropathy (IgAN; n = 32), minimal change nephrotic syndrome (MCNS; n = 16), and membranous nephropathy (MN; n = 18). Compared with normal controls (n = 20), mean +/- SD of urinary OPN i
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrotic syndrome in childhood is mainly due to minimal change nephropathy. In general, it is characterized by selective proteinuria, by steroid responsiveness, and histologically by podocytic foot process effacement. Familial presentation is rare and mainly restricted to one generation.
METHODS: We describe the occurrence of a familial nephropathy in a mother and two daughters. An initial diagnosis of minimal change nephropathy was made, but subsequently unique features became apparent. During follow-up, detailed studies of renal function and urinary protein excretion were perfo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 12-year-old child with multiple autoimmune components consisting of minimal change nephrotic syndrome (MCNS), Hashimoto's thyroiditis and vitiligo. This boy presented with MCNS, complicated by acute renal failure, and subsequently developed Hashimoto's thyroiditis and vitiligo. Conventional prednisone treatment did not induce remission, but multiple high dose infusions of methylprednisolone led to remission. The occurrence of nephrotic syndrome, Hashimoto's thyroiditis and vitiligo suggests that similar immunological mechanisms may be involved in the pathogenesis of these diseases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Minimal change nephrotic syndrome (MCNS) is the most common primary nephrotic syndrome in childhood. While the pathogenesis of this disease is still unknown, there is considerable evidence that it is an immune disease. This role of genetic susceptibility in this disease is the subject of this review.
METHODS: Reported studies addressing potential genetic factors in MCNS were reviewed. These factors included human leukocyte antigen (HLA) associations, genes involved in the renin-angiotensin system and cytokines.
RESULTS: Several authors have reported the presence of familial clu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical course of a 69-year-old woman, who suffered from minimal change nephrotic syndrome(MCNS) after long-term remission. In 1979, she was admitted to Kanazawa University Hospital due to MCNS verified by renal biopsy and was treated with oral prednisolone(initially 40 mg/day) for two years. She suffered from edema again in 1999 with massive proteinuria. Renal biopsy revealed minor glomerular abnormality without any deposition of immunoglobulins or complements. Electron microscopic findings showed extensive foot process effacement. Therefore, we diagnosed this case as a recur
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present our experience in the treatment of conventional therapy refractory nephrotic syndrome with cyclosporin A.
MATERIAL AND METHODS: The study sample included 22 patients (12 men, 10 women, aged 40.43 +/- 5.93 years). Twenty one patients were diagnosed histologically: 11 were with different histologic variants of chronic gtlomerulonephritis, 7 with lupus nephritis and 3 with renal amyloidosis. Sandimmun Neoral-Sandoz was given orally in a dose of 2-5 mg/kg/24 hours; mean duration of the course of treatment 41.4 +/- 12.4 days. In the course of treatment we followed quantitativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the relationship between the carrying of respiratory tract viruses and the quantitative change of urinary protein of the steroid-responsive and simple nephrotic syndrome (SRSNS), and to assess the function of respiratory tract viruses in the triggering of the SRSNS, 37 children with nephrotic syndrome underwent the examination of respiratory tract viruses (APAAP method) once a week when they were hospitalized from August 1997 to March 1998. Among them, 17 children had simple nephrotic syndrome and 10 had nephritic nephrosis. Moreover, 18 children with respirator
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования