OBJECTIVES: Genetic variation has been considered a major contributor to the high variability in the response to dual antiplatelet therapy in patients with acute ischemic stroke or transient ischemic attack. Recently, incidences of ischemic stroke are increasing rapidly in China. We aimed to evaluate the influence of potential determinants on the response of antiplatelet therapy and adverse events in Chinese ischemic stroke patients receiving clopidogrel-aspirin treatment.
METHODS: Based on the clopidogrel drug response pathway and the coagulation and anticoagulation function, we systematical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to explore the association between sudden cardiac death (SCD) and single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs34554140, rs6670279, and rs6874185 from the list of potential molecular genetic markers of SCD, obtained in our earlier genome-wide allelotyping on pooled DNA samples.
MATERIALS AND METHODS: The study is based on the case-control principle. The SCD group included 438 deceased residents of Novosibirsk (average age - 53.2±9.1 years; men - 72.7%, women - 28.3%) with the main postmortem diagnoses of acute circulatory failure or acute coronary failure, whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Exploring the genetic polymorphisms involved in the metabolism of anthracyclines can explain the causes of individual differences in myelosuppression during anthracycline-based chemotherapy.
MAIN METHODS: By PCR and Sanger sequencing, SNP of candidate genes participating into the pharmacokinetics of anthracycline, including chemotherapeutic drug intake (SLC22A16 rs6907567), metabolism (AKR1A1 rs2088102, CBR1 rs20572) and transfer (ABCG2 rs2231142) are detected in 194 breast cancer patients undergoing anthracycline-based postoperative adjuvant chemotherapy.
KEY FINDINGS: The CBR1 rs2057
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mediation of cortical plasticity and the role genetic variants play in previously observed response variability to transcranial direct current stimulation (tDCS) have become important issues in the tDCS literature in recent years. This study investigated whether inter-individual variability to tDCS was in-part genetically mediated. In 61 healthy males, anodal-tDCS (a-tDCS) and sham-tDCS were administered to the primary motor cortex at 1 mA for 10-min via 6 × 4 cm active and 7 × 5 cm return electrodes. Twenty-five single-pulse transcranial magnetic stimulation (TMS) motor evoked potenti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: High variability between individuals (i.e., interindividual variability) in response to transcranial direct current stimulation (tDCS) has become a commonly reported issue in the tDCS literature in recent years. Inherent genetic differences between individuals have been proposed as a contributing factor to observed response variability. This study investigated whether tDCS interindividual variability was genetically mediated. Methods: A large sample size of 61 healthy males received cathodal tDCS (c-tDCS) and sham-tDCS of the primary motor cortex at 1 mA and 10 min via 6 × 4 cm a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ulcerative colitis and Crohn's disease are the two clinical forms of inflammatory bowel disease (IBD). Diverse studies have shown the association of single nucleotide polymorphism (SNP) in molecules of the immune system and the occurrence of IBD. Here, several SNPs of the immune system with controversial results for their association with UC and CD were evaluated in a Mexican population.
METHODS: SNPs rs1800896, rs3024505 (IL-10); rs11209026 (IL23R); rs2066844, rs2066845 (NOD-2), and rs2241880 (ATG16L1) were assessed in 93 patients with IBD and 200 healthy controls by hybridization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune thyroid diseases (AITDs) which include Graves' disease (GD) and Hashimoto's thyroiditis (HT) as well as type 1 diabetes (T1D) are common autoimmune disorders in children. Many genes are involved in the modulation of the immune system and their polymorphisms might predispose to autoimmune diseases development. According to the literature genes encoding IL2RA (alpha subunit of Interleukin 2 receptor), IFIH1 (Interferon induced with helicase C domain 1) and CTLA-4 (cytotoxic T cell antigen 4) might be associated with autoimmune diseases pathogenesis. The aim of the study was to assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aimed to investigate the roles of insulin related gene IGF2BP2, HMG20A, and HNF1B variants in the susceptibility of Type 2 diabetes mellitus (T2DM), and to identify their association with age, gender, BMI, and smoking and alcohol drinking behavior among the Han Chinese population.
METHODS: About 508 patients with T2DM and 503 healthy controls were enrolled. Rs11927381 and rs7640539 in IGF2BP2, rs7178572 in HMG20A, rs4430796, and rs11651052 in HNF1B were genotyped by using the Agena MassARRAY. Odds ratio (OR) and 95% confidence intervals (CI) were calculated by lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphisms of NEIL1 and NEIL2 maybe change protein function, and increased carcinogenesis. In this study, seven NEIL1 SNPs and three NEIL2 SNPs were selected. 400 CSCCs, 400 CIN III, and 1200 normal healthy controls were genotyped by mismatch amplification PCR. mRNA and protein expression of NEIL2 was measured in 92 freshly-obtained CSCC tumor tissues. The association between homozygote CC genotype of NEIL2 rs804270 with susceptible risk was gradually increased in CIN III (OR = 1.44) and CSCC (OR = 2.22). Carriers of C-allele (GC + CC) at rs804270 had a high risk of CSCC (OR = 1.46)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is an autosomal recessive hemoglobinopathy characterized by increased cellular adhesiveness. Vaso-occlusion (VOC) is the most prevalent disease complication of SCD that could be altered by genetic factors. L-Selectin and integrin alpha 2 (ITGA2) are 2 adhesion molecules linked to vasculopathy and inflammation. The current study aimed at detecting the prevalence of genetic variants of L-selectin and ITGA2 as possible molecular modulators and novel therapeutic targets in a cohort of pediatric SCD patients. Genotyping was performed by polymerase chain reaction restrictio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection could lead to serious liver diseases, but the pathogenic mechanisms were not completely clear. Cytokines play critical roles in infection, and the genetic polymorphisms in the cytokine genes are widely studied in infectious diseases. The variations in the IL28B gene were associated with HCV infection, viral clearance, and biochemical features of patients, but the studies of its receptor (IFNLR1/IL10RB) were rare. In this study, we collected 395 chronic HCV patients and 397 normal controls to investigate the genetic role of the IFNLR1 gene. Eight tagSNPs were g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SETD2, the single mediator of trimethylation of histone 3 at position lysine 36, has been reported associated with initiation progression and chemotherapy resistance in acute myeloid leukemia (AML). Whether polymorphisms of SETD2 affect prognosis and chemotherapy response of AML remains elusive.
METHODS: Three tag single-nucleotide polymorphisms (tagSNPs) of SETD2 were genotyped in 579 AML patients by using Sequenom Massarray system. Association of the SNPs with complete remission (CR) rate after Ara-C based induction therapy, overall survival (OS) and relapse-free survival (RFS)
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid treatment has become recognized as an important risk factor for avascular osteonecrosis of the femoral head. However, not all patients who receive long-term, high-dose steroids develop osteonecrosis, indicating that there are individual differences in occurrence.We explored the relationship between polymorphisms and steroid-induced osteonecrosis of the femoral head (SONFH) incidence with variables. We used a multilevel mixed-effects logistic regression model, which is an expansion of logistic regression, for each type of steroid, primary disease, drug dose, applied duration, and single
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A non-union, especially atrophic non-unions, is a permanent failure of healing following a fracture and can be difficult to treat. Approximately 5-10% of fractures will result in a non-union during the healing process. non-unions can be classified into two types: atrophic non-union which is often due to impaired bone healing with a potential biological mechanism, and hypertrophic non-union which is due to inadequate fixation after fracture. Genetic variations also play an important role in the fracture healing response. Previous studies based on animal models have indicated that NOS2 might be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the association of non-synonymous variants rs2280205 and rs2276961 of the SLC2A9 gene to gout in Cameroonians.
RESULTS: In a case-control study including 30 patients with acute gout matched to 30 healthy volunteers. We searched for polymorphism of the targeted variants using Restriction Fragment Length Polymorphism following polymerize chain reaction. Fisher exact test and Student t-test were used to compare variables, with a threshold of significance set at 0.05. The mean age of participants was 58 ± 8 years with 28 (93%) males. The family history of gout was found in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Temsirolimus is a mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor that exhibits antitumor activity in renal cell carcinoma and mantle cell lymphoma. The metabolism of temsirolimus and its active metabolite sirolimus mainly depends on cytochrome P450 3A4/5 (CYP3A4/A5) and the ABCB1 transporter. Differently from sirolimus, no pharmacogenetic study on temsirolimus has been conducted. Therefore, the aim of this pilot study was to identify genetic determinants of the inter-individual variability in temsirolimus pharmacokinetics and toxicity.
METHODS: Pharmacokinetic profiles were obtained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is strong evidence that both genetic and environmental factors may affect the periodontal clinical status. However, epidemiological evidence on the association between Vitamin D Receptor (VDR) polymorphisms and Chronic Periodontitis (CP) has been inconsistent.
AIM: The focus of this study was to identify if a possible association between VDR Single-Nucleotide Polymorphisms (SNPs) may be implicated in the aetiopathogenesis of CP in Colombian population.
MATERIALS AND METHODS: One hundred and ten CP patients and 50 Healthy Controls (HC) were recruited. Periodontal status wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antimicrobial peptides human β-defensins (hBDs) are encoded by β-defensin genes (DEFBs) and are possibly involved in caries susceptibility. In this study we aimed (1) to investigate the relationship between salivary hBDs and caries and (2) to evaluate the association of genetic polymorphisms in DEFB1 and microRNA202 (miRNA202) with salivary levels of hBDs and caries experience. Two data sets were available for this study, totalizing 678 Brazilian children. Dental examination and saliva collection were performed in all included children. The salivary level for hDB1, hBD2, and hBD4 was asses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of diabetes to breast cancer remains uncertain among Chinese females, which may result from different genetic factors. We evaluated the associations of diabetes, combined with the polymorphisms in the genes of fat mass and obesity-associated gene (FTO), interleukin 6 (IL-6), and heat shock protein 60 (HSPD1), with breast cancer risk and survival in a Chinese Han population. The information on the history of diabetes was collected from 1551 incident breast cancer cases and 1605 age-frequency matched controls in Guangzhou, China. In total, 1168 cases were followed up. Diabetes w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования