Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a progressive chronic disease where treatment decisions should be based on disease severity and also should be equally distributed across age, gender, and social situation. The aim of this study was to determine to what extent patients with COPD are offered evidence-based interventions and how the interventions are distributed across demographic and clinical factors in the sample. Baseline registrations of demographic, disease-related, and management-related variables of 7,810 patients in the Swedish National Airway Register are presented. One-th
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mucosal leishmaniasis (ML) is a rare, destructive, and recurrent protozoal infection caused by Leishmania species, most commonly Leishmania braziliensis. ML can develop months to years after initial cutaneous leishmaniasis (CL) and may lead to severe mucosal destruction if untreated.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 48-year-old healthy male from Venezuela with prior CL treated with intravenous meglumine antimoniate who subsequently developed progressive nasal symptoms consistent with ML. Initial therapy with oral fluconazole was ineffective, but treatment with miltefosi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Leptospirosis is an uncommon cause of severe pneumonia and diffuse alveolar hemorrhage (DAH), particularly in non-endemic areas, posing a significant diagnostic challenge. This case highlights the critical role of advanced molecular diagnostics in identifying this rare and life-threatening presentation.
PATIENT CONCERNS: A 65-year-old woman presented with an acute onset of high fever, chest tightness, and rapidly progressive shortness of breath.
DIAGNOSES: The patient was initially misdiagnosed with severe community-acquired pneumonia. She subsequently developed septic shock and m
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Heart disease affects 0.1% to 4% of pregnant women, with congenital heart defects being the leading cause in developed countries. While maternal mortality is generally low, pre-existing cardiac conditions substantially increase adverse outcome risks. This report describes the multidisciplinary management of a pregnant patient with a bicuspid aortic valve, severe aortic stenosis, and ascending aortic ectasia. Case Presentation: A 34-year-old pregnant woman, asymptomatic but at high risk (World Health Organization Class III) for hemodynamic decompensation, was closely moni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute retinal necrosis (ARN) is a rapidly progressive, necrotizing herpetic infection, commonly leading to retinal detachment with significant visual morbidity. Most common causative agent belong to the herpesvirus family. It commonly occurs in healthy immunocompetent individuals. Early diagnosis of disease is important in order to start the treatment timely. Systemic antivirals and intravitreal antiviral therapy along with steroids are the main stay of treatment. Our study is a retrospective study of 5 years. We studied the patient demographics, presenting features, treatment ou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This narrative review takes a personal approach in detailing the progression of cognitive decline in a loved one, and the measures taken to care for the patient. The author provides suggestions for a compassionate care plan and advice for clinicians helpful to both patient and caregiver.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Psittacosis, caused by Chlamydia psittaci, typically presents as atypical pneumonia. This report details a severe case characterized by rapid, sequential multi-organ failure, highlighting a life-threatening clinical spectrum beyond conventional respiratory manifestations.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 62-year-old man admitted with fever, cough, and lower limb weakness. Following an initial lack of response to broad-spectrum antibiotics, he developed rapidly progressive rhabdomyolysis, acute kidney injury requiring hemodialysis, and upper gastrointestinal hemorrhage.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoids are rare non-cancerous fibrous growths with variable behavior ranging from slow indolent growth or even regression, to locally aggressive and progressive tumors that can cause significant morbidity or mortality. Approximately 10-15% of patients with familial adenomatous polyposis (FAP) develop desmoid disease, most commonly located in the abdomen, on the abdominal wall, or in limbs. The majority of desmoids in FAP occur after abdominal surgery. Management is quite challenging and employing a multidisciplinary team at a specialized center is important for success. New treatment modalit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) has a high mortality rate, and diagnosis and treatment options for SFTS-associated encephalopathy/encephalitis(SFTSAE) are limited. CASE REPORT A 79-year-old male farmer developed progressive dyspnea and productive cough 72 hours after tick exposure, accompanied by persistent high-grade fever (38.9°C). Following failed empirical antimicrobial interventions, he was transferred to our institution. At the same time, the local disease control center diagnosed him with fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS). Initial evaluations at p
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to assess oncological outcomes in children and young adults with diffuse infiltrative pontine glioma (DIPG) who have progressed after initial radiotherapy (RT), with an emphasis on the role of re-irradiation.
METHODS: Data from 33 patients aged 25 years or younger with progressive disease after initial RT were retrospectively analyzed.
RESULTS: The median age at diagnosis was 8 years (range 4-24 years), and the median initial RT dose was 54 Gy (range 39-54 Gy). The median time between initial RT and progression was 8 months (range 3-40 months). In addition to systemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital disorders of glycosylation (CDG) are a group of metabolic disorders related to dysfunctional glycoprotein and glycolipid biosynthesis. ALG11-related CDG is a rare member of this group, characterized by severe neurodevelopmental impairment, progressive microcephaly, sensorineural hearing loss, and epilepsy. The objective of this report is to provide an update on the phenotype and brain magnetic resonance imaging (MRI) at age seven years for a patient initially described in early infancy with fetal brain disruption sequence.
METHODS: We provide an updated detailed clinica
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome is a rare acquired disorder characterized by unilateral idiopathic progressive atrophy of the skin and soft tissues of the face, resulting in a sunken appearance. The muscles, cartilage, and underlying bony structures may also be affected. The etiology remains unclear and is based on several hypotheses. The incoherence of atrophy and the development of associated symptoms make the diagnosis, prognosis, and management of patients difficult. Here, we report the case of a 10-year-old boy who presented to the Department of Pediatric Dentistry at the Mohamed V Military Traini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moderate to severe soft tissue deficits can exist with craniofacial microsomia or progressive hemifacial atrophy. The authors reviewed the surgical correction of these defects, including serial autologous fat grafting and parascapular free tissue transfer.
METHODS: Recently treated patients at the Institute of Reconstructive Plastic Surgery at NYU Medical Center were identified. Patients with microvascular free flap underwent reconstruction with parascapular flaps. These flaps have been modified from previously reported inframammary extended circumflex scapular flaps. Demographic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Malignant peritoneal mesothelioma (MPM) is a rare disease with unspecific abdominal symptoms which is therefore often diagnosed at an advanced stage. Curative therapy is delivered by radical surgery, whereas palliative therapy consists of systemic chemotherapy. Pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy (PIPAC) is a laparoscopically applied chemotherapy which was invented to administer high doses of chemotherapy intraperitoneally in palliative cases of peritoneal malignancies.
METHODS: The case of a male patient who received PIPAC treatment as individualized approach for unr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old girl presenting with respiratory and gastrointestinal symptoms was found to have COVID-19 pneumonia and severe acute respiratory distress syndrome (ARDS). She was transferred to our pediatric intensive care unit (PICU) for ongoing mechanical ventilation and initiation of venovenous extracorporeal membrane oxygenation (VV-ECMO) for management of progressive hypoxic respiratory failure. She developed a worsening cough with associated life-threatening desaturation events that impaired ECMO flow and required deep sedation. Despite multiple sedative agents, our patient continued to h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is a rare extranodal non-Hodgkin lymphoma, and isolated meningeal PCNSL, without evidence of parenchymal involvement, is even less common, occurring in only 10% to 15% of cases.
PATIENT CONCERNS: A 65-years-old female presented to our hospital with progressive lower extremity motor dysfunction and blurred vision. The initial neurological examination revealed decreased muscle strength in both lower extremities and sensory dysfunction of lower extremities, saddle area, and buttocks. Brain magnetic resonance imaging showed no abnormaliti
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: SSPE is a rare progressive, invariably fatal long-term complication of measles infection. In this study, we assessed the demographic and prognostic characteristics of 64 consecutive SSPE patients diagnosed at a tertiary center.
METHODS: The study had a retrospective design; data were obtained from patient records.
RESULTS: The study includes 64 patients diagnosed with SSPE. There was history of consanguineous marriage in 27 (42.2%) patients. The average patient lifespan was 3.8years (45days-12years). The average patient age at diagnosis was 12.3 (range, 5-17)years. A statistically signi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a prospective cohort study to describe the association between alcohol use, HIV disease progression, and drug toxicity and to determine health care provider awareness of excessive alcohol use by recruiting 881 HIV-infected veterans (median age, 49 years; 99% male; 54% African American) from 3 VA HIV clinics. Twenty percent of patients were hazardous drinkers by the Alcohol Use Disorders Identification Test, 33% were binge drinkers, 32% had a chart ICD-9 alcohol diagnosis, and 12.5% and 66.7%, respectively, were described by their health care providers as currently and ever drinkin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disease with motor- and non-motor symptoms. When the disease progresses, symptom burden increases. Consequently, additional care demands develop, the complexity of treatment increases, and the patient's quality of life is progressively threatened. To address these challenges, there is growing awareness of the potential benefits of palliative care for people with PD. This includes communication about end-of-life issues, such as Advance Care Planning (ACP), which helps to elicit patient's needs and preferences on issues rela
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effect of the Early Chronic Kidney Disease (CKD) Care Programme on CKD progression in patients with CKD stage I-IIIa.
DESIGN: Observational cohort study.
SETTING: Taipei Medical University Research Database from three affiliated hospitals.
PARTICIPANTS: Adult non-pregnant patients with CKD stage I-IIIa from Taipei Medical University Research Database between 1 January 2012 and 31 August 2017 were recruited. These patients were divided into Early CKD Care Programme participants (case) and non-participants (control). The models were matched by age, sex, estimate
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования