Cardiac hypertrophy is a physiological response to maintain cardiac output by increasing left ventricular mass and thickening the left ventricular wall. Hydrogen sulfide (H2S) is an endogenous gasotransmitter and plays important roles in cardiovascular diseases, however, its role in hypertrophy remains unclear. In this study, we used phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) to induce hypertrophy in human ventricular cardiomyocytes (hCM) and investigated the effect of H2S on hypertrophic cells. PMA treatment induced hypertrophy, enlarged cell size, and elevated the hypertrophic marker BNP/NPPB. Th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Choroid plexus carcinomas (CPCs) are extremely rare brain tumors and carry a dismal prognosis. Treatment options are limited and there is an urgent need to develop models to further research. In the present study, we established two CPC cell lines and performed multi-omics analyses. These cell lines serve as valuable models to propose new treatments in these rare but deadly brain tumors.
METHODS: Multi-omic profiling including, (i) methylation array (EPIC 850 K), (ii) whole genome sequencing (WGS), (iii) CANCERPLEX cancer genome panel testing, (iv) RNA sequencing (RNA-seq), and (v) p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade astrocytoma with piloid features (HGAP) is a recently recognized glioma type whose classification is dependent on its global epigenetic signature. HGAP is characterized by alterations in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, often co-occurring with CDKN2A/B homozygous deletion and/or ATRX mutation. Experience with HGAP is limited and to better understand this tumor type, we evaluated an expanded cohort of patients (n = 144) with these tumors, as defined by DNA methylation array testing, with a subset additionally evaluated by next-generation sequencing (NGS). Among ev
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The integration of engineered nanomaterials (ENM) is well-established and widespread in clinical, commercial, and domestic applications. Cardiovascular dysfunctions have been reported in adult populations after exposure to a variety of ENM. As the diversity of these exposures continues to increase, the fetal ramifications of maternal exposures have yet to be determined. We, and others, have explored the consequences of ENM inhalation during gestation and identified many cardiovascular and metabolic outcomes in the F1 generation. The purpose of these studies was to identify genetic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Primary hyperparathyroidism (pHPT) resulting from parathyroid tumors is a common endocrine disorder with incompletely understood etiology. In renal failure, secondary hyperparathyroidism (sHPT) occurs with multiple tumor development as a result of calcium and vitamin D regulatory disturbance.
OBJECTIVE: The aim of the study was to investigate whether HIC1 may act as a tumor suppressor in the parathyroid glands and whether deregulated expression involves epigenetic mechanisms.
PATIENTS AND METHODS: Parathyroid tumors from patients with pHPT included single adenomas, multiple tumors f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) remains largely incurable despite major therapeutic advances, underscoring the need to define novel pathogenic mechanisms and druggable targets. Epitranscriptomic dysregulation, encompassing reversible chemical modifications on RNA, has emerged as a post-transcriptional regulatory layer that may contribute to MM biology. This focused review discusses the emerging roles of major RNA modifications and their regulators in MM pathogenesis, bone disease, drug resistance, and immune escape. We summarize representative experimental and translational studies on RNA-modifying enzy
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal RNAs (rRNAs) have long been known to carry chemical modifications, including 2'O-methylation, pseudouridylation, N6-methyladenosine (m6A), and N6,6-dimethyladenosine. While the functions of many of these modifications are unclear, some are highly conserved and occur in regions of the ribosome critical for mRNA decoding. Both 28S rRNA and 18S rRNA carry single m6A sites, and while the methyltransferase ZCCHC4 has been identified as the enzyme responsible for the 28S rRNA m6A modification, the methyltransferase responsible for the 18S rRNA m6A modification has remained unclear. Here, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALKBH5, as an m6A demethylase, plays a crucial regulatory role in various kidney diseases such as acute kidney injury, chronic kidney disease, renal fibrosis and renal cell carcinoma. However, its function often exhibits contradictory effects: In renal fibrosis, ALKBH5 has been reported to both promote and suppress fibrogenesis, whereas in renal cell carcinoma most studies support an oncogenic role, but some clinical observations link ALKBH5 downregulation to poor prognosis. These contradictions may stem from differences in cell types, disease stages, and microenvironments. This manuscript sys
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudouridine (Ψ) is a prevalent RNA modification whose site-resolved quantification is critical for understanding epitranscriptomic regulation. We present pseU-SCOPE, a ligation-assisted rolling circle amplification (RCA) assay that converts a bisulfite-derived Ψ signature into a padlock-probe ligation gate, enabling single-nucleotide resolution without qPCR. The workflow supports fluorescence and gel-based, naked-eye readouts following RCA and operates with low RNA input. We validate pseU-SCOPE on established Ψ sites across human rRNAs and mitochondrial tRNAs, generate calibration curves for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatic methyltransferase reactions are of crucial importance for cell metabolism. S-Adenosyl-L-methionine (AdoMet) is a main donor of the methyl group. DNA, RNA, proteins, and low-molecular-weight compounds are substrates of methyltransferases. In mammals, DNA methyltransferase Dnmt3a de novo methylates the C5 position of cytosine residues in CpG sequences in DNA. The methylation pattern is one of the factors that determine the epigenetic regulation of gene expression. Here, interactions with the catalytic domain of Dnmt3a was for the first time studied for phosphonous and phosphonic analog
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is caused by immune cell-mediated β-cell dysfunction. In recent decades, N6-methyladenosine (m6A) has attracted widespread attention in the scientific research field because it plays vital roles in the pathogenesis of immunity-related diseases, including autoimmune diseases. However, neither the m6A modification profile nor the potential role it plays in T1DM pathogenesis has been investigated to date.
MATERIALS AND METHODS: An m6A mRNA epitranscriptomic microarray analysis was performed to analyze m6A regulator expression patterns and m6A methylati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fat mass and obesity-associated protein (FTO) is identified as regulating mammalian development and diseases by removing methyl groups from RNAs. However, the roles of FTO in the context of oral lichen planus (OLP) remain unknown. Here, we demonstrated that the protein levels of FTO in the keratinocytes from OLP patients were down-regulated compared to those from healthy participants. At the molecular level, we explained that GSK-3β-induced phosphorylation promoted FTO protein degradation in diseased oral keratinocytes. Using a cell co-culture model, we further confirmed that FTO deficienc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scoliosis is a three-dimensional structural deformity of the spine; more than 80% of scoliosis has no specific pathogenesis but is understood to be closely related to genetic, hormonal, and environmental factors. In recent years, the epigenetic alterations observed in scoliosis have been analyzed in numerous studies to determine the pathogenesis and progression of this condition, however, there is currently no comprehensive review of the epigenetic factors to date. We searched PubMed, Embase, and Web of Science databases for relative studies without language and date restrictions in March 2023
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) and Fragile X syndrome (FXS) are two monogenetic neurodevelopmental disorders with complex clinical presentations. RTT is caused by mutations in the Methyl-CpG binding protein 2 gene (MECP2) altering the function of its protein product MeCP2. MeCP2 modulates gene expression by binding methylated CpG dinucleotides, and by interacting with transcription factors. FXS is caused by the silencing of the FMR1 gene encoding the Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP), a RNA binding protein involved in multiple steps of RNA metabolism, and modulating the translation of thousands
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a metabolic disease characterized by decreased bone mineral density and the destruction of bone microstructure, which can lead to increased bone fragility and risk of fracture. In recent years, with the deepening of the research on the pathological mechanism of osteoporosis, the research on epigenetics has made significant progress. Epigenetics refers to changes in gene expression levels that are not caused by changes in gene sequences, mainly including DNA methylation, histone modification, and non-coding RNAs (lncRNA, microRNA, and circRNA). Epigenetics play mainly a post-tra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional analyses of noncoding RNAs have associated many micro RNAs (miRNA, miR) with various physiological processes, including proliferation, differentiation, development, cell metabolism, and apoptosis. Aberrant expression of miRNA and imbalance in their functions may lead to cellular aberration and different disease development, including cancer. In silico analysis of miRNA target prediction suggested that miR-148a possess a binding site in the 3' UTR of DNMT1 mRNA which can cause silencing of DNMT1 gene. Accordingly, we performed in vitro cell culture experiments to confirm the effect m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics describes mechanisms which control gene expression and cellular processes without changing the DNA sequence. The main mechanisms in epigenetics are DNA methylation in CpG-rich promoters, histone modifications and non-coding RNAs (ncRNAs). DNA methylation modifies the function of the DNA and correlates with gene silencing. Histone modifications including acetylation/deacetylation and phosphorylation act in diverse biological processes such as transcriptional activation/inactivation and DNA repair. Non-coding RNAs play a large part in epigenetic regulation of gene expression in addit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis and food allergy frequently coexist and are central features of the atopic march, which describes the progression from eczema to allergic rhinitis and asthma. Classical genetic factors, such as FLG mutations, account for only a partial contribution to disease susceptibility. Recent research highlights epigenetic regulation, including DNA methylation, histone modification and noncoding RNAs, as pivotal determinants of immune dysregulation and barrier dysfunction. This review systematically examines shared epigenetic signatures between atopic dermatitis and food allergy, with p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Puberty is among the most important stages in human development. Timely activation of hypothalamic gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neurons underlies the initiation of pubertal development. The fat mass and obesity-associated (FTO), which is expressed in the hypothalamus, may regulate the m6A methylation of its target genes, influencing GnRH expression in the hypothalamus during puberty onset. This study aimed to explore the mechanism by which FTO regulates the function of its target neurotrophins within the hypothalamus and to clarify the molecular pathway underlying precocio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MeCP2 is a protein highly expressed in the brain that participates in the genetic expression and RNA splicing regulation. MeCP2 binds preferably to methylated DNA and other nuclear corepressors to alter chromatin. MECP2 gene mutations can cause rett syndrome (RTT), a severe neurological disorder that affects around one in ten thousand girls. In this paper, Molecular Dynamics (MD) simulations were performed to scrutinize how the MeCP2 P152R mutation influences the protein binding to DNA. Also, the Umbrella Sampling technique was used to obtain the potential mean forces (PMFs) of both wild-type
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования