MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

35 702 публикаций

Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 926 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[The exploration of gene promoter methylation profiling in nasal polyp].

Objective:To explore the gene promoter methylation profiles of nasal polyp, and to analysis the promoter methylation differences between the nasal polyp and the normal nasal mucosa.Method:Total DNA of the nasal polyp tissues and normal nasal mucosa were extracted. After immunoprecipitation and whole genome amplification, the DNA was labeled with Cy3/5 and hybridized in NimbleGen hybridization chamber. For array hybridization, Roche Nimblegen CpG Promoter array was used. The slides were scanned using the Axon GenePix 4000B microarray scanner. The different genes were analyzed through pathway an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29798144Открыть статью

Quantitative PCR of T7 Bacteriophage from Biopanning.

This protocol describes the use of quantitative PCR (qPCR) to enumerate T7 phages from phage selection experiments (i.e., "biopanning"). qPCR is a fluorescence-based approach to quantify DNA, and here, it is adapted to quantify phage genomes as a proxy for phage particles. In this protocol, a facile phage DNA preparation method is described using high-temperature heating without additional DNA purification. The method only needs small volumes of heat-treated phages and small volumes of the qPCR reaction. qPCR is high-throughput and fast, able to process and obtain data from a 96-well plate of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30320762Открыть статью

Optimization of DNA isolation method from Formalin-Fixed-Paraffin-Embedded tissues (FFPE) and comparative performance of four different Polymerase Chain Reaction (PCR) kits.

The tissue sample may have important genetic information in diagnostic, prognostic and counselling issues. Formalin-Fixed-Paraffin-Embedded (FFPE) is a routine method for preserving tissues. However, DNA isolated from FFPE tissue is often difficult to be amplified in PCR due to fragmentation and DNA-protein crosslinks. This study aimed to optimize the DNA isolation method from FFPE tissue and compare the performance of four different PCR ready-to-use kits. Genomic DNA was isolated from FFPE tissue colon of Short-segment Hirschsprung (S-HSCR) patients and prostate cancer tissue using Quick-DNA™

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30403593Открыть статью

Tracking antibiotic resistome during wastewater treatment using high throughput quantitative PCR.

Wastewater treatment plants (WWTPs) contain diverse antibiotic resistance genes (ARGs), and thus are considered as a major pathway for the dissemination of these genes into the environments. However, comprehensive evaluations of ARGs dynamic during wastewater treatment process lack extensive investigations on a broad spectrum of ARGs. Here, we investigated the dynamics of ARGs and bacterial community structures in 114 samples from eleven Chinese WWTPs using high-throughput quantitative PCR and 16S rRNA-based Illumina sequencing analysis. Significant shift of ARGs profiles was observed and wast

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29751164Открыть статью

Angiopoietin-1 deficiency increases renal capillary rarefaction and tubulointerstitial fibrosis in mice.

Presence of tubulointerstitial fibrosis is predictive of progressive decline in kidney function, independent of its underlying cause. Injury to the renal microvasculature is a major factor in the progression of fibrosis and identification of factors that regulate endothelium in fibrosis is desirable as they might be candidate targets for treatment of kidney diseases. The current study investigates how loss of Angipoietin-1 (Angpt1), a ligand for endothelial tyrosine-kinase receptor Tek (also called Tie2), affects tubulointerstitial fibrosis and renal microvasculature. Inducible Angpt1 knockout

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29293543Открыть статью

Prevalence of tick-borne viruses in Ixodes ricinus assessed by high-throughput real-time PCR.

Ticks are one of the principal arthropod vectors of human and animal infectious diseases. Whereas the prevalence of tick-borne encephalitis virus in ticks in Europe is well studied, there is less information available on the prevalence of the other tick-borne viruses (TBVs) existing worldwide. The aim of this study was to improve the epidemiological survey tools of TBVs by the development of an efficient high-throughput test to screen a wide range of viruses in ticks.In this study, we developed a new high-throughput virus-detection assay based on parallel real-time PCRs on a microfluidic syste

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30423120Открыть статью

Extraction and qPCR-Based Detection of miRNAs from Cultured PBMCs of Bubaline Origin.

MicroRNAs are small noncoding but functionally important RNA molecules that are involved in regulating diverse cellular, metabolic, and immune processes. Their small size necessitates modification in traditional acid phenol-chloroform based RNA isolation procedures to get highly enriched fraction of small RNA that includes miRNAs and siRNAs . Further, of the different methods available, real-time PCR is a powerful tool for precise and specific detection and quantification of miRNA. Moreover, real-time PCR is used to validate the screening or expression of miRNAs that are discovered during high

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28808963Открыть статью

[Evaluation of two methodologies for Chlamydia trachomatis detection in cervical samples of two clinics].

Objective: To compare the positive rates of Chlamydia trachomatis (CT) in gynecological clinic and reproductive medicine clinic by detecting cervical samples from two clinics with three assays of different methodologies. To determine the performances of enzyme assay and immunochromatography (ICA) assay compared to the real-time PCR assay. Methods: Seven hundred and eleven samples of gynecological clinic from May 2014 to May 2015 and 711 samples of reproductive medicine clinic from June 2014 to April 2015 were collected in Henan Province People's Hospital. Three cervical swabs were collected fr

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28482436Открыть статью

Critical Aspects for Detection of Coxiella burnetii.

Coxiella burnetii is a globally distributed zoonotic γ-proteobacterium with an obligatory intracellular lifestyle. It is the causative agent of Q fever in humans and of coxiellosis among ruminants, although the agent is also detected in ticks, birds, and various other mammalian species. Requirements for intracellular multiplication together with the necessity for biosafety level 3 facilities restrict the cultivation of C. burnetii to specialized laboratories. Development of a novel medium formulation enabling axenic growth of C. burnetii has facilitated fundamental genetic studies. This review

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28055578Открыть статью

Step-by-step protocol to perfuse and dissect the mouse parotid gland and isolation of high-quality RNA from murine and human parotid tissue.

Macroscopic identification and surgical removal of the mouse parotid gland is demanding because of its anatomic location and size. Moreover, the mouse parotid gland contains high concentrations of RNases, making it difficult to isolate high-quality RNA. So far, appropriate methods for optimal perfusion-fixation and dissection of mouse parotid glands, as well as the isolation of high quality RNA from this tissue, are not available. Here we present a simple, optimized, step-by-step surgical method to perfuse and isolate murine parotid glands. We also compared two common RNA extraction methods (R

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27071609Открыть статью

Requirement of dark culture condition for enlargement of spheroplasts of the aerobic anoxygenic photosynthetic marine bacterium Erythrobacter litoralis.

In the present study, spheroplasts from the aerobic anoxygenic photosynthetic marine bacterium Erythrobacter litoralis were generated and cultivated. In the presence of penicillin, the spheroplasts grew and enlarged in marine broth without undergoing cell division. However, continuous light inhibited their enlargement, and they were therefore cultivated in the dark. Cellular DNA was quantified at various time points (0, 24, and 48 h) and temperatures (20°C, 25°C, and 30°C) using real-time quantitative PCR. The DNA content was highest at 30°C in the absence of penicillin, whereas there was no o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26923126Открыть статью

Bacterial Biofilm in Salivary Gland Stones: Cause or Consequence?

OBJECTIVE: The pathogenesis of salivary calculi is not yet clear; however, 2 theories have been formulated: (1) "the classic theory," based … carried out on 15 salivary gland calculi that were collected from 12 patients. A qPCR (quantitative real-time polymerase chain reaction) assay was performed to highlight the presence of bacterial DNA on each stone. RESULTS: Optic microscopy showed formations that-due to their size, shape, and Gram and Giemsa staining-seemed to be Gram-positive bacterial cells. PAS- (periodic acid-S …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26759424Открыть статью

Rapid, Sensitive Detection of Bartonella quintana by Loop-Mediated Isothermal Amplification of the groEL Gene.

Trench fever, caused by Bartonella quintana, is recognized as a re-emerging and neglected disease. Rapid and sensitive detection approaches are urgently required to monitor and help control B. quintana infections. Here, loop-mediated isothermal amplification (LAMP), which amplifies target DNA at a fixed temperature with high sensitivity, specificity and rapidity, was employed to detect B. quintana. Thirty-six strains, including 10 B. quintana, 13 other Bartonella spp., and 13 other common pathogens, were applied to verify and evaluate the LAMP assay. The specificity of the LAMP assay was 100%,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27916953Открыть статью

Quantitative PCR assay for detection and enumeration of ciguatera-causing dinoflagellate Gambierdiscus spp. (Gonyaulacales) in coastal areas of Japan.

In Japan, ciguatera fish poisoning (CFP) has been increasingly reported not only in subtropical areas but also in temperate areas in recent years, causing a serious threat to human health. Ciguatera fish poisoning is caused by the consumption of fish that have accumulated toxins produced by an epiphytic/benthic dinoflagellate, genus Gambierdiscus. Previous studies revealed the existence of five Gambierdiscus species/phylotypes in Japan: Gambierdiscus australes, Gambierdiscus scabrosus, Gambierdiscus sp. type 2, Gambierdiscus sp. type 3, and Gambierdiscus (Fukuyoa) cf. yasumotoi. Among these, G

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28073467Открыть статью

Clear distinction between Burkholderia mallei and Burkholderia pseudomallei using fluorescent motB primers.

BACKGROUND: A frame-shift mutation in the flagellum motor gene motB coding for the chemotaxis MotB protein of Burkholderia mallei has been utilized to design a conventional duplex PCR assay with fluorescent labelled primers. FINDINGS: Species specificity was tested with a panel of 13 Burkholderia type strains. A total of 41 B. mallei field strains, 36 B. pseudomallei field strains, and 1 B. thailandensis field strain from different geographic regions were tested and correctly identified. Testing of 55 non-Burkholderia bacterial species revealed 100% specificity of the assay. The minimum detec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25887130Открыть статью

Defining minimal residual disease in acute myeloid leukemia: which platforms are ready for "prime time"?

The past 40 years have witnessed major advances in defining the cytogenetic aberrations, mutational landscape, epigenetic profiles, and expression changes underlying hematological malignancies. Although it has become apparent that acute myeloid leukemia (AML) is highly heterogeneous at the molecular level, the standard framework for risk stratification guiding transplant practice in this disease remains largely based on pretreatment assessment of cytogenetics and a limited panel of molecular genetic markers, coupled with morphological assessment of bone marrow (BM) blast percentage after induc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25696859Открыть статью

Detecting Mycobacterium tuberculosis complex DNA, based on post-mortem examination of hilar lymph nodes with real-time PCR: initial study.

INTRODUCTION: According to the WHO, almost a third of the world population are thought to be infected with Mycobacterium tuberculosis. Some studies of the prevalence of latent tuberculosis infection (LTBI) have already been performed in Poland, showing that almost a quarter of the Mazovia population could be infected. It also indicated a higher prevalence of LTBI among seniors. Those studies were based on indirect diagnostic methods. MATERIAL AND METHODS: We randomly collected hilar lymph nodes from decedents aged 40 years and older during post-mortem examination. We excluded patients with pr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25133811Открыть статью

Comparison of SPF10 real-time PCR and conventional PCR in combination with the INNO-LiPA HPV Genotyping Extra assay for the detection and typing of human papillomavirus in cervical samples.

The novel SPF10 real-time PCR assay allows the simultaneous amplification and detection of the HPV target. That way, LiPA analysis of the HPV-negative samples can be avoided, reducing workload and cost. This study aims to evaluate the performance of the SPF10 real-time PCR in combination with the LiPA assay for HPV detection and typing in cervical samples. Thirty-nine cervical samples were subjected to the SPF10 conventional PCR in combination with the LiPA assay. Subsequently, the SPF10 real-time PCR was performed to enable the comparison between the SPF10 conventional and the real-time PCR r

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23978605Открыть статью

Culture-based diagnostic microbiology in cystic fibrosis: can we simplify the complexity?

Cystic fibrosis (CF) diagnostic microbiology has evolved from a focus on Staphylococcus aureus as primary pathogen to identification of the … th organism identification by matrix assisted laser desorption-time of flight mass spectroscopy and real-time polymerase chain reaction (PCR) supplanting both biochemical identification and other less accurate and more time-consuming molecular methods. Conventional antibiotic susceptibility testing, possibly at less frequent intervals, remains the standard but more CF-relevant metho …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24094376Открыть статью