BACKGROUND: Since 1962, enterovirus D68 (EV-D68) has been implicated in multiple outbreaks and sporadic cases of respiratory infection worldwide, but especially in the USA and Europe with an increasing frequency between 2010 and 2014. We describe the detection, associated clinical features and molecular characterization of EV-D68 in central and southern Viet Nam between 2009 and 2015.
METHODS: Enterovirus/rhinovirus PCR positive respiratory or CSF samples taken from children and adults with respiratory/central nervous system infections in Viet Nam were tested by an EV-D68 specific PCR. The in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old woman with long-standing hypothyroidism presented with sudden-onset flaccid quadriparesis preceded by distal limb paresthesia, progressing rapidly to respiratory compromise requiring intubation. Laboratory evaluation revealed severe hypokalemia with non-anion gap metabolic acidosis, elevated transtubular potassium gradient, and inappropriately alkaline urine, consistent with distal renal tubular acidosis (dRTA). In the emergency, correction of electrolytes, intravenous bicarbonate therapy, and supportive management led to rapid neurological improvement. Following stabilization, f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old male diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE), showing poor compliance with medication, presented to our facility with a 20-day history of fever, polyarthritis, and cough. Additionally, he had experienced a seizure episode, followed by a one-day history of altered mentation. Subsequently, he developed pneumonia, respiratory distress, and shock, necessitating ventilator and inotropic support. Neuropsychiatric lupus (NP-lupus) was suspected, and hence high-dose steroids, hydroxychloroquine, and broad-spectrum antibiotics were initiated. Following successful extubation, he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of acute autonomic, motor and sensory neuropathy (AASMN) associated with meningoencephalitis. A 62-year-old man presented with fever, neck stiffness, and coma. Respiratory failure developed. Magnetic resonance images showed an abnormality in the medial temporal lobe. Cerebrospinal fluid analysis revealed pleocytosis with a high protein level. Intensive care gradually improved the consciousness level, but paralysis of the four extremities persisted. Nerve conduction studies revealed demyelinating sensory and motor polyneuropathy. Severe orthostatic hypotension, urinary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheostomy is a life-saving procedure often performed in cases of airway obstruction, prolonged mechanical ventilation, or neurological conditions affecting respiratory function. Although decannulation is generally safe, delayed complications such as tracheal granulomas can occur and may present with nonspecific symptoms, leading to delays in diagnosis. This report describes the case of a 45-year-old previously healthy female who developed a persistent dry cough and positional shortness of breath six months after tracheostomy closure. The patient was initially admitted with bilateral vocal c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effectiveness of diaphragmatic electrical stimulation (DES) compared to mechanical ventilation (MV) in improving clinical outcomes such as quality-of-life (QOL) and hospital stay remains inconsistent.
METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis by searching PubMed, Scopus, Google Scholar, LILACS, and IEEE Xplore. We included comparative studies (randomized controlled trials and observational studies) of DES administered via the phrenic nerve or intramuscular electrodes, compared with MV in adults with diaphragmatic paralysis or paresis. Two authors independentl
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) is an infantile autosomal recessive disease caused by the loss of the ubiquitously expressed IGHMBP2 gene. SMARD1 causes degeneration of alpha-motor neurons, resulting in distal muscle weakness, diaphragm paralysis, and respiratory malfunction. We have reported that delivery of a low dose of AAV9-IGHMBP2 to the CNS results in a significant rescue of the SMARD1 mouse model (nmd). To examine how a delivery route can impact efficacy, a direct comparison of intravenous (IV) and intracerebroventricular (ICV) delivery of AAV9-IGHMBP2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) causes severe acute respiratory failure and considerable extrapumonary organ dysfuction with substantial high mortality. For the limited number of autopsy reports, small animal models are urgently needed to study the mechanisms of MERS-CoV infection and pathogenesis of the disease and to evaluate the efficacy of therapeutics against MERS-CoV infection. In this study, we developed a transgenic mouse model globally expressing codon-optimized human dipeptidyl peptidase 4 (hDPP4), the receptor for MERS-CoV. After intranasal inoculation wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchogenic cyst is a congenital malformation, rarely located in the cervical region and almost never involved in a neonate with acute respiratory distress in the delivery room.
CASE PRESENTATION: A female newborn with respiratory distress syndrome caused by a large left cervical mass. Intubation was difficult due to tracheal deviation. Magnetic resonance imaging confirmed a left cervical cyst displacing the trachea and esophagus laterally. Surgical excision was performed via a cervical approach on the 5th day, and pathological examination revealed a bronchogenic cyst. The patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A child with severe generalized hypotonia and respiratory insufficiency, with an unknown positive family history for Steinert's disease, is referred. We want to point out the importance of correct anamnesis and of physical examination during pregnancy to suspect and diagnose rare and incurable fetal pathologies.
CASE REPORT: The child was born after caesarean section. Polyhydramnios and decreased fetal movements were noticed during pregnancy. At birth, the baby presented asphyxia (Apgar 4/6) and respiratory insufficiency: he was then intubed. He received assisted ventilation for 3
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An account is given of results obtained from animal experiments that had been conducted with the view of elucidating the mechanisms underlyi … uced by small doses of atropine, but higher atropine doses proved to be unfavourable by aggravating respiratory paralysis. Reduction in acute CCC toxicity with concomitant administration of choline chloride was attributable to inhibition of the absorption rate of CCC. Long-term inhibition of plasma cholinesterase was recorded from rats and mice in after to oral adminis …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present an unusual presentation and diagnosis of CHARGE syndrome with vocal fold paralysis, a rarely associated congenital laryngeal anomaly, as the presenting feature.
CASE PRESENTATION: A four-day old, full-term, male infant born via uncomplicated vaginal delivery with a nursery course significant for failed hearing screen presented to an emergency department (ED) with respiratory distress and worsening stridor. He was transferred to a level III neonatal intensive care unit (NICU) for further evaluation and required intubation due to progressive hypercarbia. Laryngoscopy reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P) is an intractable neurological disease with autosomal dominant inheritance, four-limb weakness, sensory impairment, and a slowly progressive course. HMSN-P patients develop four-limb paralysis at the advanced-stage, as in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). There is a natural 20- to 30-year course from initial painful muscle cramps and four-limb paralysis to respiratory dysfunction. A delay in the diagnosis of HMSN-P occurs due to the 20- to 30-year span from the initial symptom(s) to typical quadriplegia. Its
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal paralysis associated with a generalized polyneuropathy (LPPN) most commonly exists in geriatric dogs from a variety of large and giant breeds. The purpose of this study was to discover the underlying genetic and molecular mechanisms in a younger-onset form of this neurodegenerative disease seen in two closely related giant dog breeds, the Leonberger and Saint Bernard. Neuropathology of an affected dog from each breed showed variable nerve fiber loss and scattered inappropriately thin myelinated fibers. Using across-breed genome-wide association, haplotype analysis, and whole-genome s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Residual pleural space after lung resection associated with air leak is a challenging issue, potentially causing serious complications. We report a new, postoperative technique to reduce the pleural space, inducing a controlled and reversible paralysis of the diaphragm.
METHODS: Ten patients were enrolled (7 lobectomies, 2 bilobectomy, 1 wedge resection). Inclusion criteria were: digitally detected air flow >200 mL/min at post-op day 3, presence of empty pleural space at chest x-ray, absence of restrictive lung disease, absence of known arrhythmias. A 22G nerve-block catheter was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aims of the study were to determine the demographic, clinical, and polysomnographic characteristics of narcolepsy, and to address the difficulties in diagnosing narcolepsy and cataplexy, which is a cardinal symptom. We also ventured to investigate the differences between narcolepsy with and without cataplexy.
MATERIALS AND METHODS: Data were collected retrospectively from patients diagnosed with narcolepsy at the Sleep Disorder Unit of Singapore General Hospital over 5 years. Each patient had had a detailed clinical evaluation and overnight polysomnography (PSG) followed by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three people with clinical manifestations of acute renal failure with neurological involvement of unknown cause were admitted to … ral facial weakness, impaired hearing, blindness, proximal and distal areflexic limb paralysis, and respiratory paralysis. No patient had a macropapular rash. Blood urea nitrogen (4.64-27.8 mmol/L) and creatinine (601.1-1105.0 micromol/L) were high, and cerebrospinal fluid contained high concentrations of proteins and pleocytosis. Kidney biopsy samples in two patients …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliomyelitis is an acute viral disease that attacks the brain and the ventral horn of the spinal cord. Damage to the lower motor neurons usually results in atrophy and weakness of muscle groups, perhaps paralysis and possibly deformity. A second type, bulbar poliomyelitis, infects the medulla oblongata and may result in dysfunction of the swallowing mechanism along with respiratory and circulatory distress. Minor forms of poliomyelitis result in fever, sore throat, headache, and upper body stiffness, but leave no significant atrophy or paralysis. The purpose of this paper is to review post-po
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Envenomation by snakes is a major neglected human disease. Hospitalization and use of animal-derived antivenom are the primary therapeutic supports currently available. There is consensus that additional, not expensive, treatments that can be delivered even long after the snake bite are needed. We recently showed that the drug dubbed NUCC-390 shortens the time of recovery from the neuroparalysis caused by traumatic or toxic degeneration of peripheral motor neurons. These syndromes are characterized by the activation of a pro-regenerative molecular axis, consisting of the CXCR4 receptor express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While multiple system atrophy (MSA) is frequently associated with vocal cord paralysis (VCP) causing severe respiratory failure, it is still unknown whether hereditary types of spinocerebellar degeneration develop similar laryngeal paralysis. We analyzed the laryngeal function from the viewpoints of fiberoptic laryngoscopy and laryngeal myopathology and then attempted to clarify the difference of the mechanism of VCP among the patients with spinocerebellar ataxia type 1 (SCA 1), type 3 (SCA 3), and MSA. Seven patients with SCA 1, nineteen with SCA 3, and eleven with MSA were studied. Vocal cor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования