The gene encoding the major nucleocapsid, N, protein of measles virus has been inserted into a baculovirus vector under the control of the polyhedrin promoter. Insect cells infected with this recombinant baculovirus synthesize high levels of measles N protein, up to 40% of total soluble cell protein. The recombinant protein is recognized by sera from convalescent patients, vaccinees and patients with subacute sclerosing panencephalitis and thus could form the basis of a simple diagnostic assay. Nucleocapsid-like structures, similar to those found in mammalian cells infected with measles virus,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal RNA gene restriction patterns (ribopatterns) of 162 strains of Helicobacter pylori from 93 patients were studied to assess their suitability for use as the basis of a molecular typing system. Computer-assisted numerical analysis of Hae III ribopatterns of 122 strains from 9 countries in 4 continents showed that almost every strain had a distinct and unique ribopattern and only strains from the same individual were genomically matched in all bands or with minor (1-2 band) differences. Hae III ribopatterns offered high typability and reproducibility but were too discriminatory for larg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A defective form of Hepatitis B virus (HBV) was identified in an apparently healthy voluntary blood donor, who was positive for the presence of HBV by dot blot hybridization, but did not have any serological markers of HBV infection. Two regions, part of X and part of surface antigen genes, were amplified by polymerase chain reaction, cloned and sequenced by Sanger's dideoxy chain termination method. The base sequence analysis revealed that the HBV mutant belonged to ayw serotype and showed three point mutations, in the form of deletions at nucleotides number 1402, 1438 and 1450. Such mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rod monochromacy (complete congenital achromatopsia) is inherited as an autosomal recessive trait of unknown genetic location. The disorder is characterized by total absence of color discrimination because retinal cone photoreceptors do not develop; systemic features do not occur. A 20-year-old white female with rod monochromacy presented with short stature (less than 5th percentile), mild developmental delay, premature puberty, small hands and feet (length less than 5th percentile), minimal dysmorphism, and a reproductive history of three consecutive first-trimester miscarriages. Cytogenetic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several overlapping chromosomal deletions spanning the albino locus in the mouse cause perinatal lethality when homozygous and a block in the transcriptional induction of various unlinked hepatocyte-specific genes. Studies of such lethal albino deletion homozygotes in perinatal stages revealed a deficiency in the transcriptional inducibility of the tyrosine aminotransferase (TAT) gene by glucocorticoids; yet, glucocorticoid receptor and hormone levels were shown to be unaffected. To identify a molecular defect underlying the failure of inducible expression, we examined the chromatin structure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smallpox was eradicated more than 10 years ago, but infection with another Orthopoxvirus, monkeypox virus, can result in a clinical picture resembling smallpox. Human infection with monkeypox virus is extremely rare, not easily transmitted, and confined to the rain forest belt of Africa (Z. Jezek and F. Fenner, p. 81-102, in Human Monkeypox, 1988). Evidence that variola virus, the causative agent of smallpox, might be readily derived from monkeypox virus was presented [S. S. Marennikova and E. M. Shelukhina, Nature (London) 276:291-292, 1978; S. S. Marennikova, E. M. Shelukhina, N. N. Maltseva
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical medicine and parasitology : official organ of Deutsche Tropenmedizinische Gesellschaft and of Deutsche Gesellschaft fur Technische Zusammenarbeit (GTZ)1992eng
A polymerase chain reaction (PCR) is described for the detection of Bartonella bacilliformis, the etiologic agent of bartonellosis, which cannot be identified biochemically. Amplification of a genomic 231 bp Bartonella DNA sequence permitted specific identification of 12 Bartonella isolates from Peruvian bartonellosis patients as well as detection of Bartonella DNA in blood samples and formaldehyde preserved skin biopsies. Specificity of amplification products was confirmed by restriction fragment analysis. No positive results were obtained with Brucella abortus, phylogenetically closely relat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we used Gardella gel analysis of intact DNA, Southern blotting of digested DNA, and fluorescence in situ hybridization to provide complementary and unequivocal information on the state of the Epstein-Barr virus (EBV) genome in persistently infected cells. The fluorescence in situ hybridization technique allowed us to directly visualize both integrated and episomal EBV DNA at the single-cell level. We show here that circularization of the EBV genome is rarely detected upon infecting activated normal B cells. The virus can persist upon infection of a different proliferating B-cell
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 10-month period, 10 couples originating from Africa (3), the tropics (1) and the thalassemia-belt region (6), living in Switzerland, requested prenatal diagnosis of hemoglobinopathies. Hb SS (twice), Hb Bart's (Hydrops fetalis) and beta-thalassemia major were diagnosed either by gene mapping or by direct detection of the mutations in DNA amplified by the PCR procedure. Whenever it was possible to obtain fetal blood or tissue, diagnosis was confirmed. In one Vietnamese man, concomitant existence of alpha-thal 1 with beta-thalassemia resulted in an unusually high Hb level because of bal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelogenesis imperfecta is characterized by the defective formation of tooth enamel. Here we present evidence that the X-linked form of this disorder (AIH1) is caused by a structural alteration in one of the predominant proteins in enamel, amelogenin. Southern blot analysis revealed a deletion extending over 5 kb of the amelogenin gene in males with the hypomineralization form of the AIH1. Carrier females were heterozygous for the molecular defect. The deletion appears to include at least two exons of the amelogenin gene and the extent of the deletion was verified by PCR analysis. The mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed linkage analysis of X-linked torsion dystonia (XLTD) in 7 Filipino families, studying DNA from a total of 36 family members (9 obligate carrier females, and 18 affected and 9 unaffected males). Application of 21 informative X chromosomal DNA sequences allowed assignment of the XLTD locus to the proximal long arm of the X chromosome (Xq21). A maximum LOD score of 3.06 at [symbol: see text] = 0.0 was obtained with DXYS2, previously assigned to Xq21.3.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exposure of mammalian cells to UV light or other DNA-damaging agents induces several responses which may provide cellular defense mechanisms and also play a role in carcinogenesis. Employing a 257-base pair DNA fragment from the polyoma virus that contains the origin of replication and regulatory region of this virus, we have identified a set of DNA-binding proteins that are induced in normal rat fibroblasts at 6-24 h after UV exposure. These proteins bind to a specific octamer sequence (TGACAACA) designated the "UV response element." Purification of these inducible proteins on a UV respon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were carried out to test the hypothesis that familial aortic aneurysms, either thoracic or abdominal, are caused by mutations in the gene for type III procollagen (COL3A1) similar to mutations in the same gene that have been shown to cause rupture of aorta and other disastrous consequences in the rare genetic disorder known as Ehlers-Danlos syndrome type IV. A family was identified through a 37-yr-old female captain in the United States Air Force who was scrutinized only because many of her direct blood relatives had died of ruptured aortic aneurysms. The woman was heterozygous for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide sequence of the gene encoding the matrix (M) protein of mumps virus (MuV), Miyahara strain, has been determined from several overlapping cDNA clones. The M protein mRNA is 1248 nucleotides in length, exclusive of the poly(A) tail, and codes for a protein of 375 amino acids (Mr41,556). Comparison of the deduced amino acid sequence of the M protein of the Miyahara strain with that of the SBL-1 strain revealed that the M proteins of both strains are highly conserved. A significantly lower rate of nucleotide differences conducive to amino acid differences in the M gene compared with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural basis for induction of the mercury resistance operon with inorganic mercury and with the organomercurial compound phenylmercuric acetate was addressed by DNA sequencing analysis and by lac fusion transcription experiments regulated by merR in trans from broad-spectrum-resistance plasmid pDU1358 (Hg2+ and phenylmercury responding). The lac fusion results were compared with those from a narrow-spectrum-resistance (Hg2+ responding but not phenylmercuric responding) operon and the pDU1358 merR deleted at the 3' end. The nucleotide sequence of the beginning region of the broad-spectr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A "long form" salivary thiol protease inhibitor, designated cystatin SA-I, was purified to homogeneity from human submandibular-sublingual saliva by sequential gel filtration and ion-exchange chromatography. Automated peptide sequencing data revealed that cystatin SA-I shares sequence homologies with salivary cystatin SN, except that it contains an additional octapeptide at its NH2 terminus. To further characterize the molecular basis of salivary cystatin diversity, a mixed-base oligonucleotide probe corresponding to a region within the NH2-terminal sequence of the salivary cystatins was synth
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer is a highly heterogeneous disease shaped by both genetic predispositions and environmental influences. While substantial advancements have been achieved in treatment, issues such as tumor recurrence and resistance to therapy continue to hinder effective, personalized prevention strategies. Dietary restriction—a modifiable lifestyle factor—has shown promise in cancer prevention by influencing metabolic pathways and immune function. Nevertheless, the contribution of genes associated with dietary restriction to breast cancer susceptibility remains largely unclear. METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global efforts have been made towards development of vaccine for prevention of lymphatic filariasis. However, lack of thorough knowledge about developmental biology and pathogenesis of filarial parasite restricts us from developing an effective vaccine. A limited number of immunodominant antigens of human lymphatic filariid Brugia malayi have been characterised; however, none of these recombinant antigens so far induced significant degree of protective immunity to challenge infection. In the present study, we identified a approximately 2.0 Kb cDNA clone by immunoscreening of cDNA library of ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaviviruses are insect-borne, positive-strand RNA viruses that have been disseminated worldwide. Their genome is translated into a polyprotein, which is subsequently cleaved by a combination of viral and host proteases to produce three structural proteins and seven nonstructural proteins. The nonstructural protein NS4B of dengue 2 virus partially blocks activation of STAT1 and interferon-stimulated response element (ISRE) promoters in cells stimulated with interferon (IFN). We have found that this function of NS4B is conserved in West Nile and yellow fever viruses. Deletion analysis shows tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barre Syndrome (GBS) is a neuromuscular disorder and campylobacteriosis is known to trigger the onset of the disorder. A polymerase chain reaction (PCR) protocol was developed that could specifically amplify a 497-bp region of the UDP-galactose 4-epimerase (galE) gene sequence in campylobacters responsible for triggering the onset of GBS. The identity of the PCR product was confirmed by Hind III endonuclease restriction digestion, which produced the predicted 430 and 67-bp DNA fragments. The assay could detect the presence of the gene in Campylobacter suspensions containing as few as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования