Leiomyosarcomas (LMSs) are rare malignant mesenchymal tumors which show smooth-muscle differentiation. Most LMSs involving the oral tissues primarily affect the maxillary sinus, the maxillary or mandibular bone. We present a case of LMS of the mandibular alveolar mucosa, arising in a 12-year-old male child from Ethiopia. A malignant spindle cell-like neoplasm was diagnosed on clinical and radiographic findings as well as on incisional biopsy. The tumor was resected with wide margins. The following histopathologic examination with additional immunohistochemical studies secured the diagnosis LMS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the pathologic and clinical presentation of a very rare, fatal case of luteinized thecoma with sclerosing peritonitis in a 40-year-old woman, who had a history of total abdominal hysterectomy and a left salpingo-oophorectomy in 2003. The patient presented with abdominal pain, and radiologic examinations revealed a 10-cm heterogenous right pelvic mass with partial necrosis. The patient eventually underwent an exploratory laparotomy, which revealed an ovarian tumor with multiple implants in the peritoneal cavity. The ovarian lesion was made up of spindle cells among clusters of lutei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 58-year-old woman presented with a solitary myofibroma that arose in the sigmoid colon. Computed tomography revealed a highly enhanced intramural mass (1.3-cm maximum diameter) in the proximal sigmoid colon. Histologically, the tumor exhibited a biphasic growth pattern, which comprised haphazardly arranged, interwoven fascicles of plump, myoid-appearing spindle cells with elongated nuclei and abundant eosinophilic cytoplasm, and more cellular areas of primitive-appearing polygonal cells that were arranged in a hemangiopericytomatous pattern. The tumor cells were positive for smoo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is one of the most severe complications of congenital heart defects with left to right shunt. Pulmonary vascular remodeling (PVR) is extremely essential in PAH. Therefore, prevention and reversion of PVR is one of the most important factors for improving quality of life for children suffering from PAH. In this article we reviewed the emerging research views on PVR from the disciplines of oncology and anti-tumor pharmacy. Two main sections were included. On the one hand, we introduced the "ATM signal turning point hypothesis" from the DNA damage response (D
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An invasive micropapillary carcinoma (IMC) occurred in the buccal skin of an 18-year-old female cat. Histologically, the tumor had a honeycomb pattern characterized by clusters of neoplastic epithelial cells that were surrounded by empty clear spaces and lined with fibrocollagenous stroma. On immunohistochemistry, the neoplastic cells were positive for cytokeratin (clone CAM5.2; pancytokeratin, clone AE1/AE3) and carcinoembryonic antigen (CEA) but negative for cytokeratin 14, vimentin, S100, smooth muscle actin, and p63. The CEA-positive staining reaction was present along the outermost rim of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade cribriform cystadenocarcinoma is a rare tumor that is recognized as a variant of cystadenocarcinoma by the 2005 WHO classification. We report a case of low-grade cribriform cystadenocarcinoma. The patient was a 32-year-old woman who presented with a mass in the right parotid region. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a polycystic mass in the right parotid gland. The preoperative fine needle aspiration biopsy showed no malignancy, however the frozen section during surgery showed carcinoma. The patient subsequently underwent total parotidectomy with preservatio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man with a history of acute coronary syndrome presented with anterior chest pain that had lasted more than 3 months. During treatment for acute myocardial infarction on admission, computed tomography (CT) was performed incidentally, revealing an anterior mediastinal tumor 28 mm in diameter. CT findings after 3 months demonstrated an anterior soft tissue mass involving the left brachiocephalic vein and showing rapid growth. Radical resection of the tumor with thymectomy was performed. Histological examination showed storiform-pleomorphic malignant fibrous histiocytoma (MFH) origin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is an unusual mesenchymal neoplasm that most often arises in the pleura; however, it has recently been described in a number of extrapleural sites. This report describes an extremely rare case of a benign SFT arising in the pancreas. A 41-year-old woman presented in the clinic with right upper abdominal pain. Subsequent ultrasonographic studies revealed a 1.5x1.5x1.4 cm hypoechoic mass within the pancreatic body, which was later confirmed on both helical computerized tomography and magnetic resonance imaging studies. An endocrine tumor was clinically suspected. Lap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the small bowel are rare and comprise only 1-5% of all gastrointestinal neoplasms. The most frequent malignant tumors located i … gmental duodenal resection and pancreaticoduodenectomy. The prognosis for these well-differentiated smooth muscle tumors is favorable. The authors of this article presented a case of a 61-year-old white man who was admitted to the hospital because of diagnosed duodenal tumor. The patient was suffering for periodically appearing blunt pain in the upper abdomen and per …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience with uterine inflammatory myofibroblastic neoplasms with an unfavorable outcome is limited. We present the clinicopathologic … patient with EIMS was alive with disease at 22 mos. IMT referral cases were initially diagnosed as smooth muscle tumors in 87.5% of cases; while the EIMS was diagnosed as high-grade endometrial stromal sarcoma. Lack of consideration of IMT in the differential diagnosis of smooth muscle tumors with myxoid features can result in misdiagnosis and under-utilization of t …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoleiomyoma is an uncommon neoplasm of the uterus with a variable incidence in the literature. Histologically, it consists of smooth muscle cells intermixed with mature adipocytes. The histogenesis of this tumor remains obscure and the presence of atypical cells may raise the suspicion of leiomyosarcoma so it is crucial to distinguish between the two. On the other hand, tumor-associated mast cells are being recognized as tumor modulators and potential therapeutic targets. Here, we discuss the case of a 57-year-old female, who presented with a nonspecific symptom of postmenopausal bleeding. S
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma is a rarely seen neoplasm of the ureter. Malignant tumors of smooth muscle of the ureter are extremely rare, and about 22 cases of leiomyosarcoma of ureter have been reported to date. A 57-year-old diabetic Pakistani man presented with a dull ache pain in the right flank. Past surgical history was three ureteroscopic surgeries for a ureteric stricture. Computed tomography showed a stricture with a peri-ureteral soft tissue mass of 11 mm x 5 mm at the middle third of the ureter at the level of common iliac vessels. laparoscopic excision with safety margin and right ureterovesical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents the clinical and pathologic findings of three cases of metastatic amelanotic melanoma to the parotid gland. Two of the patients had a primary cutaneous tumor. Fine-needle aspiration of the parotid showed clusters of epithelioid cells and/or spindle-shaped cells with vesicular nuclei, macronucleoli, and abundant eosinophilic cytoplasm. In addition, one had striking balloon-cell features. In the immunohistochemical study, the tumors expressed S-100, HMB-45 antigen, Melan-A, and SOX10, and focally smooth-muscle actin, cytokeratin, CD56, p63, and synaptophysin. The diagnosis w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomus tumors (GTs) are benign tumors originating from the glomus body which are usually solitary and small lesions. The vast majority are found in the distal extremities, particularly in the hand, wrist, foot and under the fingernails rarely involving visceral organs. Here we report a rare case of gastric GT presented to us with exsanguinating hematemesis and severe anemia. All the initial diagnostic tests were inconclusive. Contrast-enhanced computed tomography abdomen revealed a soft tissue density lesion within the first part of duodenum. Diagnostic laparotomy was planned and a mass of 3 ×
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of pulmonary artery angiosarcomas are reported. Pulmonary artery tumor was diagnosed during exploratory thoracotomy in the first case. It was suspected on magnetic resonance imaging and confirmed by surgery in the second case. The therapeutic was a right pneumonectomy for the first patient and a tumor resection followed by chemotherapy and radiotherapy on cerebral metastases for the second patient. Both our patients died, 13 and 44 months after surgery. On the basis of histological and immunohistochemical findings both tumors were angiosarcomas. Ultrastructural examination in the sec
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipomas can occur sporadically or in association with tuberous sclerosis complex (TSC). TSC is an autosomal dominant disorder characterized by seizures, mental retardation, and benign tumors of the brain, heart, kidney, and skin. Angiomyolipomas are more common in women than in men, suggesting a possible hormonal influence on tumor growth. In this study, 35 angiomyolipomas from 23 patients were immunostained with antibodies to estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR). Eleven angiomyolipomas (31%) contained clusters of PR-immunoreactive smooth muscle cells. None contained E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small angioleiomyoma consisting of proliferating smooth muscle cells and vessels caused macrohematuria in a 52-year-old female patient. The locally ill-defined tumor in the fatty tissue of the renal pelvis immured small arteries and veins as well as an interlobar artery, and caused damage to the vascular walls accompanied by the development of aneurysm, perforation and fistulation into the renal pelvis, by mechanisms open to various pathogenetic interpretations. Preoperative radiological diagnosis yielded a subcapsular hematoma, and showed more intense contrast medium staining of the upper r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are benign, slow-growing, smooth muscle tumors, which can occur at many locations in the body. The male genitourinary tract is seldom affected and scrotal leiomyomas are extremely rare. Most of the scrotal leiomyomas are localized in the testis, epididymis, spermatic cord, subcutaneous tissue, tunica albuginea, and scrotal skin and only a few of them are reported in the origin of isolated tissue without paratesticular structures in the paratesticular region. We are presenting a case of solitary paratesticular leiomyoma in a child, which is very rare in terms of lesion location and p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous leiomyomatosis is a rare disease from a group of tumors with the indefinite grading potential. The paper describes two cases of intravenous leiomyomatosis with its detailed morphological pattern, molecular genetic findings, and a brief literature review. Losses of heterozygosity of microsatellite repeats thatwere located on chromosome 10 in 10q22.1 and common in uterine leiomyosarcomas were found in both cases. Investigations of the morphological and biological characteristics of leimyomatosis are important to clarify the key molecular mechanisms underlying the development of this
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a rare case of leiomyomatosis of the lung diagnosed in a 43-year-old woman, with uterine intravenous leiomyomatosis. Benign metastasizing leiomyoma (BML) is an extremely rare lesion characterized by usually multiple, benign-appearing smooth muscle tumors of the lung in females with coexisting uterine leiomyoma. On the basis of their histological and immunohistological features, a unified histogenetic view of leiomyomas with vascular invasion (LWVI) and BML of the uterus is proposed. LWVI and BML may be the same pathological entity and microscopic vascular invasion may repres…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования