BACKGROUND: In recent years, there has been increasing evidence that several lipid metabolism abnormalities play an important role in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. However, it is still unclear which lipid metabolism abnormalities play the most important role in neurodegenerative diseases. Plasma lipid metabolomics (lipidomics) has been shown to be an unbiased method that can be used to explore lipid metabolism abnormalities in neurodegenerative diseases. Plasma lipidomics in neurodegenerative diseases has been performed only in idiopathic Parkinson's disease (IPD) and Alzheim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with essential tremor (ET) frequently develop concurrent dementia, which is often assumed to represent co-morbid Alzheimer disease (AD). Autopsy studies have identified a spectrum of tau pathologies in ET and tau isoforms have not been examined in ET. We performed immunoblotting using autopsy cerebral cortical tissue from patients with ET (n = 13), progressive supranuclear palsy ([PSP], n = 10), Pick disease ([PiD], n = 2), and AD (n = 7). Total tau in ET samples was similar to that in PSP and PiD but was significantly lower than that in AD. Abnormal tau levels measured using the AT8
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dystonia occurring in the context of parkinsonism is well-known, e.g. as foot dystonia in young-onset Parkinson's disease (PD), anterocollis in multisystem atrophy (MSA) or blepharospasm (levator inhibition) in progressive supranuclear palsy. We have, however, encountered a series of patients whose phenotype differed from the above described entities.
METHODS: We describe a cohort of patients in whom typical idiopathic isolated (primary) late-onset focal or segmental (predominantly cervical) dystonia preceded the development of parkinsonism by several years, sometimes decades.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Accurate diagnosis of Atypical Parkinsonian Syndromes (APS) is important due to differences in prognosis and management, but remains a challenge in the clinical setting. The purpose of our meta-analysis was to identify characteristic patterns of gray matter atrophy in Corticobasal Degeneration (CBD), Progressive Supranuclear Palsy (PSP), Multisystem-Atrophy Parkinsonian type (MSA-P), and Idiopathic Parkinson's Disease (IPD).
MATERIALS AND METHODS: Whole-brain meta-analysis was performed on 39 published voxel-based morphometry (VBM) articles (consisting of 404 IPD, 87 M
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last years there has been an increased focus on the importance of knowing the effect of pre-analytical influence on the proteomes under study, particularly in the field of biomarker discovery. We present three proteomics studies examining the effect of blood contamination and the rostro-caudal gradient (RCG) on the cerebrospinal fluid (CSF) proteome, in addition to plasma/CSF protein ratios. The studies showed that the central nervous system (CNS) derived proteins appeared to be unaffected by the RCG, while the plasma-derived proteins showed an increase in concentration towards the lu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being considered the archetypal non-genetic neurological disorder, genetic analysis of Parkinson's disease has shown that there are at least three genetic loci. Furthermore, these analyses have suggested that the phenotype of the pathogenic loci is wider than simple Parkinson's disease and may include Lewy body dementia and some forms of essential tremor. Identification of alpha-synuclein as the first of the loci involved in Parkinson's disease and the identification of this protein in pathological deposits in other disorders has led to the suggestion that it may share pathogenic mecha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on 45 normal cases aged from 32 to 106 years of age, a morphometric study revealed that, despite decrease in the number of both pigmented neurons (PN) and the non-pigmented neurons (NN) with advancing age, the ratio (PN/NN) did not change (4.8). It is well-known that both the substantia nigra and the striatum send fibers to each other. McGee demonstrated that the ratio of the number of large neurons to that of small neurons was constant, irrespective of different ages, although number of both neurons decreased with ageing. It was therefore apparent that this phenomenon in the putamen was
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POLG-related disease is a multisystem mitochondrial disorder that may mimic primary neurodegenerative syndromes. We report a 70-year-old man with progressive cognitive decline, rigid-akinetic parkinsonism, postural instability, vertical supranuclear gaze palsy, and prominent executive and semantic fluency deficits, forming a PSP/FTD-like phenotype. Brain MRI showed frontotemporal-predominant cortical atrophy and a hummingbird sign, while FDG-PET demonstrated frontal and bilateral parietotemporal hypometabolism with preserved occipital metabolism. Alzheimer disease CSF biomarkers were normal an
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four-repeat tauopathies are a neurodegenerative disease characterized by brain parenchymal accumulation of a specific isoform of the protein tau, which gives rise to a wide breadth of clinical syndromes encompassing diverse symptomatology, with the most common syndromes being progressive supranuclear palsy-Richardson's and corticobasal syndrome. Despite the lack of effective disease-modifying therapies, targeted treatment of symptoms can improve quality of life for patients with 4-repeat tauopathies. However, managing these symptoms can be a daunting task, even for those familiar with the dise
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration (CBD), multiple system atrophy (MSA), and dementia with Lewy bodies (DLB) are the four major proteinopathic neurodegenerative disorders. Currently, there are no disease modifying therapies for these disorders. However, better understanding of the etiopathogenic mechanisms of these disorders has allowed the development of novel therapeutic approaches. These mainly include strategies directed to the pathologic conformational shift, seeding and aggregation, as well as transcellular spread of the proteins that aggregate in the brain w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Comparative transcriptome analyses in Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative proteinopathies can uncover both shared and distinct disease pathways.
METHODS: We analyzed 940 brain transcriptomes including patients with AD, progressive supranuclear palsy (PSP; a primary tauopathy), and control subjects.
RESULTS: We identified transcriptional coexpression networks implicated in myelination, which were lower in PSP temporal cortex (TCX) compared with AD. Some of these associations were retained even after adjustments for brain cell population changes. These TCX myelin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This American College of Radiology and American College of Nuclear Medicine joint clinical practice parameter is for performance of dopamine transporter single photon emission computed tomography (SPECT) imaging, for patients with movement disorders. Parkinsonian syndrome (PS) consists of a group of neurodegenerative diseases including Parkinson disease (PD), progressive supranuclear palsy (PSP), multiple system atrophy (MSA), corticobasal degeneration (CBD), and dementia with Lewy bodies (DLB). Accurate diagnosis of PS is critical for clinical management. An important diagnostic dilemma is th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of neurodegenerative diseases referred to as tauopathies are characterized by the presence of brain cells harboring inclusions of pathological species of the tau protein. These disorders include Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration due to tau pathology, including progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, and Pick's disease. Tau is normally a microtubule (MT)-associated protein that appears to play an important role in ensuring proper axonal transport, but in tauopathies tau becomes hyperphosphorylated and disengages from MTs, with consequent misfol
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) was originally defined as tremor, ataxia, cognitive decline, and parkinsonism in individuals who carry between 55 and 200 CGG repeats in the promoter region of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. This paper describes a series of patients who meet the definition of FXTAS who presented for care between 2009 and 2014.
METHODS/RESULTS: Retrospective chart review of patients seen in the FXTAS clinic at Rush University in Chicago.
CONCLUSIONS: Patients with FXTAS may present with a progressive supranuclear palsy-like phenotyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Atypical parkinsonian disorders (APDs) comprise a heterogenous group of disorders including multiple system atrophy (MSA), dementia with Lewy bodies (DLB), progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD). Based on literature published in 2010, we here review recent advances in the APD field.
RECENT FINDINGS: Genome-wide association studies have provided robust evidence of increased disease risk conferred by synuclein and tau gene variants in MSA and PSP. Furthermore, advanced imaging tools have been established in the differential diagnosis and as s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholinesterase inhibitors (ChEIs) are widely licensed for the symptomatic treatment of Alzheimer’s disease, but their use has also been examined in a wide variety of neurological disorders besides Alzheimer’s disease, and this article reviews these uses. The evidence currently available suggests that ChEIs may possibly have a role in the treatment of some patients with dementia with Lewy bodies and Parkinson’s disease dementia, but at this point in time there would seem to be only a limited case for recommending ChEIs in mild cognitive impairment, Down syndrome, progressive supranuclear palsy,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional brain networks provide a set of useful biomarkers for the assessment of movement disorders such as Parkinson's disease (PD). Spatial covariance analysis of imaging data from PD patients has led to the identification of abnormal metabolic patterns associated with the motor and cognitive features of this disease. Measurements of pattern expression have been used for diagnosis, assessment of rates of disease progression, and objective evaluation of the efficacy of therapeutic interventions. For instance, the recent identification of new disease-specific patterns for Multiple System Atr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a neurodegenerative disease presenting with a combination of parkinsonian, cerebellar, and autonomic (including cardiovascular, urinary, and anorectal) dysfunction. It is pathologically defined, but at present lacks a definitive clinical diagnostic test. The majority of patients with probable MSA have an abnormal sphincter EMG. Patients with idiopathic Parkinson's disease do not show marked sphincter EMG abnormalities. Therefore, these abnormalities can be used to distinguish MSA from idiopathic Parkinson's disease in the first 5 years after disease onset. In c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования