Abstract We report the case of a 54-year-old woman with systemic sclerosis and Sjögren's syndrome, followed by a simultaneous onset of Grave … noses of Graves' disease and primary biliary cirrhosis. The patient was treated with thiamazole and ursodeoxycholic acid. Following treatment, her symptoms were relieved, and laboratory data improved. Although a combination of these diseases is rare, it is important to keep in mind that various autoimmune diseases can occur simultaneously, and early detection and ther …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis are the most common chronic cholestatic liver diseases in adults that lead to biliary cirrhosis and its inherent complications such as portal hypertension and liver failure. Although important advances in the understanding of the pathogenesis of these conditions have been accomplished in the last two decades, much work is needed to uncover the interaction of genetic and immunologic mechanisms involved in their pathogenesis. Ursodeoxycholic acid at dosage of 13 to 15 mg/kg/d is the only agent that can currently be recommended in the t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CF is a common hereditary disorder of ion transport, with increasing numbers of patients surviving beyond childhood and developing manifestations of hepatobiliary involvement. Inspissated secretions within the biliary tree result in obstruction and periductular inflammation that eventually progresses to focal and then multilobular cirrhosis. Fatty infiltration of the liver and hepatomegaly is common. Variceal hemorrhage and other findings of portal hypertension may be the initial presentation. At present, therapy with high-dose ursodeoxycholic acid should be considered standard, as it has been…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the treatment response in early-onset intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) and the alterations in the bile aci … h late-onset ICP was significantly lower than in patients with early-onset ICP after treatment with ursodeoxycholic acid (UDCA) (median, 32.15 μmol/L vs. 10.75 μmol/L, P = 0.004). The composition of bile acids at diagnosis was comparable between the two groups and changed dramatically in both groups following UDCA treatment. Additionally, significant differences were …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dihydroxylated bile acid ursodeoxycholic acid (UDCA) has now been regarded for 20 years as the standard treatment for primary biliary cirrhosis (PBC), a chronic cholestatic immune-mediated condition marked by progressive destruction of small intrahepatic bile ducts, impaired biliary secretion, hepatocellular retention of toxic endogenous bile acids and, ultimately, the development of fibrosis leading to cirrhosis that commonly requires liver transplantation. At first sight, it seems intriguing that a bile acid could be considered for use as a therapeutic agent in a bile-acid secretion diso…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged cholestasis is a very rare complication of endoscopic retrograde cholangiography (ERC). Only few cases with this complication are reported in the English literature. We report persisting cholestatic jaundice in a 73-year old man after successful therapeutic ERC for choledocholithiasis. Serologic tests for viral and autoimmune hepatitis were all negative. A second-look ERC was normal also. He denied any medication except for prophylaxis given intravenous 1 g ceftriaxone prior to the ERC procedure. After an unsuccessful trial with ursodeoxycholic acid and cholestyramine for 2 wk, this …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 53-year old Mexican female who developed liver dysfunction following a seven-day course of treatment with terbinafine for onycho … aces and biliary ducts. Eosinophil infiltration of the portal spaces was also noted. Treatment with ursodeoxycholic acid and ademethionine was started. Her liver tests normalized in the sixth months after stopping terbinafine.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Biliary Cholangitis (PBC) is an uncommon, chronic, cholangiopathy of autoimmune origin and unknown etiology characterized by positive anti-mitochondrial autoantibodies (AMA), female preponderance and progression to cirrhosis if left untreated. The diagnosis is based on AMA- or PBC-specific anti-nuclear antibody (ANA)-positivity in the presence of a cholestatic biochemical profile, histologic confirmation being mandatory only in seronegative cases. First-line treatment is ursodeoxycholic acid (UDCA), which is effective in preventing disease progression in about two thirds of the patient…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the healthy hepatocyte, uptake of bile acids across the basolateral membrane and export via the canalicular export pump, are tightly coupled. Impairment of bile formation or excretion results in cholestasis, characterized by accumulation of bile acids in systemic blood and within the hepatocyte. When the concentration of bile acids exceeds the binding capacity of the binding protein located in the cytosol of the hepatocyte, bile acids induce apoptosis and necrosis, by damage to mitochondria. Mitochondria play a central role on the toxicity of bile acids. In this article, we review the publi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ursodeoxycholate (UDCA), a hydrophilic bile salt, ameliorates hepatocellular injury by toxic bile salts and is used to treat cholestatic liver disease. However, the mechanisms of bile salt-mediated hepatocyte necrosis and UDCA cytoprotection remain unclear. Hepatocyte necrosis is thought to be caused by the mitochondrial membrane permeability transition (MMPT). Thus, the aims of our study were to determine if a toxic bile salt, glycochenodeoxycholate (GCDC) induces the MMPT and if so, whether UDCA prevents the bile salt-induced MMPT. The MMPT was assessed in isolated rat liver mitochondria. Ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic kidney disease (DKD) is the major complication of diabetes concomitant with gut dysbiosis and glycometabolic disorder, … e increased conjugated/unconjugated ratios of cholic acid, deoxycholic acid, chenodeoxycholic acid, ursodeoxycholic acid and hyocholic acid in the plasma, and of cholic acid, chenodeoxycholic acid and lithocholic acid in the feces. Moreover, the increased plasma level of glycochenodeoxycholic acid, and the increased fecal levels of glycolithocholic acid, 7-ketodeoxych …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of mixed micelles built of 7,12-dioxolithocholic and the following hydrophobic bile acids was examined by conductometric method: cholic (C), deoxycholic (D), chenodeoxycholic (CD), 12-oxolithocholic (12-oxoL), 7-oxolithocholic (7-oxoL), ursodeoxycholic (UD) and hiodeoxycholic (HD). Interaction parameter (β) in the studied binary mixed micelles had negative value, suggesting synergism between micelle building units. Based on β value, the hydrophobic bile acids formed two groups: group I (C, D and CD) and group II (12-oxoL, 7-oxoL, UD and HD). Bile acids from group II had more nega
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol gallbladder stones can be dissolved with chenodeoxycholic acid (CDCA) or ursodeoxycholic acid (UDCA). Response rate is 60-90%, dissolution rate 60% in stones not exceeding 1.5 cm in diameter. Mean treatment time amounts to 18 months. To improve oral litholysis: 1) UDCA was combined with the amino acid taurine, 2) CDCA and UDCA were administered in a single bedtime dose, 3) they were combined, each bile acid in half dosage, and 4) they were mixed with terpenes. Although there was some improvement with the combination therapy, final outcome is still suboptimal. Many investigations ha…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) is characterized as the increase in the number and/or alteration in the type of bacteria in the … zed bile acid conjugates such as cholic acid (CA) conjugated with para-aminobenzoic acid (PABA-CA), ursodeoxycholic acid (UDCA) conjugated with PABA (PABA-UDCA) or conjugated with 5-aminosalicylic acid (5-ASA-UDCA). These conjugates are split by bacterial bile acid (cholylglycine) hydrolase. In the tests, the time courses of the urinary excretion rates of PABA or 5-AS …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic liver diseases (PLDs) are a group of genetic hereditary cholangiopathies characterized by the development and progressive growth … al role of impaired bile acid homeostasis in the pathogenesis of these diseases. On the other hand, ursodeoxycholic acid (UDCA) has emerged as a new potential therapeutic tool for PLDs by promoting the inhibition of cystic cholangiocyte growth in both PCK rats and highly symptomatic patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD: most common type of …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Inborn errors of bile acid synthesis are rare genetic disorders that usually present as neonatal cholestasis and liver disease i … reatment, 2 underwent liver transplant due to liver failure, and 1 patient died from liver failure. Ursodeoxycholic acid treatment was given to patients with acyl-CoA oxidase 2 deficiency. Cholic acid was given to patients with peroxisome biogenesis disorder.
CONCLUSIONS: Inborn errors of bile acid synthesis can cause a variety of liver diseases, from asymptomatic li …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The specific influence of whole gut transit time (WGTT) on microbiome dynamics and bile acid metabolism remains unclear, despite … tive correlations with total primary (particularly chenodeoxycholic acid) and secondary bile acids (ursodeoxycholic acid and glycochenodeoxycholic acid). Treatment-induced changes in microbiome composition and bile acid metabolism reverted back to baseline within 16 days.
CONCLUSION: Whole gut transit time changes significantly affect fecal microbiome composition and …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biochemical non-response to ursodeoxycholic acid, as a first-line therapy, is associated with a heightened risk of clinical events in primary biliary cholangitis (PBC). Herein, we determine whether biochemical non-response to second-line therapy in obeticholic acid (OCA) is also predictive of long-term event-free survival.
DESIGN: Data were collected from patients who initiated OCA at large, high-volume centres in the UK, Italy, and Canada between August 2017 and 2019, with follow-up continuing until June 2024. Biochemical non-response was defined by POISE criteria. Clinical events…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Intrahepatic cholestasis of pregnancy complicates 1% of pregnancies. It increases the risk of severe fetal complications signi … primigravid. 5 of the patients had a predisposing disease in their history. 6/12 patients received ursodeoxycholic acid treatment, resulting in significant decrease in the bile acid concentrations. Bile acid and GOT (R-2 = 0,14) and bile acid and GPT (R-2 = 0,17) correlations were found to be week in severe cholestasis (n = 45). Postpartum bile acid levels showed rap …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования