Left juxtaposition of atrial appendages is an anomaly of their origin and position which is associated with a high incidence of complex congenital heart defects. We studied six cases of juxtaposed right atrial appendages. They emerged from the anterior wall adjacent to the atrial septum and were situated to the left of the origin of the great arteries. Associated congenital heart defects were: single outlet, right ventricular hypoplasia, absent right atrioventricular connection, ventricular and atrial septal defects and pulmonary outflow obstruction. Other abnormal morphological features prese
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to evaluate the intracardiac morphology and associated cardiovascular anomalies in patients with double inlet right ventricle (DIRV) on multidetector CT angiography. A retrospective search of our departmental database was conducted from January 2014 to January 2023 to identify patients with a diagnosis of DIRV on CT angiography. The intracardiac anatomy and associated cardiovascular abnormalities were systematically evaluated. Patients with a common atrioventricular valve were excluded. DIRV was diagnosed in 41 patients (36 males, 5 females; mean age at imaging: 7.4 years [range: 4 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Transaortic myectomy is a common procedure for patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Thoracoscopic trans-mitral myectomy has been described in a few small-sample studies and has been recommended as preferable. We herein report our clinical outcomes using the thoracoscopic trans-mitral approach with 76 patients.
METHODS: This is a retrospective single-centre analysis of the safety and efficacy of thoracoscopic trans-mitral myectomy by comparing the clinical outcomes with that of transaortic myectomy.
RESULTS: Between April 2019 and October 2021, 132 patients under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate tip-to-base intentional laceration of the anterior mitral leaflet to prevent left ventricular outflow tract obstruction (LAMPOON) in patients undergoing transcatheter mitral valve replacement (TMVR) in annuloplasty rings or surgical mitral valves.
BACKGROUND: LAMPOON is an effective adjunct to TMVR that prevents left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO). Laceration is typically performed from the base to the tip of the anterior mitral leaflet. A modified laceration technique from leaflet tip to base may be effective in patients wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies of long-term outcomes of discrete subaortic stenosis are rare. Therefore, we reviewed the long-term outcomes of fibromuscular resection in children with subaortic stenosis over 26 years from a single institution.
METHODS: We conducted a retrospective review of all children (n=72) who underwent resection of subaortic obstruction for discrete subaortic stenosis between 1989 and 2015.
RESULTS: Median age at surgery was 5.0 years (2.7-7.6 years). There were no operative deaths but three late deaths (4.2%, 3/72). Overall Kaplan-Meier survival at 10 years was 93.0 ± 3.9% (95% C
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an important cause of heart failure-related disability over a wide range of ages. Profiles of severe progressive heart failure symptoms and death, or heart transplantation deserve more complete definition within large patient cohorts.
METHODS AND RESULTS: Clinical and morphological features of heart failure were assessed in 293 consecutive HCM patients over a median follow-up of 6 (inter-quartile range 2-11) years. Gross and histopathological features were analysed in 12 patients for whom the heart was available for inspection. Of the 293 patients, 5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-month-old girl who presented at birth with tetralogy of Fallot and was followed after an echocardiographic diagnosis of an anomalous origin of the right coronary artery from the left anterior descending coronary artery, crossing the right ventricular infundibulum very close to the pulmonary valve annulus, was scheduled for repair. At surgery, after routine trans-atrial/trans-pulmonary repair, the pulmonary valve (PV) was balloon-dilated through the right ventricular outflow tract (RVOT) up to a 'normal size' PV annulus, based on the patient's body surface area. Two-dimensional echocardiog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In biventricular repair of pulmonary outflow tract obstruction with intact ventricular septum, the right ventricle is loaded with total pulmonary blood flow acutely as the right-to-left shunt is abolished by closure of the atrial septal defect (ASD).
METHODS: We designed a one-way interatrial communication by creation of an atrial septal flap to reduce the excessive volume load of the right ventricle.
RESULTS: This procedure was successfully performed in a 3-year-old girl undergoing definitive biventricular repair for critical pulmonary stenosis associated with tricuspid stenosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Doppler echocardiography has become the gold standard for the diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy, there are many pitfalls in its use. Some of these pitfalls are technical in nature resulting from inadequate image quality, incorrect transducer angulation, and improper equipment settings. Other pitfalls relate to the diversity and heterogeneity in defining hypertrophic cardiomyopathy and to the host of disorders that may mimic it by echocardiography. The pattern and extent of ventricular hypertrophy, systolic anterior motion of the mitral valve, and Doppler determination of left vent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double outlet left ventricle (DOLV) is a rare congenital heart defect where the aorta and the pulmonary trunk arise predominantly from the morphologic left ventricle. The clinical manifestations depend upon the location of the ventricular septal defect in relation to the great arteries, degree of pulmonary and aortic outflow tract obstruction, and other associated cardiac defects. We describe a neonate with DOLV, sub-aortic ventricular septal defect, and side-by-side great vessels who continued to require oxygen for desaturation to 60% in the neonatal period. His clinical symptoms were suggest
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The surgical strategy to manage multilevel left ventricular outflow tract diseases is changing constantly, however, the Ross-procedure has remained a standard method for 45 years.
AIM: The aim of the study was to analyze early and mid-term results of Ross-procedure in congenital heart defects (single surgeon's results).
METHODS: From 2001 until 2011 a total of 63 patients (age, 28 days-21 years; mean: 10 years, weight 3.4-96 kg; mean, 8.8 kg) underwent Ross (n = 40), Ross-Konno (n = 17) or Ross-Konno-mitral (n = 6) procedures. Indication for Ross procedure was aortic regurgitat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present successful management of a patient with rupture of right sinus valsalva and ventricular septal defect. Aneurysm of the aortic sinus also known as sinus of valsalva (ASOV) is a rare cardiac defect which can be congenital or acquired. Right coronary sinus (most common) usually ruptures into the right ventricle causing left to right shunt as seen in our patient. Unruptured aneurysms cause obstruction to right ventricular outflow tract. A 29-year-old male patient presented with dyspnea, palpitations, easy fatigability and severe limitation of physical activity. Transthoracic echoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain observations are described in four elderly women with massive mitral anular calcific deposits, small thick-walled left ventricles and diastolic gradients between pulmonary artery wedge position (or left atrium) and left ventricle. All four patients had some degree of obstruction to left ventricular outflow. Examination at necropsy (two patients) or at operation (one patient) disclosed only focal fibrous thickening of the mitral leaflets without commissural or chordal fusion. By auscultation, none had mitral opening snaps, only two had loud first heart sounds and only one had a mitral d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the zoographic and echocardiographic characteristics of canine patients in which systolic anterior motion of the mitral valve (SAM) was identified in association with right ventricular systolic hypertension (RVSH).
ANIMALS, MATERIALS AND METHODS: Medical records and digitally recorded echocardiographic examinations were reviewed for RVSH and two-dimensional (2DE) or M-mode echocardiographic evidence of SAM.
RESULTS: SAM was identified in association with RSVH in 9 patients; 5 had pulmonic stenosis, 2 had tetralogy of Fallot and 2, pulmonary hypertension. Relative to b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right (RV) and left ventricular (LV) volume variables were calculated in 27 patients with pulmonary stenosis (PS) during routine cardiac catheterization. These included 21 patients with isolated PS (group I) and seven studies in six patients (group II) with PS and right-to-left atrial shunt. Right and left ventricular volumes were calculated according to Simpson's rule and the area length methods respectively. In group I, right ventricular end-diastolic volume (RVEDV) was not different from normal, RVEF (0.70 +/- 0.02) was significantly higher than normal, and right ventricular stroke index (R
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) are known to occur in 9%-25% of patients with KBG syndrome. In this study we analyzed the prevalence and anatomic types of CHDs in 46 personal patients with KBG syndrome, carrying pathogenetic variants in ANKRD11 or 16q24.3 deletion, and reviewed CHDs in patients with molecular diagnosis of KBG syndrome from the literature. CHD was diagnosed in 15/40 (38%) patients with ANKRD11 variant, and in one patient with 16q24.3 deletion. Left ventricular outflow tract obstructions have been diagnosed in 9/15 (60%), subaortic or muscular ventricular septal defect in 5/15 (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-blockers are the cornerstone of first-line therapy for symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM), whereas mavacamten has recently emerged as an effective disease-specific treatment targeting the underlying hypercontractile state. However, the optimal management of concomitant beta-blocker therapy following mavacamten initiation remains uncertain. Available evidence indicates that beta-blockers do not diminish the favorable effects of mavacamten on left ventricular outflow tract obstruction or symptom relief but may attenuate improvements in exercise capacity due to chrono
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early systolic closure of the aortic valve (ESC) is a non-specific echocardiographic finding which occurs in a wide range of conditions such as hypertrophic (obstructive) cardiomyopathy (HCM), fixed subaortic stenosis, ventricular septal defect with and without Eisenmenger reaction, mitral regurgitation, aortic root dissection, double outlet right ventricle, ruptured right sinus of valsalva aneurysms, diverticulum of the left ventricle, congestive cardiomyopathy and even in normals. When ESC occurs in the presence of clinical features of left ventricular outflow tract obstruction it raises the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In forensic practice, multiple sinuses of Valsalva Aneurysm resulting in death have rarely been reported. Here, we present the case of a 55-year-old man who was admitted to hospital with vomiting and recurrent abdominal pain. Ultrasonography showed that the aorta non-coronary sinus had an expansion to the right atrium with a range of about 19mm × 16mm and a rupture at the top of the aorta with a width of about 5mm. The movement of the left ventricular wall was uncoordinated. During the autopsy, forensic scientists found that the deceased also had a right coronary sinus of the aorta. To be exac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities of the endocardial subvalvular apparatus (SVA), which includes the papillary muscles directly attached to the mitral leaflet and left ventricular apical-basal muscle bundles, are occasionally identified in hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Their associations with left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction are unknown.
METHODS: We retrospectively reviewed cardiac computed tomography image data sets of 107 consecutive patients with HCM [56 obstructive (HOCM) and 51 non-obstructive (HNOCM)] as well as 53 controls. We evaluated anomalies of the SVA, measured the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования