We report a clinical case of multifactorial shock and primary adrenal insufficiency (PAI), caused by bilateral adrenal hemorrhage in the context of catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS) triggered by a COVID-19 infection. A 54-year-old woman was admitted with cardiogenic shock, presenting with severe cardiac dysfunction, neurological alterations, and systemic embolism. Despite initial treatment for suspected septic shock, her condition deteriorated, with bilateral adrenal hemorrhages, markedly elevated adrenocorticotropic hormone (ACTH) levels, low cortisol, and positive antiphospholipi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the age of 43 years, John F. Kennedy was the youngest man ever elected president. Throughout both his campaign and his presidency, he was portrayed as the epitome of youth and vigor. In fact, he had the most complex medical history of anyone to occupy the White House. The recent opening of his White House medical records has provided researchers greater insight into the multiple medical conditions that afflicted Kennedy. A recent review of these records, coupled with other available sources, allows new understanding of his health history that can now be explained in the context of a unifyin
БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews maternal and fetal aspects of diabetic ketoacidosis, thyroid storm, Cushing's syndrome, addisonian crisis, pheochromocytoma, and hyper- and hypothyroidism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of chronic glucocorticoid deficiency on insulin binding to erythrocyte was evaluated in 2 cases of ACTH deficiency, 2 of Sheehan's syndrome and a case of Addison's disease before and after the replacement therapy with cortisone acetate. 75 gram oral glucose tolerance test (OGTT) was also performed. Mean fasting plasma glucose (FPG) and insulin (FIRI) before (70.2 mg/dl, 3.6 microU/ml) and after (75.4 mg/dl, 7.8 microU/ml) therapy were significantly lower than those in normal control (97.0 mg/dl, 12.0 microU/ml). The ratio of FIRI/FPG before and after treatment were also significantl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Coeliac disease is associated with several autoimmune disorders such as insulin-dependent diabetes, Sjogren's syndrome, Addison's disease and thyroid diseases. The aim of our study was to evaluate the prevalence of coeliac disease in patients affected by autoimmune thyroid diseases by means of anti-gliadin and anti-endomysial antibodies.
PATIENTS: We studied 92 patients affected by autoimmune thyroid diseases (47 chronic autoimmune thyroiditis, 22 Hashimoto's thyroiditis and 23 Graves' disease). Ninety patients with non autoimmune thyroid disorders (51 multifollicular goi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal insufficiency (Addison's disease) is a potentially life-threatening disorder most commonly caused by autoimmune adrenalitis, though rare etiologies such as infiltrative malignancies must be considered, particularly when bilateral adrenal involvement leads to clinical manifestations. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), an aggressive subtype of non-Hodgkin lymphoma, may rarely involve the adrenal glands and precipitate adrenal crisis. We report a 58-year-old male patient who presented with giddiness, vomiting, fatigability, hyperpigmentation, weight loss, and hypotension. Labo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taenia crassiceps is a cestode capable of causing severe and atypical cysticercosis in accidental intermediate hosts, including domestic dogs. Here we report a fatal disseminated T. crassiceps infection (cystiscercosis) in a 4-year-old castrated male German Shepherd from Poland that had been undergoing long-term prednisone therapy for Addison's disease. The dog developed multiple soft subcutaneous nodules containing numerous asexually proliferating cysticerci. Necropsy revealed extensive dissemination of larvae throughout the subcutis and the thoracic and abdominal cavities, accompanied by ser
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The melanocortin-1 receptor (MC1R) is a G protein-coupled receptor that plays a pivotal role in human skin pigmentation, melanin synthesis, redox homeostasis and inflammation. Loss-of-function MC1R variants suppress G protein-coupled receptor coupling or cell surface expression leading to a decrease in adenyl cyclase activation and intracellular levels of cyclic adenosine monophosphate. Chronic activation of MC1R can occur in certain medical conditions such as Addison's disease and physiologic states such as pregnancy melasma. MC1R activation is more commonly caused by environmental exposure t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autoimmune polyglandular syndrome Type 1 (APS-1) is a rare autosomal recessive disorder caused by defects in the autoimmune regulator (AIRE) gene. Patients are generally diagnosed at ages between five and fifteen years when they exhibit three or more manifestations, most typically mucocutaneous candidiasis, autoimmune Addison's disease, and hypoparathyroidism. Our study aims to report the first case of a Chinese APS-1 patient, presented with LCA as the initial and essential clinical feature of this rare syndrome.
METHODS: Detailed medical and family history were recorded for the pati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old boy presented in 1995 with a 2-year history of hypertransaminasemia and hypergammaglobulinemia. Afterwards the patient displayed onychosis with a positive culture test for Candida albicans (CA). Because of the persistence of hypertransaminasemia, a percutaneous liver biopsy was performed showing 'low grade chronic active autoimmune hepatitis' (AIH), positive for liver-kidney microsomal autoantibodies and antibodies to the hepatic autoantigen cytochrome P450-1A2. Immunosuppressive treatment was initiated. In 2003 he developed Addison's disease resulting in the diagnosis of autoimm
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regardless of their origin, neuroactive steroids are capable of modifying neural activities by modulating different types of membrane receptors. Neurosteroids are synthesized de novo in neurones and glia. Steroidogenic enzymes are found in the central nervous system. Classical steroid receptors are localized in the cytoplasm, they exert regulatory actions on the genome, and their activation causes medium- and long-term effects. Non-classical receptors are located within the membrane and act as mediators of short-term effects. Other important players are co-repressors and co-activators that can
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids are critically involved in blood pressure regulation. Lack of adrenal steroids in Addison's disease causes life-threatening hypotension, whereas glucocorticoid excess in Cushing's syndrome invariably results in high blood pressure. At a pre-receptor level, glucocorticoid action is modulated by 11beta-hydroxysteroid dehydrogenases (11beta-HSDs). 11Beta-HSD1 activates cortisone to cortisol to facilitate glucocorticoid receptor (GR)-mediated action. By contrast, 11beta-HSD2 plays a pivotal role in aldosterone target tissues where it catalyses the opposite reaction (i.e. inactivati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is a rare autosomal recessive disorder characterized by Addison's disease and/or hypoparathyroidism and/or chronic mucocutaneous candidiasis. Patients may also have other clinical symptoms both within and outside the endocrine system, mainly as a result of autoimmunity against organ-specific autoantigens. The gene for APECED has recently been identified and termed AIRE (for AutoImmune REgulator). APECED is a model of organ-specific autoimmunity and isolation and characterization of the homologous mouse gene, Aire, will pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The adrenal glands may be involved in tuberculosis. The exact frequency and extent of adrenal involvement in tuberculosis are not well known. Although there are some studies regarding adrenal gland involvement, they are not sufficient because of inadequate endocrinological tests and radiological procedures. The aim of this study was to assess the adrenal gland in acute and chronic pulmonary tuberculosis and to compare it with the findings obtained in healthy subjects.
DESIGN AND PATIENTS: We studied 20 patients with acute pulmonary tuberculosis, 41 patients with chronic pulmonary t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of an enzyme immunoassay for plasma renin activity in clinical diagnosis was studied and the following findings were obtained: 1. In patients with primary aldosteronism, very low renin activities were found. On the other hand, increased renin levels were observed in patients with secondary aldosteronism (renal artery stenosis, malignant hypertension, Bartter's syndrome). 2. Plasma renin activity was found to be considerably increased in Addison's disease. Measurements of Plasma renin were a guide-line for appropriate mineralocorticoid substitution in those patients. In 6 patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS1) is a hereditary disease caused by mutations in the AIRE gene with both endocrine and non-endocrine organ involvement. The existing data from China are limited, and this study aims to describe the phenotypes and genetic characterization in Chinese APS1 patients. In this single-center, retrospective, observational study, comprehensive endocrine and extra-endocrine manifestations were collected, and genetic analysis in AIRE was conducted in patients with APS1 between the years of 1984 and 2018 at Peking Union Medical College Hospital.
R
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS-1) is an autosomal recessive disorder, caused by mutations in the AIRE gene. The major components of APS-1 are chronic mucocutaneous candidiasis (CMC), hypoparathyroidism (HP) and Addison's disease (AD). Clinical, genetic and immunological characteristics of Slovenian paediatric APS-1 patients were investigated.
METHODS: Existing medical records of 15 APS-1 patients were rewieved, when necessary, additional clinical and laboratory investigations were issued. AIRE gene analysis was performed to identify causative mutations, and autoan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования