According to the Global Cancer Statistics 2020 report, breast cancer is the most commonly diagnosed cancer worldwide. Patients with mammary cancer live longer due to the continuous optimization of chemotherapy, targeted drugs, and hormone therapy, which will inevitably lead to an increase in the prevalence of metastatic bone tumors. Bone metastasis affects approximately 8% of patients with mammary cancer, with the spine being the most common site. Metastatic neoplasms can invade the centrum and its attachments, leading to local pain, spinal instability, vertebral pathological fractures, spinal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a very rare case of late pulmonary metastasis from ACC. The patient was a 40-year-old woman who had undergone a left adrenectomy 12 years earlier. Instead of a large metastatic lung tumor with hemothorax and the existence of metastases in other organs, combined therapy of repeated resections for metastases and adjuvant therapy allowed for almost a 36-month survival following the first recurrence and a good quality of life. In addition, a blood and pathological study revealed that the tumor in this case was an alpha-fetoprotein-producing ACC, which is, as far as we could ascertai
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1962 to 1985, 47 patients with carcinoma of the adrenal cortex were treated at Memorial Sloan-Kettering Cancer Institute. There were 21 men and 26 women. Seventy-two percent of the tumors were functional and 28% were nonfunctional. Despite the advent of ultrasonography and computerized tomography, these tumors were infrequently diagnosed until they infiltrated adjacent organs or metastasized to distant sites. Only 30% of patients had tumors confined to the adrenal gland; their mean duration of survival was 5.0 years. Seventy percent of the patients had invasion of the kidney, lymph nodes,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replicative senescence/crisis is thought to act as a tumor suppressor mechanism. Although recent data indicate that normal human cells cannot be converted into cancer cells without telomerase, the original concept of senescence as a tumor suppressor mechanism is that senescence/crisis would act to limit the growth of telomerase-negative tumors. We show here that this concept is valid when oncogene-expressing human and bovine cells are introduced into immunodeficient mice using tissue reconstruction techniques, as opposed to conventional subcutaneous injection. Primary human and bovine adrenoco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with endogenous hypercortisolism are thought to be at high risk for adrenalectomy and may experience significant postoperative surgical mortality/morbidity.
METHODS: From 1981 through 1991, 91 patients underwent adrenal resection for endogenous hypercortisolism. Causes were adrenal-dependent Cushing's syndrome (50%), pituitary-dependent Cushing's syndrome (27%), and an ectopic adrenocorticotropic hormone-secreting tumor (23%). Causes of adrenal-dependent Cushing's syndrome were adrenocortical adenoma (72%), bilateral nodular hyperplasia (20%), and adrenocortical carcinoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 42-year old female patient with a carcinoma of the adrenal cortex. The primary tumor was resected without residual tumor tissue; only two weeks later there was a new large tumor formation in the adrenal gland's bed. PET-investigation showed the large local recurrency, multiple lung-, and liver-metastasis, so that no further operative therapy was performed. FDG-PET seems to be suitable for diagnosis and staging of adrenal cortex carcinoma in one single examination.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the expression of the glucocorticoid receptor (GR) in anterior pituitary and adrenocortical cells and tumors derived from these tissues as well as factors that may influence its expression.
METHODS: We present an overview of the relevant literature, with a focus on data generated from our studies.
RESULTS: The expression of the GR is an essential element of the negative feedback that closes the loop formed by corticotropin-releasing hormone, adrenocorticotropic hormone, and cortisol in the context of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis. Although the GR expressi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computed tomography (CT; unenhanced, followed by contrast-enhanced examinations) is the cornerstone of imaging of adrenal tumours. Attenuation values of <10 Hounsfield units on an unenhanced CT are practically diagnostic for adenomas. When lesions cannot be characterised adequately with CT, magnetic resonance imaging (MRI) evaluation (with T1- and T2-weighted sequences and chemical shift and fat-suppression refinements) is sought. Functional nuclear medicine imaging is useful for adrenal lesions that are not adequately characterised with CT and MRI. Scintigraphy with [(131)I]-6-iodomethyl norc
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of von Hippel-Lindau syndrome diagnosed at autopsy in a 49-year-old woman. She died suddenly following hemorrhage from a cerebellar hemangioblastoma. Other autopsy findings included a retinal hemangioblastoma, an adrenal pheochromocytoma, and a clear-cell renal tumor. The case was distinguished by the unexpected finding of multiple microscopic hemangioblastomas of the spinal nerve roots. The case is discussed with emphasis on the incidence of spinal hemangioblastomas in von Hippel-Lindau syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activating transcription factor 3 (ATF3) is a member of the cAMP-responsive element-binding (CREB) protein family of transcription factors. ATF3 is expressed in H295R human adrenocortical carcinoma cells and considered a rapid-responder gene to angiotensin-II stimulation. However, the functions of ATF3 in human adrenocortical tissues have remained unknown. In this study, we analyzed the localization and possible regulatory mechanisms of ATF3 in human adrenocortical cells and tissues. The expression levels of ATF3 mRNA were analyzed in 66 aldosterone-producing adenomas (APA) and 14 cortisol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the putative role of the vasopressin receptors in the phenotypic response of steroid-secreting adrenocortical tumors. A retrospective analysis of a series of 26 adrenocortical tumors responsible for Cushing's syndrome (19 adenomas and 7 carcinomas) showed that vasopressin (10 IU, i.m., lysine vasopressin) induced an ACTH-independent cortisol response (arbitrarily defined as a cortisol rise above baseline of 30 ng/mL or more) in 7 cases (27%). In comparison, 68 of 90 patients with Cushing's disease (76%) had a positive cortisol response. We then prospectively examined the expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman presented with weight gain, hirsutism, recent hypertension and secondary amenorrhea. Laboratory findings showed hypokalemia, elevated cortisol and androgen levels with normal urine metanephrines and normal aldosteronemia. Abdominal magnetic resonance imaging showed a right heterogeneous adrenal mass measuring 4 x 6 cm with mixed component of fat and adrenal tissue suggesting corticosurrenaloma. After right adrenalectomy, blood pressure normalized and hypokalemia resolved. In the postoperative course, the patient presented adrenal insufficiency treated with hydrocortisone he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney's triad is a combination of at least 2 of 3 tumor sites: multiple gastric leiomyoblastoma, pulmonary chondroma and paraganglioma, most often extra-adrenal and secreting. Thirty-three cases have been published; we report a new case in a 20 year-old woman, with multiple gastric leiomyoblastomas, liver metastasis, and bilateral pulmonary chondroma. The research of paraganglioma, in regard to Carney's disease, led to the discovery of corticoadrenal adenoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man was admitted to our hospital to undergo an examination for nephrotic syndrome while concurrently complicated with recurrent thymoma in the parietal pleura and retroperitoneum. He had been diagnosed with invasive thymoma and had undergone thymo-thymectomy seven years previously. Based on the renal biopsy findings, his nephrotic syndrome was ascribed to minimal change disease. He was treated with corticosteroid monotherapy, which resulted in complete remission six months later, despite the fact that the recurrent thymoma remained. The role of thymoma in the pathogenesis of para
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of primary aldosteronism due to an adrenocortical carcinoma (ACC) and highlight the need for thorough long-term follow-up.
METHODS: We present the clinical, laboratory, radiologic, and pathologic findings in a patient with ACC and review the related literature.
RESULTS: A 52-year-old woman with a history of hypertension and hypokalemia was referred for evaluation of a 6-cm adrenal mass. Her biochemical studies revealed a serum aldosterone-to-renin ratio of 52 without evidence of cortisol, catecholamine, or androgen excess. She underwent surgical resection of thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential diagnosis between adenoma and carcinoma in resected human adrenocortical neoplasms may be one of the most problematic and difficult areas of surgical pathology practice. This is especially true in cases of relatively small adrenocortical tumors not associated with obvious signs of malignancy such as necrosis and/or hemorrhage. In addition, the numbers of these small adrenocortical neoplasms are increasing owing to the widespread application of sophisticated computed tomography and/or magnetic resonance imaging scans. No single parameter can be effective in this differential diagno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования