Serum amyloid A (SAA) is a small (12 kDa) acute-phase apoprotein of high density lipoprotein found in mammals. It is also the precursor to amyloid protein A, the main protein constituent of fibrils found in amyloidosis secondary to chronic or recurrent inflammation--e.g., rheumatoid arthritis. However, rats do not develop amyloidosis and SAA is not an apoprotein of rat high density lipoprotein; thus rats appear to be an exception in regard to expression of SAA genes. We report here that rats do have representatives of the SAA gene family and express two distinct SAA mRNAs. Moreover, the patter…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial amyloid polyneuropathy (FAP) is an autosomal dominant inherited disorder that primarily affects the peripheral and autonomic nervous systems and usually becomes symptomatic in the third or fourth decade. Because of the confusion with other genetically transmitted neurologic conditions, the diagnosis is often delayed until advanced stages. We describe a new German kinship with FAP in which the disorder was detected in two asymptomatic family members who were seeking genetic counseling.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three amyloid-infiltrated organs, which had been stored in fixative for 65 to 83 years, were obtained from a collection of pathologic tissues. All the tissues originated from persons with pulmonary tuberculosis. Amyloid fibril protein AA, typical of secondary systemic amyloidosis, was demonstrated in all the tissues by the peroxidase-antiperoxidase method. Protein AA was also extracted and purified from the tissues in spite of the long period in fixative.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma developed in a woman with a 7-year history of seropositive rheumatoid arthritis (RA). An unexpected finding was the presence of massive amyloid deposits in the left femur and traces of amyloid in the synovium. Detailed histopathologic studies, however, conclusively excluded amyloid arthropathy. Although definitive tissue classification was not possible, this patient in all likelihood had 2 types of amyloid: massive bone lesions of myeloma-associated (AL) amyloid, and focal subsynovial deposits of RA-associated secondary (AA) amyloid.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case with peripheral neuropathy due to monoclonal gammopathy is reported. There was striking, dissociated symmetrical sensory loss and paresis, the legs being affected predominantly. The case is compared with the few reported cases of myelomatous neuropathy, and the clinical and histological findings are discussed in view of the pathogenesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyloid-related imaging abnormalities (ARIA) have gained significance in the context of anti-amyloid therapies (AATs), exhibiting clinical and radiological manifestations that overlap with Cerebral Amyloid Angiopathy-related inflammation (CAA-ri). This review aims to elucidate the similarities and differences between spontaneous (sARIA) and drug-induced ARIA (dARIA).
METHODS: We conducted a narrative review comparing sARIA and dARIA, focusing on their underlying mechanisms, clinical presentations, and implications for diagnosis and treatment.
RESULTS: Both sARIA and dARIA are cha…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Wild-type transthyretin amyloidosis cardiomyopathy (ATTRwt-CM) is increasingly recognized as a contributing factor to cardiac insufficiency in the elderly population. We aimed to identify the factors affecting age of onset of ATTRwt-CM, encompassing the assessment of amyloid deposition in myocardial tissue through the use of 99mTc-pyrophosphate (PYP) and clinical parameters.
METHODS: A retrospective investigation involving a consecutive cohort of 107 cases, each having been diagnosed with ATTRwt-CM confirmed through histopathological and genetic analysis, was performed. All patient…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus and Alzheimer's disease are characterized by the accumulation of fibrillar amyloid deposits consisting mainly of islet amyloid polypeptide (IAPP) and amyloid-β (Aβ), respectively. Fibril formation is a multi-step nucleation process that involves the transient build-up of oligomeric species that are thought to be the most toxic components. To gain more insight into the molecular mechanism of early IAPP aggregated species formation, we performed a combination of direct and indirect biophysical approaches on IAPP and also on Aβ42 for the sake of comparison. Thioflavin T f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2017eng
Transthyretin-derived (ATTR) amyloidosis is a frequent finding in carpal tunnel syndrome. We tested the following hypotheses: the novel fluorescent amyloid ligand heptameric formic thiophene acetic acid (h-FTAA) has a superior sensitivity for the detection of amyloid compared with Congo red-staining; Amyloid load correlates with patient gender and/or patient age. We retrieved 208 resection specimens obtained from 184 patients with ATTR amyloid in the carpal tunnel. Serial sections were stained with Congo red, h-FTAA and an antibody directed against transthyretin (TTR). Stained sections were di…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High fat diet (HFD) is prevalent in many modern societies and HFD-induced metabolic condition is a growing concern worldwide. It has been previously reported that HFD clearly worsens cognitive function in amyloid precursor protein (APP) transgenic mice. On the other hand, we have demonstrated that voluntary exercise in an enriched environment is an effective intervention to rescue HFD-induced β-amyloid (Aβ) deposition and memory deficit. However, it had been unclear whether consumption of HFD after exercising abolished the beneficial effect of exercise on the inhibition of Alzheimer's disease …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute phase response (APR) is part of the early defense system, which is triggered by different stimuli including, infection, trauma, stres, inflammation and neoplasia. The APR complex is a reaction which induces homeostasis and recovery. In this research, serum amyloid A (SAA), interlaukin (IL)-1beta, IL-6, tumour necrosis factor alpha (TNF-alpha) and nitric oxide (NO) levels were measured 12 hours following injection. For this purpose, Thirty-two 5 weeks old laying chicken were allocated into four groups and intra-articular injections of Freund's adjuvant were used to induce amylod arthropat…
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid precursor protein (APP) accumulation in axonal ovoids is a sensitive marker for acute axonal injury in multiple sclerosis (MS) lesions. This study measured levels of α-cleaved soluble APP (α sAPP) and β-amyloid 42 (Aβ42) in the cerebrospinal fluid (CSF) of 42 MS, 10 neuromyelitis optica and 25 clinically isolated syndrome patients and 21 healthy controls, and analysed the correlation between αsAPP and Aβ42 levels and relevant clinical parameters. The CSF concentrations of αsAPP and Aβ42 in patients and controls were not significantly different. There was a significant inverse correlati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental thiamine deficiency (TD) is a classical model of a nutritional deficit associated with a generalized impairment of oxidative metabolism and selective cell loss in the brain. In rats, TD-induced cell degeneration is accompanied by an accumulation of amyloid precursor protein (APP)/amyloid precursor-like protein 2 (APLP2) immunoreactivity in abnormal neurites and perikarya along the periphery of, or scattered within, the lesion. Prompted by these data and our previous findings of a genetic variation in the development of TD symptoms, we extended our studies to mice. C57BL/6, ApoE kn…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a significant contributor to cerebrovascular disease, characterized by the deposition of amyloid-beta in the walls of cerebral small arteries and capillaries. This communication presents a detailed long-term follow-up of a 75-year-old female patient diagnosed with possible CAA in 2016, who demonstrated various clinical and neuroradiological manifestations over an 11-year period. Initial assessments revealed a right prerolandic hyperdense spontaneous convexal subarachnoid hemorrhage (cSAH) and a small vessel disease pattern on MRI. Subsequent imaging highlig…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac involvement in systemic amyloid A (AA) amyloidosis is traditionally considered rare. Respectively, contemporary data describing cardiac characteristics of patients with systemic AA amyloidosis are scarce.
METHODS: All patients with a diagnosis of systemic amyloidosis were identified from electronic medical records of a tertiary medical center. Patients with non-AA amyloidosis, concomitant multiple myeloma, lack of histological confirmation, or absence of cardiac evaluation were excluded. Probable cardiac involvement was diagnosed based on predefined criteria.
RESULTS: The…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) is an increasingly recognized condition caused by the misfolding of transthyretin (TTR) protein, leading to amyloid deposits in various tissues and organs. In 2019, tafamidis was the first FDA-approved disease-modifying therapy to address an unmet need for patients with ATTR-CM, stabilizing TTR proteins and preventing dissociation. Tafamidis has been shown to reduce all-cause mortality and slow decline in functional capacity and quality of life and is generally considered a safe treatment because of its minimal major drug interactions. However, tafam…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding of early Alzheimer progression is critical for timely diagnosis and treatment evaluation, but traditional diagnostic groups often lack sensitivity to subtle early-stage changes.
METHODS: We developed SLOPE, an unsupervised dimensionality reduction method that models the amyloid progression in AD on a continuous scale which preserves the temporal sequence of follow-up visits. Applied to longitudinal amyloid PET data, SLOPE generated a two-dimensional trajectory capturing global amyloid accumulation across the AD continuum.
RESULTS: SLOPE-derived pseudotime scores bet…
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования