PURPOSE: Experience with male cloaca (MC), a single opening in perineum for passage of urine and meconeum is described.
METHODS: Cases of MC were ambispectively studied, prospectively from July 2007 to April 2015 and retrospectively for last three decades.
RESULTS: Seven cases of MC were identified, between the ages of newborn-4 years (median 10 days). Two missed cases underwent a colostomy, posterior sagittal anorectoplasty, and urethroplasty. Two cases underwent perineal urethrostomy and anoplasty followed by urethroplasty. In one case, part of the rectal wall was used to form urethral tub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether sonographic identification of the fetal perianal muscular complex (PAMC) is of value in the prenatal detection of anorectal atresia in a high-risk population.
METHODS: During an 8-year study period, a total of 189 pregnancies at high risk for fetal anorectal atresia were prospectively examined for the presence/absence of the PAMC on axial ultrasound views of the fetal perineum. The prenatal findings were confirmed postnatally or at the time of postmortem examination.
RESULTS: The median gestational age at examination was 27 (range, 15-37) weeks. The PAMC wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is defined as Müllerian aplasia with vaginal agenesis and uterine remnants. It is commonly associated with renal and sometimes vertebral anomalies. The MRKH syndrome or distal vaginal atresia is sometimes associated with anorectal malformations. The purpose of this study was to describe 7 girls with vaginal agenesis or distal vaginal atresia and an anorectal malformation and review the literature.
METHODS: Seven patients with vaginal agenesis or distal vaginal atresia and anorectal malformation were operated on at 3 pediatric surgical
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Townes-Brocks Syndrome (TBS) is an autosomal dominant condition characterized by renal, anal, ear and thumb anomalies caused by SALL1 mutations. Ocular manifestations reported have included congenital cataracts, unilateral microphthalmia, optic nerve atrophy, and unilateral visual loss with bilateral Brushfield Spots. Iris and chorioretinal colobomata were described in one individual whose daughter had Duane syndrome.
METHODS: We present a case of TBS with a proven SALL1 mutation associated with unique ophthalmic features.
CASE REPORT: The first child of healthy unrelated paren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2004eng
TAR syndrome is manifested by the presence of hypomegakaryocytic thrombocytopenia and the bilateral absence of radii. An 8-day-old female newborn was referred to our clinic with diagnosis of TAR syndrome and symptoms of intestinal obstruction. On perineal examination she also had anal atresia with rectovestibular fistula. Because of persistent bile-stained drainage from the nasogastric tube, an upper gastrointestinal contrast study was performed and partial duodenal obstruction was detected. At operation, an annular pancreas was encountered and side-to-side duodenoduodenostomy was performed. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Vascular disruption is recognized as a cause of congenital malformations. The authors analyzed the significance of single umbilical artery (SUA) in the Adriamycin-animal model to find out if it was associated with organ malformations.
METHODS: Pregnant SD rats were injected with Adriamycin intraperitoneally at a dose of 2 mg/kg on days 6 through 9 of gestation. Serial transverse sections of full-term fetuses were analyzed by light microscopy. Embryos also were removed on different gestational days during organogenesis, and serial transverse histologic sections were examine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to find a strict, unbiased epidemiological delineation of the VATER non-random association of congenital malformations and, based on registry information, to identify a group of probable VATER association infants suitable for etiological analyses. Information on 5,260 infants with multiple malformations was collected from four large registers of congenital malformations. Data were analyzed using a statistical method in which various putative confounders were controlled for. Our results indicate the existence of a distinct group of malformations corresponding to the VA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: OBJECTIVES. To present our experience with 3 girls with complete duplication of the bladder, urethra, vagina, and uterus, a very rare anomaly, and review published reports. Associated anomalies in these cases represent a wide spectrum.
METHODS: We report 3 girls with complete duplication of the bladder, urethra, vagina, and uterus. The associated anomalies were different in each child. The first patient had a symphysis diastasis creating an abdominal hernia with two bladders dislocated into this space. The second patient had anal atresia with colon duplication. The third had cloac
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients presented as full-term baby girls with anorectal and genital malformations with extensive perineal hemangiomas. The first patient had a vestibular anus with a perineal hemangioma involving the bladder, rectal, and vaginal walls. Skin ulcerations required a transverse loop colostomy for wound care. The vulva, urethral opening, and clitoris were deviated to the left, labia minora were absent, and the labia majora were abnormal. The second patient had an anus displaced anteriorly and deviated to the right. The external anal sphincter was hypertrophic on the left and atrophic on the r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1982 to 1985, 23 patients underwent posterior sagittal anorectoplasty procedures: 12 as primary treatment for congenital anorectal malformations, 9 for treatment of fecal incontinence following a prior pull-through procedure, and 2 for treatment of fecal incontinence following trauma. Six patients (26%) developed seven complications specifically related to the procedure. One patient with a cloacal anomaly had partial dehiscence of the sacroperineal incision following total reconstruction. This resulted in retraction of vaginal and anal openings, which, however, have remained separate and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior sagittal anorectoplasty (PSARP) is a new technique for the repair of high anorectal malformations. It is based upon complete exposure of the anorectal region by means of a median sagittal incision that runs from the sacrum to the anal dimple, cutting through all muscle structures behind the rectum. It was learned through this procedure that the external sphincter is a functionally useful prominent structure. No puborectalis sling, as such, could be identified. It was possible, however, to recognize a muscle continuity from the skin to the sacral insertion of the levator ani. Since it
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anal incontinence is a socially disabling problem affecting 1 to 2 percent of the population. Anal sphincter replacement is a treatment option if the problem is severe and not amenable to direct repair. The artificial bowel sphincter is an innovative approach. We report the technique for placement and the outcomes which have occurred in an initial series of 13 patients.
METHODS: The Acticon Neosphincter artificial bowel sphincter consists of an inflatable cuff of silicone elastomer placed around the anal canal and connected to a pressure-regulating balloon in the iliac fossa via a co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The enteric nervous system (ENS) is a network of neurons and glia that lies within the gut wall. It is responsible for the normal regulation of gut motility and secretory activities. Hirschsprung's disease (HD) is a congenital defect of the ENS, characterised by an absence of ganglia in the distal colon. Intestinal neuronal dysplasia (IND) is a condition that clinically resembles HD, characterised by hyperganglionosis, giant and ectopic ganglia, resulting in intestinal dysmotility. Intestinal ganglioneuromatosis is characterised by hyperplasia and hypertrophy of enteric neuronal cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed pulmonary arteries are due to an anomalous origin of both pulmonary arteries from the main pulmonary trunk. This anatomy is often associated with other congenital cardiac and extracardiac diseases. We report two neonates with complex congenital heart disease who had this disorder, which was detected during cardiac computed tomography (CT) with three-dimensional reconstruction but not during echocardiography or angiography. The first patient was a 3-day-old male neonate who had tachypnea and feeding problems since birth. Cardiac CT showed crossed pulmonary arteries, type B interruption
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women with anorectal malformations (ARM) may experience fertility problems and complications during childbirth due to these congenital anomalies and the corrective surgeries they underwent in their childhood. We aim to investigate the outcomes regarding fertility, pregnancy, and childbirth in relation to the type of ARM and the type of treatment these patients underwent in a Dutch cohort.
METHODS: We performed a prospectively designed cross-sectional study. We included 37 women with rectoperineal fistulas, rectovestibular fistulas, or cloacal fistulas. Information regarding the ty
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cloacal exstrophy (CE) is the most severe presentation of the Exstrophy-Epispadias Complex (EEC) and is associated with an omphalocele, making the bladder and abdominal wall closure difficult. If the bladder closure fails, a secondary closure is necessary. The objective of this study is to identify patient or surgical factors associated with a successful secondary closure.
METHODS: The institution's EEC database was reviewed for CE patients between 1975 and 2015. Inclusion criteria included a failed primary bladder closure with a secondary closure. Patient demographics, surgical fact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The acronym VATER/VACTERL refers to the rare nonrandom association of the following component features (CF): vertebral defects (V), anorectal malformations (A), cardiac defects (C), tracheoesophageal fistula with or without esophageal atresia, renal malformations (R), and limb defects (L). Patients presenting with at least three CFs are diagnosed as having VATER/VACTERL association while patients presenting with only two CFs are diagnosed as having VATER/VACTERL-like phenotypes. Recently, rare causative copy number variations (CNVs) have been identified in patients with VATER/VACTE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования