Traditional eye medicine (TEM) remains widely practiced across rural Somalia, where distance, poverty, limited eye care workforce, and low h … ated eye care response. Addressing TEM is not a culture versus medicine debate; it is a preventable blindness agenda requiring respectful partnership, access expansion, and evidence informed policy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the prevalence and the causes of blindness, severe visual impairment (SVI), and visual impairment (VI) and to investigate the frequency of cataract surgery in people aged ≥50y in Yueqing, Zhejiang Province, China.
METHODS: A population-based, cross-sectional study was performed using the Rapid Assessment of Avoidable Blindness technique. Eight-seven clusters, each consisting of 50 people aged ≥50y, were selected by probability-proportionate-to-size sampling. Three outreach teams conducted door-to-door visits. Visual acuity (VA) was measured using a tumbling E chart. Lens stat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Obstructive sleep apnea (OSA) is common in the general population and is associated with major cardiovascular consequences and impaired quality of life. The absence of light perception in patients with total bilateral blindness (TBB) promotes circadian desynchronization, which may increase the risk of OSA. The aim of this study was to assess the prevalence of OSA and other sleep-disordered breathing conditions in patients with TBB.
PATIENTS AND METHODS: This was a prospective observational study conducted over a 10-year period, including 19 patients with TBB of vario…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the IRIS® Registry dataset, children with ROP had higher odds of blindness if they were Hispanic, compared to non-Hispanic, or received care in the South or Midwest regions, compared to the Northeast region.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a neurologic disorder that causes acute or subacute cerebral edema, brain capillary leakage, and a hyperperfusion encephalopathy that results in presenting symptoms of headache, vision changes, seizure activity, altered mentation, nausea or vomiting, or focal neurologic deficits. We describe a case of PRES in the setting of severe hypertension presenting with total blindness and seizure activity in a patient with multiple risk factors. The patient had previous episodes of PRES in the past that led to the development of a seizure disorder. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The global prevalence rate of glaucoma blindness is extremely high and is a leading cause of irreversible blindness. Despite many advancements in treatment, evaluating glaucoma blindness remains challenging due to the long time required for its development and the combined use of treatment modalities.
AIMS AND OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness of various treatment modalities in preventing glaucoma-related blindness using a 5-year retrospective study from a tertiary care hospital in Thailand.
METHODS: A retrospective, cross-sectional study was conducted on 1031 glaucoma pat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman with hypertension and a family history of aneurysms was found to have an incidental basilar tip aneurysm following a fal … otion (HM) bilaterally and fully recovered within 48 hours. This case highlights transient cortical blindness as a possible complication following cerebral angiography. The primary differential was posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES), but the absence of other symptoms such as headache, aphasia, facial numbness, seizures, ataxia, or visual ha …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital stationary night blindness (CSNB) is an inherited retinal disorder. Most of patients have myopia. This study aims to describe the clinical and genetic characteristics of fifty-nine patients with CSNB and investigate myopic progression under genetic cause.
RESULTS: Sixty-five variants were detected in the 59 CSNB patients, including 32 novel and 33 reported variants. The most frequently involved genes were NYX, CACNA1F, and TRPM1. Myopia (96.61%, 57/59) was the most common clinical finding, followed by nystagmus (62.71%, 37/59), strabismus (52.54%, 31/59), and nyctalopia…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A range of pharmacological and optical therapies are being studied and implemented in children with myopia to reduce the progression of myopia. At present, the efficacy of these myopia reduction treatments in children with underlying inherited retinal disorders (IRDs) is largely unknown. To evaluate this efficacy, it is essential to first understand the natural progression of myopia within each distinct underlying IRD. We investigated the natural course of refractive error throughout childhood in patients with congenital stationary night blindness (CSNB) of the Schubert-Bornschein typ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign and malignant orbital tumours develop from the orbit or invade it from the surrounding tissues. Ocular melanoma is a rare but potentially devastating malignancy arising from the melanocytes of the uveal tract, conjunctiva, or orbit. The poor overall survival depends mainly on its high metastatic rate. Signs and symptoms are variables mainly depending on the size of the tumour. Its treatment consists generally of surgery, radiotherapy or both. We report a case of a patient suffering from unilateral blindness for the last 10 years with a recent swelling of the orbit. The pathological anal…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome type 1F (USH1F), resulting from mutations in the protocadherin-15 (PCDH15) gene, is characterized by congenital lack of hearing and balance, and progressive blindness in the form of retinitis pigmentosa. In this study, we explore a novel approach for USH1F gene therapy, exceeding the single AAV packaging limit by employing a dual adeno-associated virus (AAV) strategy to deliver the full-length PCDH15 coding sequence. We demonstrate the efficacy of this strategy in mouse USH1F models, effectively restoring hearing and balance in these mice. Importantly, our approach also proves s…
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic, generally loss-of-function, variants in CACNA1F, encoding the Cav1.4α1 calcium channel, underlie congenital stationary night blindness type 2 (CSNB2), a rare inherited retinal disorder associated with visual disability. To establish the underlying pathomechanism, we investigated 10 clinically derived CACNA1F missense variants located across pore-forming domains, connecting loops, and the carboxy-tail domain of the Cav1.4α subunit. Homology modeling showed that all variants cause steric clashes; informatics analysis correctly predicted pathogenicity for 7/10 variants. In vitro analy…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old male presented with sudden-onset diminution of vision in both eyes. On systemic examination, he had severe hypertension, no pulse deficit, short stature, and no other focal neurological deficit. Dilated fundoscopy showed bilateral grade 4 hypertensive retinopathy with macular star formation. Detailed laboratory investigations revealed a stage 5 chronic kidney disease (CKD). We present this case to highlight this rare ocular manifestation of CKD in pediatric age group.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The storm of COVID-19-associated mucormycosis (CAM) has not yet settled, and it has proven itself a disfiguring and potentially life-threatening disease, complicating the course of COVID-19 infection. Mucormycosis is a rare but devastating fungal infection caused by filamentous fungi of the family Mucoraceae. We report a rare case of a 37-year-old diabetic male with bilateral rhino-orbital-cerebral mucormycosis (ROCM) where it leads to bilateral central retinal artery occlusion (CRAO) as manifestation of the disease. Bilateral CRAO secondary to ROCM is extremely rare. A strong suspicion of CAM
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two male patients with known systemic disorders who presented with complaints of nyctalopia underwent a complete ophthalmic examination incl … of supplementation. Serial monitoring of ERG changes in vitamin A deficiency (VAD) associated night blindness plays an important role to demonstrate functional recovery post-treatment. The different effects of VAD on rod and cone function, and their rate of recovery, may reflect differences in the visual cycle between the two photoreceptors. We report the s …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blindness is a rare but catastrophic complication of facial hyaluronic acid (HA) injection. Although various means to rescue visual impairment have been employed, no consensus regarding effective treatment has yet been reached. We organized a multidisciplinary team to address this emergency situation by means of endovascular hyaluronidase application.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the direct delivery of hyaluronidase to ophthalmic artery occlusion through endovascular cannulation to resolve HA-induced blindness.
METHODS: Four patients with visual impairment…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in GPR179 lead to autosomal recessive complete congenital stationary night blindness (cCSNB). This condition represents a signal transmission defect from the photoreceptors to the ON-bipolar cells. To confirm the phenotype, better understand the pathogenic mechanism in vivo, and provide a model for therapeutic approaches, a Gpr179 knock-out mouse model was genetically and functionally characterized. We confirmed that the insertion of a neo/lac Z cassette in intron 1 of Gpr179 disrupts the same gene. Spectral domain optical coherence tomography reveals no obvious retinal structure abn…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse leptomeningeal glioneuronal tumor with the first symptom of acute rapid blindness in both eyes are rare in adolescents. We present a case of an adolescent female without a history of cancer who developed a dramatic loss of vision and eventually blindness, and was diagnosed as diffuse leptomeningeal glioneuronal tumor by cerebrospinal fluid cytology and enhanced MRI. In order to save vision, under the condition of ineffective dehydration treatment, timely emergency surgery to implant Ommaya sac drainage cerebrospinal fluid. According to the pathophysiological mechanism of cerebral edema…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old female lost the majority of her central vision over the course of three months in 1959. Medical records from 1960 indicate visual acuities (VA) of less than 20/400 for both eyes corresponding to legal blindness. On fundus examination of the eye there were dense yellowish-white areas of atrophy in each fovea and the individual was diagnosed with juvenile macular degeneration (JMD). In 1971, another examination recorded her uncorrected VA as finger counting on the right and hand motion on the left. She was diagnosed with macular degeneration (MD) and declared legally blind. In 197…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Sellar masses are most commonly pituitary adenomas, however, about 1% of surgical resected pituitary lesions are found to be metastatic disease. It is hard to distinguish pituitary adenomas from metastatic disease. The most common primary sources for pituitary metastases are breast and lung cancer. CASE REPORT In this paper, we report the case of a woman who presented with right-sided vision loss who was found to have a sellar mass and panhypopituitarism. Subsequent imaging showed a large mass in her left upper lung with additional lesions in the spleen and adrenal glands. Neurosurg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования