Juvenile myasthenia gravis (JMG) is usually associated with growth retardation; however, no data have been published to date in this regard. The goal of this study was to analyze the developmental status of bone age (BA) and height in JMG patients and to subsequently identify the clinical factors, particularly thymectomy, associated with it to guide clinical practice. We conducted a cross-sectional study of 76 JMG patients to examine whether they had abnormalities of height and bone development according to the distribution of the height standard deviation score (Ht SDS) and BA. Correlation an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankle sprains are common injuries in childhood and are generally harmless. However, fractures of the ankle joint are rare, but complications (persistent rotational or axial deformity, alteration of growth of the distal tibia or fibula, or joint deformity) can lead to serious problems during growth. The clinical relevance of growth disturbances at the distal tibia or fibula depends on the age at the time of fracture more than on the fracture type, severity of dislocation, or interponated material in the fracture gap. Both stimulation and inhibition of growth are possible. Inhibition of growth a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging in patellofemoral instability confirms the diagnosis and guides treatment. It is essential to the accurate diagnosis of the root causes and their adequate treatment. A structured approach must be used to identify the factors causing instability, and more than 1 imaging modality may provide similar information. This article revises the acute findings and the abnormalities present in the acute and the chronic settings.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a variant of tibial hemimelia in a six-year-old boy that did not comply with recognised classification systems. The femur and knee were normal, but the fibula was displaced proximally and there was severe diastasis of the proximal and distal tibiofibular joints to the extent that a grossly deformed foot articulated with the fibula and there was separate soft-tissue cover for the distal tibia and fibula. Although it would have been preferable to create a one-bone leg, amputate the foot and use the fibula as the stump for a below-knee prosthesis, local circumstances resulted in the cho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We developed the HPF stem to suit the Japanese femoral bone marrow canal in developmental dysplasia of the hip. This anatomical-shape cementless stem improves canal occupation by the lateral and anterior flares. We report the clinical performance of the stem and details of the change in the X-rays, especially of the femoral side.
MATERIALS AND METHODS: We investigated 53 joints of total hip arthroplasty using the stem in 48 cases. The follow-up period was 8 years on average. We checked the Harris hip score (HHS) for clinical assessment. Existence of postoperative thigh pain was al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe forms of Blount's disease may be associated with medial tibial plateau (MTP) depression. Management should then take account of joint congruence, laxity, limb axis, torsional abnomality, leg length discrepancy (LLD) and eventual recurrence history.
PATIENTS AND METHODS: Eight knees (six patients) were managed in a single step comprising MTP elevation osteotomy, lateral epiphysiodesis and proximal tibia osteotomy to correct varus and rotational deformity. Fixation was achieved using an Ilizarov external fixator. Mean age was 10.5 years. Mean hip-knee-ankle (HKA) angle was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of joint replacement in lysosomal storage diseases has not been well reported. We present three patients with progressive degenerative changes of the hips who required bilateral total hip replacement in early childhood. The stature of the patients make it essential to have access to appropriately scaled prostheses. Consideration has to be given to associated disorders of the skeleton which must be carefully screened to ensure safety in providing appropriate anaesthesia as well as ensuring that there is no cardiac abnormality. In one patient, a periprosthetic fracture was sustain
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The purpose of this study was to define the acetabular changes associated with coxa vara and determine how these acetabuli differ from those of a normal hip. Charts and radiographs of 33 patients with coxa vara with a mean age of 6 years (range, 2-15 years) were retrospectively reviewed. The diagnosis was developmental coxa vara in 21 patients and congenital femoral deficiency in 12. Radiographic measurements, including acetabular index, sourcil slope, center edge angle, migration index, and medial joint space, were compared with those of 29 hips in the control group. The inclinati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare one-stage combined surgery with and without preoperative traction, in older children with developmental dislocation of the hip (DDH).
METHODS: Records of 9 children who underwent combined surgery for DDH with preoperative traction in 12 hips (group 1) and 12 undergoing the same procedure without preoperative traction in 16 hips (group 2) were retrospectively reviewed. The surgery consisted of open reduction, Salter's innominate osteotomy and femoral shortening with derotation varus osteotomy. The mean age of the patients at the time of operation was 5.8 years. The mean fol
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two new patients with the Patterson-Lowry rhizomelic dysplasia characterized by very short humeri, coxa vara with proximal femoral epiphyseal involvement, short metacarpals, metatarsals and phalanges. The expression of clinical and radiological characteristics is significantly variable, but the unique proximal metaepiphyseal appearance of humeri makes the syndrome easily identifiable. All the reported patients are sporadic. The genetics of the syndrome remain unclear for the moment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tibia vara is a condition characterized by progressive deformity of the proximal tibia resulting in varus malalignment of the lower extremity. An alternative treatment strategy involving lateral hemiepiphyseodesis of the proximal tibia in the skeletally immature has been utilized at our institution for the last 10 years. The study group consisted of 23 patients (16 male, seven female) with 33 involved extremities. The median age at surgery was 11.8 years (range, 7.0-17.3). The median follow-up was 3.1 years (range, 0.8-6.2). Of the patients, 82.6% had a weight greater than the 95th percentile.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe another observation of asymmetrical Larsen syndrome. The unilateral manifestation of the typical skeletal defects indicates that this condition might be due to unilateral somatic cell-line mosaicism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dysplasia of the humerus is very rare. It is characteristically seen in omodysplasia and has also been reported as one of the associated features of Larsen's syndrome. We report a 4-year-old girl with bilateral humero-ulnar dysplasia, with dislocation of the elbows, facial dysmorphism, ball-and-socket ankles and foot deformities. Although the elbow dysplasia is similar to that seen in Larsen's syndrome, other pathognomic features of Larsen's syndrome were absent. The changes seen in the elbows in this patient are also different from those encountered in omodysplasia. We believe that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a retrospective review of 74 tibial osteotomies performed for Blount disease, the patients were divided into three groups based on age and treatment. Group A (26 osteotomies), 4 years old or younger, and group B (34 osteotomies), older than 4 years, were treated the same with osteotomy and crossed pins. Group C (14 osteotomies), older than 4 years, was treated with osteotomy and external fixator. At 6 years of follow-up, the recurrence of varus deformity was 46%, 94%, and 72% in groups A, B, and C, respectively. There was no correlation between recurrence of varus deformity and preoperative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation has increased the survival of patients with Hurler syndrome. Genu valgum occurs frequently in untransplanted patients and has been noted in 52% of our patients after stable engraftment. No deformities spontaneously corrected. We describe the orthopaedic management of genu valgum in Hurler syndrome. Medial epiphyseal stapling predictably affects angular deformity in these patients. Recurrence of deformities either after staple dislodgement or surgical removal can occur, and repeated stapling may be required. Surgical epiphyseal stapling has a role in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two brothers with a new type of lethal, micromelic, short-rib, skeletal dysplasia characterised by short limbs with distinctive triangular-shaped humeri. This condition is most likely caused by either an autosomal recessive or X-linked recessive gene.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although interest in the health-related quality of life (HRQOL) of children has increased in the last years, validated methods for assessing the HRQOL- and especially the perceived HRQOL-of children have been missing. We introduced a 17-dimensional, illustrated, generic measure of perceived HRQOL (17D) for pre-adolescents, and demonstrated its application to three populations of children aged 8-11 years: (1) 244 normal schoolchildren; (2) 22 patients surviving organ transplantation and (3) 10 patients with genetic skeletal dysplasias. The HRQOL scores and profiles of the patients differed sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Jansen type of metaphyseal dysplasia (JMD) is a rare disorder characterized by growth disturbance and progressive metaphyseal changes initially reminiscent of rickets or primary hyperparathyroidism. Seven of the 16 patients described until now presented with hypercalcaemia of unknown origin. We report studies of calcium metabolism in a hypercalcaemic girl with JMD during the first 3 years of life. The patient presented with hypercalcaemia, hypercalciuria, elevated urinary phosphate and cyclic adenosine monophosphate (AMP) excretion as well as increased 1,25-dihydroxyvitamin D concentration
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования