Canine acute leukemia is a rare hematopoietic neoplasm. Neurological abnormalities have been frequently reported in dogs with acute leukemia (AL). However, the description of the presentation and findings are limited. This study aimed to describe the clinical findings in dogs with acute leukemia presenting with neurological signs as their primary complaint. The database of a private referral hospital was searched for cases that presented to the neurological department with neurological deficits and were subsequently diagnosed with acute leukemia. Six cases were included; all had neurological c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) with IgG or IgA paraprotein is rare and a subset of cases can mimic a plasma cell neoplasm (PCN). We studied 29 such cases to explore their clinicopathological features and the best diagnostic approaches with a focus on bone marrow findings. The cohort included 18 men and 11 women with a median age of 68 years. The median M protein was 3.1 g/dL, IgG in 19 patients (66%), IgA in 9 (31%), and dual IgG/IgA in 1 (3%). All patients had bone marrow involvement with CD138+ plasma cells (PCs) ranging from 1 to 35% (median, 10%). Two patients also had amyloidosis. Immun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present case contributes to the limited literature on central nervous system involvement of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN). CASE PRESENTATION : A 63-year-old male presented to the department of neurology with a three-day history of rapidly progressing headache, fatigue, and confusion. Physical examination revealed multiple bruise-like skin lesions. Initial laboratory workup raised suspicion of acute leukemia, and a brain computer tomography identified several hyperdense processes. A bone marrow biopsy gave the diagnosis BPDCN, a rare and aggressive hemato
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis is a BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasm characterized by anemia, progressive splenomegaly, extramedullary hematopoiesis, bone marrow fibrosis, constitutional symptoms, leukemic progression, and shortened survival. Constitutive activation of the Janus kinase/signal transducers and activators of transcription (JAK-STAT) pathway, and other cellular pathways downstream, leads to myeloproliferation, proinflammatory cytokine expression, and bone marrow remodeling. Transplant is the only curative option for myelofibrosis, but high rates of morbidity and mortality limit eligib
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) include three main entities: Polycythemia Vera (PV), Essential Thrombocythemia (ET), and Myelofibrosis (MF). MPN represent a unique model of the relationship between the clonal development of a hematologic malignancy and chronic inflammation. The neoplastic clone is the main driver of this inflammatory reaction as demonstrated by the curative effect of allogeneic stem cell transplantation which leads not only to a complete restore of the hematopoiesis, but also to regression of bone marrow fibrosis. The neoplastic clone and its differentiated progeny are also
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Hairy cell leukaemia (HCL) is a B cell neoplasm which constitutes around 2 per cent of all the lymphoid leukaemias. It has a characteristic morphology and immunophenotypic profile. It is important to distinguish HCL from other B cell lymphoproliferative disorders due to availability of different chemotherapeutic agents. This study presents clinical, haematological and immunophenotypic profile of patients with HCL seen over a period of four years in a tertiary care hospital in north India.
METHODS: Twenty one cases of hairy cell leukaemia were analyzed for their clinic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the first known case of intravascular lymphoma (IVL), a rare disease, diagnosed via lacrimal gland biopsy.
DESIGN: Interventional case report.
PARTICIPANTS: Single patient case report.
INTERVENTION: Bedside lacrimal gland biopsy.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinicopathologic diagnosis of IVL, a neoplasm with only a few prior reports of ophthalmic manifestations, via a novel biopsy site.
RESULTS: A 70-year-old Chinese man with 6 months of progressive paraplegia complained of blurred vision in both eyes. He had unremarkable cerebrospinal fluid studies and magnetic resonance im
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with either primary or secondary immunodeficiencies are at high risk to develop not only infections but also malignancy (especially of the lymphoid system). The major focus of this paper is on malignancies that develop in immunodeficiency syndromes, particularly malignancies in naturally occurring immunodeficiencies and following bone marrow transplantation (BMT). As of August, 1986, 514 cases of naturally occurring immunodeficiencies have been registered at the Immunodeficiency Cancer Registry. Overall non-Hodgkin's lymphomas predominate in these patients, accounting for 48.6% of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An uncommon manifestation of plasma cell neoplasia occurs outside the bone marrow and is designated "extramedullary plasmacytoma." These are usually encountered in mucosal sites of the head and neck region. The gastrointestinal tract may be secondarily involved in multiple myeloma or be the site of primary extramedullary plasmacytomas (PEMPs). The esophagus is the least common site of gastrointestinal PEMP. A 58-year-old man presented with dysphagia for solids over a period of 2 months. Otherwise, he was well and systemic examination did not reveal anything of note. After a nondiagnostic biops
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastasis remains a major source of morbidity and mortality in breast cancer. Bone marrow adipose tissue (BMAT) is an active but incompletely defined component of the metastatic niche. This review uses an evidence-tiered framework to integrate four questions: how bone marrow adipocytes exchange lipids and signals with tumor cells; which observations are specific to breast cancer in bone; how broader bone-microenvironment and cross-cancer findings inform biological plausibility; and whether anticancer therapy reshapes BMAT in ways that could influence residual disease. Direct breast cance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) and their progression to secondary acute myeloid leukemia (sAML) are associated with an altered protein expression including extracellular matrix (ECM) components thereby promoting an inflammatory environment. Since the role of the proteoglycan biglycan (BGN) as an inflammatory mediator has not yet been investigated in both diseases and might play a role in disease progression, its expression and/or function was determined in cell lines and bone marrow biopsies (BMBs) of MDS and sAML patients and subpopulations of MDS stem cells by Western blot and immunohistoch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm driven by the BCR::ABL1 fusion gene (abelson breakpoint clustering region 1), usually resulting from the reciprocal translocation t(9;22)(q34;q11.2), which generates the Philadelphia chromosome. Most patients with CML express the p210 BCR::ABL1 protein, typically generated by the e13a2 or e14a2 transcripts. In contrast, the e1a2 transcript, which encodes the p190 BCR::ABL1 isoform, is uncommon in CML and is more frequently associated with Philadelphia chromosome-positive B-cell acute lymphoblastic leukemia. Patients with p190-posi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man with ascending colon cancer was admitted to our hospital. Right hemicolectomy and lymph node dissection(D3)were performed. The pathological diagnosis was signet-ring cell carcinoma, T4a(SE), N2b, M1a(LYM), Stage Ⅳ, R0, Cur B. Capecitabine was administered after surgery. Subcutaneous bleeding, thrombocytopenia, and a rapid increase in tumor marker levels occurred 9 months after surgery. He had already developed disseminated intravascular coagulation and was admitted to our hospital immediately. CT scan revealed metastasis in the thoracic vertebrae. Bone scintigraphy demonstrat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemophagocytosis or the process of ingestion of blood cells by phagocytes and macrophages of the mononuclear phagocytic system (MFS), is a phenomenon that rarely could be observed in the morphological examination of the bone marrow aspirate. Occasionally it is present in certain pathologic conditions such as, malignant histiocitosis, autimmune hemolytic anemia, or some chronic inflammatory diseases. The capacity of ingestion is not an exlusive property of the phagocytes and macrophages of the MFS, so that different neoplastic cells can show it too. This study analyzes the presence of hemop
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manual bone marrow (BM) differential counting is labor-intensive, time-consuming, and prone to inter-observer variability. Artificial intelligence (AI)-based systems can standardize BM cytological assessments. This study evaluated the BMIA-12 A system (UIMD, Seoul, Korea) for automated BM cell recognition and differential counting. A total of 298 BM aspirate smears from 149 patients were analyzed, including normal controls (n = 50), multiple myeloma (n = 33), monoclonal gammopathy of undetermined significance (n = 6), acute myeloid leukemia (AML; n = 40), acute promyelocytic leukemia (n = 4),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE WORK: Bone marrow (BM) abnormalities in the spine are a common, sometimes unexpected, finding on Magnetic Resonance Imaging (MRI), which is the most sensitive imaging modality to evaluate the marrow, and their interpretation can be difficult for the unexperienced radiologist. In this review, the MRI appearance of normal age-related BM changes, as well as the imaging features of benign and malignant diseases, are presented.
DISCUSSION: A large variety of BM signal alterations has been identified and described, including normal variants, BM reconversion, degenerative
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematopoietic stem cell disorders driven mainly by somatic mutations in JAK2, CALR or MPL, but their clinical phenotype is also shaped by chronic inflammation, immune dysregulation, vascular complications and microenvironmental remodeling. Emerging evidence suggests that the gut microbiota may contribute to this inflammatory and immunometabolic landscape; however, the current literature remains heterogeneous and its translational relevance is still insufficiently defined. This critical narrative review maps the available evidence linking the gut m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell lymphoma (TCL) is a heterogeneous group of lymphoproliferative diseases that account for 10-15% of all non-Hodgkin lymphomas. The aim of the study was to analyze the incidence of TCL in Ukraine, distribution according to subtypes and to assess the results of treatment of patients with TCL depending on lymphoma subtype and clinical-and-laboratory risk factors.
PATIENTS AND METHODS: Data from 70 patients with TCL were analyzed from February 2018 to May 2021. T-cell lymphoid neoplasms were diagnosed according to the 2016 WHO classification. The patients were divided into 4 gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Updating the classification of hematologic neoplasia with germline predisposition, pediatric myelodysplastic syndrome (MDS), and juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is critical for diagnosis, therapy, research, and clinical trials. Advances in next-generation sequencing technology have led to the identification of an expanding group of genes that predispose to the development of hematolymphoid neoplasia when mutated in germline configuration and inherited. This review encompasses recent advances in the classification of myeloid and lymphoblastic neoplasia with germline predisposition summa
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования