A serious consequence of diabetes mellitus, diabetic cardiomyopathy (DCM) is marked by structural and functional abnormalities leading to diastolic dysfunction, eventually leading to systolic dysfunction and heart failure. Branched-chain amino acids (BCAAs), leucine, isoleucine, and valine have a dual role in cardiac metabolism. Although they are essential for mitochondrial function and protein synthesis, elevated levels of BCAA contribute to insulin resistance, stimulate mTOR signaling, and proinflammatory pathways, resulting in cardiac hypertrophy and heart failure in DCM. This review explor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of systemic inflammation in the development and progression of cardiovascular diseases has been attractive, but its association with incident dilated cardiomyopathy (DCM) is rarely investigated. This study aimed to systematically investigate the association between various inflammatory markers and DCM incidence.
METHODS: The data were derived from the UK Biobank database. Systemic inflammation markers in this study encompassed peripheral immune cell counts and their ratios and the low-grade inflammation score (INFLA-score). The Cox proportional hazards regression, restric
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventricular arrhythmia (VA) is an independent risk factor for adverse outcomes in patients with left ventricular hypertrabeculation (LVHT). This study explored the predictive value of biomarkers for VAs in LVHT.
METHODS AND RESULTS: This cohort study retrospectively enrolled 265 LVHT patients (mean [±SD] age 44.2±17.0 years, 65.7% male) with data available for N-terminal pro B-type natriuretic peptide, big endothelin-1, high-sensitivity C-reactive protein, uric acid, and free fatty acid. The primary outcome was a composite of non-sustained ventricular tachycardia, sustained ventri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is scarce data on the prognostic value of frailty in patients with Takotsubo cardiomyopathy (TCM). This study aimed to assess the association between frailty and in-hospital outcomes in patients with TCM.
METHODS: Adult admissions with TCM were included using the 2016-2019 National Inpatient Sample database. The primary outcome was in-hospital mortality and secondary outcomes included cardiogenic shock, in-hospital cardiac arrest, stroke/transient ischemic attack (TIA), length of hospital stay, and total charges. Frailty was assessed using the hospital frailty risk score (HF
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Monkeypox Virus (MPOX) has caused a surge in viral infections, leading to the WHO recognizing it as a public health emergency of international concern. MPOX infection shares clinical similarities with smallpox but can cause complications like myocarditis, anorectal pain, ocular lesions, kidney damage, or soft tissue superinfection. The study aims to understand the characteristics of myocarditis, fixed drug eruption, and dry eye syndrome in Monkeypox patients.
METHODS: This review was conducted based on PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses)
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The optimal pre-participation screening strategy to identify athletes at risk for exercise-induced cardiovascular events is unknown. We therefore aimed to compare the American College of Sports Medicine (ACSM) and European Society of Cardiology (ESC) pre-participation screening strategies against extensive cardiovascular evaluations in identifying high-risk individuals among 35-50-year-old apparently healthy men.
METHODS: We applied ACSM and ESC pre-participation screenings to 25 men participating in a study on first-time marathon running. We compared screening outcomes against
НовостьПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with atrial fibrillation (AF) and heart failure (HF) have a high risk of thromboembolism and other outcomes and anticoagulation is recommended.
HYPOTHESIS: This study was aimed to explore the risk factors associated with HF worsening in patients with AF and HF taking rivaroxaban in Spain.
METHODS: Multicenter, prospective, observational study that included adults with AF and chronic HF, receiving rivaroxaban ≥4 months before entering. HF worsening was defined as first hospitalization or emergency visit because of HF exacerbation.
RESULTS: A total of 672 patients from 71
Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mitral valve reconstruction in the pediatric population is a challenge due to the frequent combination of annular dilatation and leaflet restriction and the need for growth. We present a novel strategy using leaflet expansion and subpartial annuloplasty with polytetrafluoroethylene reinforcement.
METHODS: From January 2014 through May 2021, 11 children aged 5 months to 14 years (median, 24 months) underwent elective mitral valve repair due to severe mitral valve regurgitation. The mitral valve abnormalities included congenital malformations (n = 7), postoperative leakage following
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Chronic alcohol misuse could cause alcoholic cardiomyopathy (ACM), and the specific mechanisms remained largely unknown. In this study, we aimed to explore the effects of endogenous ceramides on chronic ethanol-induced myocardial injury or cell loss (e.g. necroptosis).
METHODS: We established chronic alcohol intoxication models in vivo (male C57BL/6 mice) and in vitro (H9c2 cardiomyoblasts). The ceramide profiles were analyzed in mice myocardium and cultured cardiomyocytes. Further research on the role of ceramides and underlying signaling pathways was carried out in H9c2 cells.
RESULT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term outcomes of patients with congenital and childhood complete atrioventricular block (CCAVB/CAVB) after pacemaker implantation are unclear.
METHODS: We performed a meta-analysis of all the studies of CCAVB. A systematic search of PubMed and CENTRAL databases from January 1, 1967 to January 31, 2020 was performed. The quality of studies included was critically appraised using the Newcastle-Ottawa scale, and outcome data were analyzed using the restricted maximum likelihood function.
RESULTS: Twenty-nine studies were eligible for analysis, with a total of 1553 patients.
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LMNA is one of the leading causative genes of genetically inherited dilated cardiomyopathy (DCM). Unlike most DCM-causative genes, which encode sarcomeric or sarcomere-related proteins, LMNA encodes nuclear envelope proteins, lamin A and C, and does not directly associate with contractile function. However, a mutation in this gene could lead to the development of DCM. The molecular mechanism of how LMNA mutation contributes to DCM development remains largely unclear and yet to be elucidated. The objective of this study was to clarify the mechanism of developing DCM caused by LMNA mutation. Met
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular disorders (NMDs) are highly heterogenous from both an etiological and clinical point of view. Their signs and symptoms are often multisystemic, with frequent cardiac involvement. In fact, childhood onset forms can predispose a person to various progressive cardiac abnormalities including cardiomyopathies (CMPs), valvulopathies, atrioventricular conduction defects (AVCD), supraventricular tachycardia (SVT) and ventricular arrhythmias (VA). In this review, we selected and described five specific NMDs: Friedreich's Ataxia (FRDA), congenital and childhood forms of Myotonic Dystrophy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the advent of implantable cardioverter-defibrillator (ICD) technology in recent decades, patients with inherited or congenital cardiomyopathy have a greater chance of survival into adulthood. Women with ICDs in this group are now more likely to reach reproductive age. However, pregnancy represents a challenge for clinicians, as no guidelines for the treatment of pregnant women with an ICD are currently available.
METHODS: To analyze this issue, we performed a systematic screening of the literature using the keywords: pregnancy with ICD, lead fracture in pregnancy, lead thromb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We conducted a systematic review and meta-analysis of studies that compared levels of molecular biomarkers in women with peripartum cardiomyopathy (PPCM) to those in healthy pregnant and postpartum women to: (1) assess the evidence for prolactin (PRL) metabolism in PPCM, (2) ascertain the evidence for biomarkers of iron deficiency in PPCM, (3) identify other biomarkers associated with PPCM.
METHODS: We searched Medline, Embase, Cumulated Index to Nursing and Allied Health Literature (CINAHL) and the Global Health Library from inception without language restriction for studies that
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RASopathies are a group of genetic disorders due to dysregulation of the RAS-MAPK signaling pathway, which is important in regulating cell growth, proliferation, and differentiation. These include Noonan syndrome (NS), Noonan syndrome with multiple lentigines (NSML), cardiofaciocutaneous (CFC) syndrome, and Costello syndrome (CS), clinical manifestations include growth retardation, developmental delay, cardiac defects, and specific dysmorphic features. There were abundant publications describing the genotype and phenotype from the Western populations. However, detailed study of RASopathies in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HC) is the most common genetic heart disease. Consensus guidelines recommend restriction from competitive and/or high-intensity physical activities; however, sufficient light-moderate intensity physical activity remains important for health and wellbeing. This study aimed to evaluate the effectiveness and appeal of a control theory-based intervention to increase physical activity levels in individuals with HC. A pre to post trial of HC participants (n = 25) recruited from May 2016 to April 2017 from a specialized, multidisciplinary clinic was conducted. A 12-week i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular hypertrophy (LVH) is a frequent echocardiographic feature in Fabry disease (FD) and in severe cases may be confused with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) of other origin. The prevalence of FD in patients primarily diagnosed with HCM varies considerably in screening and case finding studies, respectively. In a significant proportion of patients, presenting with only mild or moderate LVH and unspecific clinical signs FD may remain undiagnosed. Urinary Gb3 isoforms have been shown to detect FD in both, women and men. We examined whether this non-invasive method would
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackieviruses B (CV-B) (Picornaviridae) are a common infectious cause of acute myocarditis in children and young adults, a disease, which is a precursor to 10-20% of chronic myocarditis and dilated cardiomyopathy (DCM) cases. The mechanisms involved in the disease progression from acute to chronic myocarditis phase and toward the DCM clinical stage are not fully understood but are influenced by both viral and host factors. Subgenomic replicons of CV-B can be used to assess viral replication mechanisms in human cardiac cells and evaluate the effects of potential antiviral drugs on viral repl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial short-chain enoyl-CoA hydratase deficiency (ECHS1D) is caused by mutations in ECHS1 (OMIM 602292) and is a recently identified inborn error of valine and fatty acid metabolism. This defect leads to secondary mitochondrial dysfunction. The majority of previously reported patients had the Leigh syndrome, with a median life expectancy of approximately 2 years. We report two siblings born 3 years apart with prenatal findings including facial dysmorphia, oligohydramnios, intrauterine growth restriction, and premature delivery. They had severe lactic acidosis with onset within the firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The tumor necrosis factor-alpha (TNF-a) and interleukin (IL)-6 gene polymorphism has a controversial role in the pathogenesis of cardiovascular disease among different populations. The effect of the cytokine's gene polymorphism on idiopathic dilated cardiomyopathy (IDCM) is still unresolved. The current study aimed to evaluate the association of the TNF-a -308 G/A and IL-6 -174 G/C polymorphism with IDCM in a Pakistani population.
DESIGN AND SETTINGS: Blood samples for this case-control study were collected from the cardiology out.patient department of multiple card
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования