Progress in biomedical technology (cochlear, vestibular, and retinal implants) has led to remarkable success in neurosensory restoration, pa … t, affecting the capacity to process information beyond the auditory system. After sensory loss and deafness, the brain's effective connectivity is altered within the auditory system, between sensory systems, and between the auditory system and centres serving higher order neurocognitive functions. As a result, congenital sensory loss could be thought of a …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hearing loss is a common functional disorder after trauma, and radiologists should be aware of the ossicular, labyrinthine or br … best sequence to highlight labyrinthine haemorrhage • Axonal damage and brain hematoma may lead to deafness.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate the prognostic factors for acute-onset tinnitus associated with unilateral idiopathic sudden sensorineural hearing loss (ISSNHL) and to assess the relationship between these factors and the final recovery.
METHODS: A total of 770 patients with unilateral ISSNHL were enrolled retrospectively and their medical records reviewed. Patients were classified into two groups according to the presence of acute-onset tinnitus at the initial examination. Patient characteristics and the results of pure-tone audiometry were compared between the two groups initially and 3 mon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The estimated prevalence of Sensory Neural Hearing Loss (SNHL) in patients less than 18 years of age is 6 per 1000. Roughly 50% of cases of congenital SNHL can be linked to a genetic cause, with approximately 30% being syndromic and the remaining 70% being non-syndromic. The term "syndromic" implies the presence of other distinctive clinical features in addition to hearing loss. The aim of our study was to find the distribution of various Syndromic associations in patients with profound deafness, presented at Madras ENT Research foundation, Chennai and to formulate a management pro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent research has thrown considerable doubt on the claim that King George III suffered from variegate porphyria, but indicates that he suf … pect to the roles of his medical attendants. It was also claimed that George III showed progressive deafness and this claim has been re-examined. However, the medical reports by the attending physicians and psychiatrists (mad doctors) do not support this claim.
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectodermal dysplasias are a heterogeneous group of disorders with primary defect in hair, teeth, nail and sweat gland function. Numerous types have been described and several classifications exist. Here, we present a patient with ectodermal dysplasia with alopecia, dysplastic nails, hypohidrosis, sensorineural deafness, palmoplantar keratoderma, abnormal teeth and dry skin. To our knowledge, combination of all these features in ectodermal dysplasia has not been reported in the past. The etiology is unknown, but consanguinity of parents points to an autosomal recessive inheritance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Vestibular schwannoma, also known as acoustic neurinoma, is the most frequent tumor of the cerebellopontine angle, and represents 9% of all intracranial tumors.
CASE REPORT: The authors report a case of sudden deafness with unilateral tinnitus. The patients responded to therapy with Prednisone and Pentoxifylline after the diagnosis of acoustic neurinoma by imaging exams.
DISCUSSION: Sudden deafness can be described as an intense and abrupt sensorineural loss. Usually it is higher than 30 dB at three or more frequencies and develops in less than three days.
CONCLUSION: Investigat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To examine the uptake of relevant hospital services by families with deaf children and to compare use of these services between Pakist … e following risk factors: consanguineous marriages (86.4% Pakistani, 1.5% white), family history of deafness (66.4% Pakistani, 38.8% white), and family size (birth order >5: 12.8% Pakistani: 4.5% white). White children were more likely to have had post-meningitis deafness (1.4% Pakistani, 13.4% white) and congenital infections, or have dysmorphic features …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2004eng
The aim of this study was to evaluate the clinical symptoms, the otoneurological examinations, the treatment and the clinical course of thre … eroids and cyclophosphamide seem to be important in controlling the disease and avoiding persistent deafness. Whether systemic complications and a fatal outcome also can be prevented is still questionable.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sister and a brother with anomalous skull configuration, facial abnormalities, abnormal scalp hair growth, sensorineural hearing loss and, in the boy, proven craniosynostosis, severe mental retardation, and autism were reported in 1986 in an abstract by Hersh et al. We reexamined this family and here review the literature focusing on the major clinical findings, and suggest that their clinical manifestations may represent a previously unreported syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize a rare inherited hypokalemic salt-losing tubulopathy with linkage to chromosome 1p31.
METHODS: We conducted a re … .
CONCLUSION: The hypokalemic salt-losing tubulopathy with chronic renal failure and sensorineural deafness represents not only genetically but also clinically a disease entity distinct from hyperprostaglandin E syndrome/antenatal Bartter syndrome. A pleiotropic effect of a single gene defect is most likely causative for syndromic hearing loss.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine whether a mitochondrial DNA mutation and defective oxidative phosphorylation are present in a pedigree with maternally inherited sensorineural deafness, levodopa-responsive parkinsonism, and neuropathy. We sequenced the mitochondrial-encoded ribosomal RNA, cytochrome c oxidase, and transfer RNA genes by cycle sequencing. A polymerase chain reaction-based restriction enzyme assay with mismatched primers was employed to show heteroplasmy of a novel 12SrRNA mutation in the proband and to screen control subjects. Spectrophotometric mitochondrial respira…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clone a new deafness associated gene.
METHODS: Molecular database search, RACE and cDNA library screen were applied.
RESULTS: A new gene, named dystonia/deafness peptide like (DDPL) (GeneBank Accession Number: DDPL2 AF165967) and mapped to 11q22.1-22.2, was cloned. DDPL had two different mRNA splicing types and accordingly encoded 83 and 51 amino acids. DDPL transcripts were detected in a range of adult and fetal tissues. A pseudogene of DDPL, named DDPLphi which was shown lying within Xq25-q26, showed 96.9% sequence identity with DDPL1 cDNA sequence across 382 bp.
CONCLUSION:…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to clarify whether higher doses of steroids improve the prognosis of idiopathic sensorineural hearing loss (ISHL) and the suitable dose of steroid hormone.
STUDY DESIGN: The study was a retrospective statistical analysis.
SETTING: This study was performed at the Department of Otolaryngology, Head Neck Surgery, Kumamoto University School of Medicine.
PATIENTS: Two hundred fifty patients with ISHL were analyzed in this study. They were divided into two groups: those receiving less than a specified daily dose of steroid and those receiving a daily dose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome (BS) is a family of disorders manifested by hypokalemic hypochloremic metabolic alkalosis with normotensive hyperreninemic hyperaldosteronism. We evaluated a unique, inbred Bedouin kindred in which sensorineural deafness (SND) cosegregates with an infantile variant of the BS phenotype. Using a DNA-pooling strategy, we screened the human genome and successfully demonstrated linkage of this unique syndrome to chromosome 1p31. The genes for two kidney-specific chloride channels and a sodium/hydrogen antiporter, located near this region, were excluded as candidate genes. Although …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mother and her son with albinism and sensorineural deafness compatible with Tietz syndrome (MIM 103500) are reported. An in-frame deletion of the MITF gene that is identical at the molecular level to the mouse mi mutant allele has been found in this family. MITF gene mutations account for 20% of Waardenburg syndrome (WS) type II. These data, together with the wide spectrum of mutant alleles reported in mi mice (which have pigmentary disorders), suggest that MITF could be regarded as a candidate gene in various pigmentation disorders in man.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования