Macrophage activation syndrome (MAS) is a potentially fatal complication of a number of rheumatological conditions, but few studies assessed it in juvenile dermatomyositis (JDM). Indeed, MAS is not considered as a frequent complication of JDM, but its occurrence could be under-estimated. In order to address this issue, we performed a revision of the available medical literature, describing and assessing patients with both MAS and JDM. After retrieving 253 records initially, 11 papers were selected as appropriate for our research objective, which provided a total of 12 patients affected with bo…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gottron papules, a heliotrope rash, scalp and extremity erythema, pruritus, and fatigue are the characteristic signs and symptoms of amyopathic dermatomyositis (ADM). Amyopathic dermatomyositis is considered a distinct entity from dermatomyositis (DM) because the characteristic muscle weakness and muscle enzyme elevations of DM are absent in ADM. With respects to treatment, ADM treatments have traditionally included topical corticosteroids and/or systemic immunosuppressants and immunomodulators. Herein we present a patient with refractory ADM that was responsive to low-dose naltrexone therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) antibody-positive clinically amyopathic dermatomyositis (CADM) is frequently associated with rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) resulting in high mortality. Here we report a 51-year-old Japanese woman with anti-MDA5 antibody-positive hypomyopathic dermatomyositis (DM) who developed RP-ILD. She developed respiratory failure and pneumomediastinum, however her RP-ILD responded favorably to the combined immunosuppressive treatments consisting of steroids, intravenous cyclophosphamide and tacrolimus. She was complicated with…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyopathic dermatomyositis (ADM) represents a substantial subset of dermatomyositis (DM). Patients with this symptom of the disorder may present initially to a dermatologist. Amyopathic dermatomyositis shares cutaneous findings with DM and both overlap and differ with respect to other key disease characteristics, including autoantibody profile, associated lung disease, and malignancy risk. Plantar keratoderma is a rare skin finding in DM. We report a case of ADM uniquely marked by the finding of plantar keratoderma, which resolved with oral methotrexate therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung damage during amyopathic dermatomyositis (ADM) associated with auto antibodies anti MDA-5 is serious. We report a rare observation of a severe ADM associated to anti MDA-5 antibodies complicated with diffuse interstitial lung disease (ILD) rapidly extensive and fatal.
OBSERVATION: We report the observation of a Tunisian adult who was admitted for ADM. The anti MDA-5 antibodies were detected. He developed an ILD rapidly extensive to fibrosis. Corticosteroids were unefficient and he deceded of pneumomediastin and refractory respiratory distress.
CONCLUSION: This observation il…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis is the most common form of the juvenile idiopathic inflammatory myopathies characterised by muscle and skin inflammation, leading to symmetric proximal muscle weakness and cutaneous symptoms. It has a fluctuating course and varying prognosis. In a Bayesian framework, we develop a joint model for four longitudinal outcomes, which accounts for within individual variability as well as inter-individual variability. Correlations among the outcome variables are introduced through a subject-specific random effect. Moreover, we exploit an approach similar to a hurdle model to …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this second part of the series on dermatomyositis, the diagnosis and its criteria with review of autoantibodies, capillaroscopy, imaging exams, histopathology, muscle biopsy, electroneuromyography, and muscular enzymes will be assessed. The association with malignancy, since it is described as paraneoplasic, will be discussed. The different therapeutic options for this disease will also be reported, including for dystrophic calcification, a rare and late complication of dermatomyositis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 12-year-old girl with juvenile dermatomyositis (JDM). She had a 12-month history of palmoplantar hyperkeratosis that was initially treated as eczema. We wish to alert clinicians to this rare cutaneous manifestation of JDM.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant tumors occur in up to 15 % of patients with paraneoplastic syndromes. The temporal association between malignancy and paraneoplasia is variable. Dermatomyositis belongs to the facultative cutaneous paraneoplasia.
CASE REPORT: A patient presented with a cervical swelling and preexisting dermatomyositis. Staging revealed a tonsillar carcinoma with cervical, mediastinal and bone metastasis, and meningeal carcinomatosis. Systemic intrathecal chemotherapy was initiated.
CONCLUSION: Dermatomyositis has only been described four times worldwide as a paraneoplastic disease with …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is an uncommon inflammatory myopathy associated with cutaneous manifestations. It may also occur as paraneoplastic syndrome associated with various malignancies, most common of which being lung, breast, stomach, rectum, kidney, or testicular cancer. A postmenopausal woman presented to us with generalized itching along with skin rash and proximal muscle weakness of 2 years' duration. Examination revealed heliotrope rash and mechanic hands and muscle power 2/5 in proximal muscle groups of both upper and lower limbs. A clinical diagnosis of dermatomyositis was made which was suppo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the molecular mechanisms involved in the pathogenesis of three inflammatory myopathies, dermatomyositis (DM), polymyositis (PM) and inclusion body myositis (IBM). We performed microarray experiments(†) using microdissected pathological muscle fibres from 15 patients with these disorders and five controls. Differentially expressed candidate genes were validated by immunohistochemistry on muscle biopsies, and the altered pathways were analysed in human myotube cultures. Up-regulation of genes involved in viral and nucleic acid recognition were found in the three myopathies but no…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD) is one of the most common complications of polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM). It is always progressive and does not respond to conventional immunosuppressive agent treatment. Biologics are commonly used in treatment of rheumatic diseases. They are also used in polymyositis and dermatomyositis associated interstitial lung disease. This review will focus on the updated use of biologics in PM/DM-ILD.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McKittrick-Wheelock syndrome is a rare disease characterized by a large hypersecretory rectosigmoid villous adenoma resulting in persistent large volume diarrhea, electrolyte abnormalities, and renal dysfunction. We report an unusual presentation of this syndrome in a patient who developed persistent diarrhea along with dermatomyositis and rectal prolapse and was later discovered to have a large rectal villous adenoma along with a smaller sigmoid tubulovillous adenoma. In our literature review, we were able to find one case report of a dermatomyositis occurring in conjunction with a tubulovill…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования