BACKGROUND: We used the right atrial free wall as a patch to close atrial septal defects (ASD) and report its results.
METHODS: Between Jul … lete atrioventricular canal defect in 1, total anomalous pulmonary venous return with ASD in 2, and Ebstein anomaly with a large ASD in 1. Associated surgical procedures were mitral valve repair in 18 patients, repair of total or partial anomalous pulmonary venous drainage in 17, mitral valve replacement in 1, and tricuspid valve repair for Ebstein anomaly in 1. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symposium's first session was embryological, with emphasis on changing concepts in the development of the heart; double outlet right atrium and isolation of the right subclavian artery provided interesting illustrations. Focus was subsequently directed at management of pulmonary atresia with MAPCAs, hypoplastic left heart syndrome, the primary arterial switch operation in the first 10 weeks of life, Ebstein's anomaly and several others.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To prevent possible deleterious effects of right ventricular volume overload on cardiorespiratory function, we developed a total right ventricular exclusion procedure for the treatment of end-stage isolated congestive right ventricular failure.
METHODS: Since 1996, this procedure has been performed in 5 patients in New York Heart Association functional class IV: 2 adults with arrhythmogenic right ventricular dysplasia and 3 children with Ebstein anomaly. The entire right ventricular free wall was resected along the atrioventricular groove and then parallel to the interventricular s…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uhl's anomaly, or paper thin right ventricle is a rare congenital malformation which may present with variable degrees of hypoplasia. The most severe forms are encountered in infants and children, but a less serious form occurs in adolescents and adults which, clinically. There are a number of echocardiographic features common to both diseases but paper-thin right ventricle may be distinguished by the finding of premature opening of the pulmonary value. The increased atrial contraction in these patients with right ventricles of reduced compliance is directly transmitted to the pulmonary artery
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular imaging is a rapidly evolving field that requires familiarity with the appearances of pediatric and adult cardiovascular dise … igure of three (aortic coarctation), boot-shaped heart (tetralogy of Fallot), and box-shaped heart (Ebstein anomaly).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum dexter is a rare cardiac abnormality in which the right atrium is subdivided into two distinct chambers. This anomaly is generally attributed to the persistence of the right sinus venosus valve and it is frequently associated with severe malformations of other right heart structures. The antemortem diagnosis of the membrane may be difficult and its presence is often only established at necropsy. In a woman of 56 with Ebstein's anomaly the echocardiographic features of cor triatriatum dexter were examined before and during cardiac catheterisation. These investigations showed the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid valve replacement carries a risk of causing complete heart block. To reduce this risk, a technique was developed to bridge the conduction system during prosthetic valve insertion in the tricuspid position. This technique, in which a pericardial patch is used to bridge the triangle of Koch, was performed successfully in 4 patients who underwent tricuspid valve replacement for Ebstein's anomaly of the tricuspid valve.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal 8p23 deletion syndrome is recognized as a malformation syndrome with clinical symptoms of facial anomalies, microcephaly, mental retardation, and congenital heart defects. The responsible gene for the heart defects in this syndrome has been identified as GATA4 on 8p23.1. Two patients with interstitial deletions of 8p23.1 were investigated; one patient showed moderate developmental delay and Ebstein anomaly, and the other showed mild delay and typical atrioventricular septum defect. The precise deletion sizes, 17 and 2.9 Mb, were determined by FISH analyses using BAC clones as probe…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a few reports of successful replacement of the left-sided systemic tricuspid valve with a mechanical valve in small infants with congenitally corrected transposition of the great arteries having Ebstein's anomaly. Tricuspid valve replacement is the preferred option when pulmonary artery banding, performed as a prelude to performing the double-switch operation, is not feasible because of severe heart failure caused by tricuspid regurgitation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aneurysm of the right atrial appendage is a rare cardiac anomaly with only a few reported cases in the literature. Most of the cases involved adults in their third decade of life. We report a case of congenital aneurysm of the right atrial appendage in a newborn, who initially presented with jaundice and incidentally discovered systolic murmur. The diagnosis was established by enhanced CT scan of the chest and echocardiography that also showed atrial septal defect (ASD) and multiple ventricular septal defects (VSDs). Because of its rare occurrence, diagnosis is difficult and the sym
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report one of the largest descriptions of the right atrium (RA) in an adult, in absence of Ebstein's anomaly, tricuspid stenosis and other common adult associations of RA enlargement, such as pulmonary hypertension secondary to chronic pulmonary disease or severe mitral valvular pathology and pulmonary embolism. The RA volume was estimated to be over 1400 ml and was notably disproportionate to that of the left atrium and either ventricle.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old boy with Ebstein's anomaly of the tricuspid valve developed exercise-induced rapid ventricular tachycardia. He had previously undergone tricuspid valvuloplasty and bidirectional cavopulmonary anastamosis due to progressive symptoms. A single-chamber implantable cardioverter-defibrillator was implanted, utilizing a novel transvenous approach to the right ventricle. Technical considerations, risks, and benefits of this approach are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology1992por
It is described one case of extreme right atrium dilatation detected in utero, as an isolated abnormality. Ebstein's anomaly was first suspected because in-utero tricuspid regurgitation detected with Doppler two dimensional echocardiography. Soon after birth and thereafter no tricuspid regurgitation could be find and no symptoms are present, despite the giantly dilated right atrium. The aetiology of this abnormality is discussed and the benign course emphasized.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования