Following decades of neglect, there has been an increasing interest in the behavioral aspects of juvenile myoclonic epilepsy (JME) in the recent literature. A number of authors have investigated psychiatric comorbidity, cognitive profiles, and related behavioral features associated with JME. Although these findings are not entirely uniform, most studies suggest an increased incidence in psychiatric comorbidity and specific cognitive deficits that explain some of the clinical observations of poor compliance and other unhealthy behaviors in people suffering from JME. Neuropsychological profiles …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures during pregnancy complicate <1% of all gestations; however, they are associated with increased adverse maternal and perinatal outcomes (acute and long term). The differential diagnosis of seizures in pregnancy is extensive. Determining the underlying etiology is crucial in the management of these patients. Medical providers caring for pregnant women should be educated about possible etiologies of seizures during pregnancy and the importance of prompt management of these women in a timely fashion. Evaluation and management should be performed in a stepwise fashion and may require a mul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delalande's vertical hemispherotomy is an innovative evolution of hemispherectomy in minimizing brain resection. We report our modification for this surgical procedure. We modified the original procedure in two aspects for the purpose of less brain resection and confirmation of the complete disconnection. Firstly, all procedures were done via an interhemispheric route instead of a transcortical route. Secondly, we set the anterior disconnection plane as the one that connects the anterior end of the choroidal fissure to the anterior end of the foramen of Monro, instead of the former to the subc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors are likely to play a major role in many epileptic conditions, spanning from classical idiopathic (genetic) generalized epilepsies to epileptic encephalopathies and focal epilepsies. In this review we describe the genetic advances in progressive myoclonus epilepsies, which are strictly monogenic disorders, genetic generalized epilepsies, mostly exhibiting complex genetic inheritance, and SCN1A-related phenotypes, namely genetic generalized epilepsy with febrile seizure plus and Dravet syndrome. Particular attention is devoted to a form of familial focal epilepsies, autosomal-dom…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the natural history of epilepsy and response to anti-epileptic drug treatment in patients with Angelman syndrome (AS) in Korea.
METHODS: We retrospectively reviewed the clinical records of 14 patients diagnosed with epilepsy out of a total of 17 patients with a genetic diagnosis of AS. These patients were seen at the Department of Pediatric Neurology at Severance Children's Hospital from March 2005 to March 2011.
RESULTS: Fourteen (9 males and 5 females) subjects (82.3%) were diagnosed with epilepsy in AS. The most common seizure types were g…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine vigabatrin's effectiveness and the prevalence of symptomatic visual impairment (i.e., impairment affecting the ability to perform everyday activities) associated with its therapy in pediatric epilepsy, we retrospectively reviewed medical records of 156 patients receiving vigabatrin at Cincinnati Children's Medical Center from 1998-2010. In addition to demographics and vigabatrin dosing information, data included seizure type/frequency at presentation and subsequent follow-up. Of 156 patients, we excluded 35 because their medical records were insufficient to permit verification of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children with rolandic epilepsy (RE) experience difficulties with reading, language, and attention. Their siblings are at high risk of dyslexia but are not otherwise known to have neurocognitive deficits. We therefore sought evidence for an RE-associated neurocognitive endophenotype.
METHODS: Thirteen probands (male-to-female ratio 9:4) and 11 epilepsy-free siblings (male-to-female ratio 5:6) completed a neurocognitive evaluation within the domains of reading, language, and attention. Frequencies of impairment were compared, and mean standardized scores of children with RE and their …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatments for epilepsy suffer from significant limitations, including medical intractability and lack of disease-modifying or anti-epileptogenic actions. As most current seizure medications modulate ion channels and neurotransmitter receptors, more effective therapies likely need to target completely different mechanisms of action. The mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway represents a potential novel therapeutic target for epilepsy. mTOR inhibitors can suppress seizures and prevent epilepsy in animal models of certain genetic epilepsies, such as tuberous sclerosis complex. mTO…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine metabolism disorders include guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency, arginine:glycine amidinotransferase (AGAT) deficiency, and the creatine transporter (CT1-encoded by SLC6A8 gene) deficiency. Epilepsy is one of the main symptoms in GAMT and CT1 deficiency, whereas the occurrence of febrile convulsions in infancy is a relatively common presenting symptom in all the three above-mentioned diseases. GAMT deficiency results in a severe early onset epileptic encephalopathy with development arrest, neurologic deterioration, drug-resistant seizures, movement disorders, mental …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Temporoparietooccipital (TPO) disconnection is described mainly in children with diffuse posterior quadrant lesions and concordant electroencephalography (EEG) findings. The authors report on 16 children who underwent TPO surgery, including 4 with no definite epileptogenic lesion and 8 with generalized electroclinical manifestations.
METHODS: The authors conducted a retrospective review of clinical, neuropsychological, EEG, imaging, and histopathological data in 16 children with intractable epilepsy who underwent TPO disconnection and/or resection at their center between December 1998…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man complained of a transient blurring of vision in his right visual field lasting 30 min followed by headache. Two weeks later, the visual disturbance changed its pattern; it was described as the occurrence of brown round-shaped images in the right visual field spinning and turning for few seconds. This evolution from visual aura to visual seizures, with video-EEG correlation, supports the hypothesis of modification in threshold of cortical hyperexcitability from migraine to epilepsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents the appropriate neuroimaging for persons with epilepsy (PWE) in resource-limited facilities. PWE from the Epilepsy Clinic, Srinagarind Hospital between November 1, 2003 and January 30, 2005 were enrolled. The inclusion criteria were PWE aged more than 15 years who underwent computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) of the brain. We compared the abnormal neuroimaging findings by both imaging modalities. A total of 180 out of 370 PWE met the inclusion criteria, comprising 101 men (56.1%) and 79 women (43.9%). There were 75 PWE who underwent only CT imagin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 1036 children with epileptic seizures, aged from 1 to 18 years, during 2004-2008. One hundred and six patients were diagnosed with idiopathic focal epilepsy (IFE). The following forms of IFE were singled out: benign seizures of infancy (familial and non-familial) - Watanabe--Vigevano syndrome - 5,7%, occipital epilepsy of childhood with early manifestation (Panayiotopoulos syndrome) -26,4%, occipital epilepsy of childhood with late manifestation (Gastaut syndrome) - 12,3%, benign epilepsy of childhood with central-temporal spikes (rolandic epilepsy) - 51%, benign focal epilepsy with…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first prospective study carried out in Argentina and Latin America to provide the impact of epilepsy throughout the childbearing years life of women, and pregnancy outcome in a population of pregnant women with diagnosis of epilepsy and antiepileptics drugs (AEDs). Ninety-four women were studied prospectively at the Epilepsy Center, the largest in Argentina. Of the 94 women examined in this study only 10% planned their pregnancy and received folic acid before conception.More than half of women in our study were on monotherapy, with the most frequently prescribed drugs being carbama…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We summarize those epilepsies, in which genetic testing has clinical significance. Different types of genetic tests are presented. Na-channe … enetic tests are available, so are cytogenetic tests for chromosomal abnormalities accompanied with epilepsy. The clinical significance of the genetic diagnostic of rare, focal inherited epilepsies is limited, their importance is mostly in epilepsy pathophysiology research. The genetic background of the common idiopathic generalized epilepsies is unreveale …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a rare chromosomal disorder characterized by facial dismorphy, multiple congenital anomalies, delayed psychomotor development and pharmaco-resistant epilepsy.
CASE OUTLINE: We present a 5-year-old girl with severe delay in growth and development, microcephaly, mild facial dismorphy and epilepsy. The pregnancy was complicated by intrauterine growth retardation. Generalized muscle hypotonia was observed at birth. First seizures started at age of 9 months as unilateral convulsive status epilepticus (SE), sometimes with bilateral generalization. Sei…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to identify the risk factors for epilepsy in children.
MATERIALS AND METHODS: This case-control retrospective study was carried out in the pediatric neurology outpatient service of the Trivandrum Medical College. All children (1-12 years) with epilepsy satisfying the selection criteria were included, after obtaining consent from parents. Those with single seizures or febrile seizures were excluded. Controls were children without epilepsy attending the same hospital. Parents were interviewed and clinical data were obtained from medical records. Statistical analysis include…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) is the most feared complication of a seizure disorder. It has been less studied in childhood, probably because the incidence of sudden death is higher in adults than in children. SUDEP occurs more commonly in children where there is an underlying neuropathological disorder and a high rate of seizure. The literature reports rates of SUDEP in childhood between 1.1 and 4.3/10,000 patient years. Children with what has been called idiopathic epilepsy have an incidence of sudden death that is similar to the general population. Many children have a witnesse…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования