BACKGROUND: There is emerging evidence that even mild slipped capital femoral epiphysis leads to early articular damage. Therefore, we have begun treating patients with mild slips and signs of impingement with in situ pinning and immediate arthroscopic osteoplasty. DESCRIPTION OF TECHNIQUES: Surgery was performed using the fracture table. After in situ pinning and diagnostic arthroscopy, peripheral compartment access was obtained and head-neck osteoplasty was completed.
METHODS: Between March 2008 and August 2009, three male patients (age range, 11-15 years; BMI, 22-31 kg/m(2)) presented with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Material available for research into osteochondrosis (OC) in humans tends to represent chronic lesions. Comparative studies of early lesions in young animals are, therefore, important in clarifying the pathogenesis of OC in humans. Recent studies in pigs provide strong evidence that lesions of articular OC are associated with a focal failure in the cartilage canal vascular supply to epiphyseal growth cartilage (articular-epiphyseal cartilage complex excluding the articular cartilage). The purpose of the present study was to examine histological sections from a specific predilection site for ar
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Although it has been well documented that slippage in patients with spondylolysis is most prevalent during the growth period, the exact time when slippage initiates and halts during the growth period is still unknown. Moreover, the contribution of spinal deformities, such as wedging of the vertebral body to the slippage, remains controversial.
PURPOSE: To clarify when slippage in pediatric spondylolysis initiates and halts.
STUDY DESIGN: Retrospective study.
PATIENT SAMPLE: We radiographically examined 46 athletes under 18 years of age with spondylolysis at the fifth lum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epiphyseal organ contains two kinds of cartilage, articular and growth plate. Both enlarge during the growth phase of life. However, mitosis is not apparent in these tissues. In the current study, a search to trace the reservoirs of stem cells needed for the growth of these cartilages is done. A disorder in which the stem cells responsible for bone growth are mutated is achondroplasia; the mutation resides in the fibroblast growth factor receptor-3. Epiphyses stained with antifibroblast growth factor 3 antibodies reveal clusters of positively stained cells residing in the perichondrial mes…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty years ago it was believed that pubertal growth was stimulated by testicular androgen in boys and by adrenal androgen in girls. Estrogen, which was used to inhibit growth in excessively tall girls, was not thought to have growth-promoting effects. We hypothesized that estrogen has a biphasic effect on epiphyseal growth, with maximal stimulation at low levels. We showed that the administration of low doses of estrogen, corresponding to a serum estradiol level of about 4 pg/ml (15 pmol/l) caused more than a 60% increase over the prepubertal growth rate in both boys and girls. To test the h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysplasia epiphysealis hemimelica (Trevor-Fairbank's disease) is a rare anomaly that must be differentiated from other epiphyseal and periepiphyseal abnormalities. Computed tomography is extremely useful in diagnosing and defining the extent of this dysplasia, as well as in assisting the surgeon in planning definitive treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five children developed growth disturbances following severe burns of their hands. Joint abnormalities, amputations, and periosteal reaction were seen on radiographs, and all had premature epiphyseal fusion in several phalanges or metacarpals, a finding rarely described previously.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knee epiphyseal maturation is retarded in most neonates with congenital rubella infection, whereas neonates with congenital cytomegalovirus infection have relatively normal maturation. Asse-sment of knee maturation is useful in differentiating rubella from cytomegalovirus infection in the neonate.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase deficiency (ORPHA:91; OMIM: 613,546) is a rare, autosomal recessive disorder due to loss of function mutations in the CYP19A1 gene, described in both genders with an estimated incidence below 1/1000000. While in female the clinical manifestations generally occur at birth or in early infancy, and mainly involve sexual characteristics, in men clinical signs of aromatase deficiency mostly occur in puberty and especially in late puberty, so that diagnosis is generally established after the second decade due to tall stature, unfused epiphyses and reduced bone mass. Here we review the avai…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysplasia epiphysealis hemimelica, also known as Trevor disease, is a rare and intriguing developmental disorder characterized by asymmetric cartilage overgrowth at the epiphyses, predominantly affecting long bones. We present a case of an 8-year-old girl with dysplasia epiphysealis hemimelica involving the carpal bones which is a highly unusual site in the upper limb. The patient underwent successful surgical excision of the symptomatic wrist mass, leading to notable functional improvement, albeit with mild residual extension limitation. This case highlights the critical role of advanced imag…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC) is a multisystemic skeletal disorder caused by pathogenic variants in COL2A1. Here, we report … is an autosomal dominant chondrodysplasia characterized by disproportionate short stature, abnormal epiphyses, flattened vertebral bodies (skeletal abnormalities), and extraskeletal features, including myopia, retinal degeneration with retinal detachment, and cleft palate. SEDC is caused by a heterozygous variant in the collagen II alpha 1 (COL2A1) gene.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: An 11-year-old female patient underwent bilateral in situ fixation for slipped capital femoral epiphyses using single, cannulated, stainless steel screws. She presented 12 years later with a large osteolytic lesion of the proximal femur, which only involved 1 side. Histological evaluation showed a foreign-body reaction and synovial lining. Infection was ruled out and dynamic hip screw stabilization, and bone grafting were performed. The bone graft healed, and the hardware was removed to prevent a similar reaction. In retrospect, postoperative radiographs at 7 weeks showed subtle osteolys…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichorhinophalangeal syndrome type II (TRPSII) (synonym: Langer-Giedon syndrome) is a rare autosomal dominant contiguous gene syndrome, resulting from a microdeletion encompassing the EXT1 and the TRPS1 gene at 8q24 (MIM#150230). This syndrome combines the clinical features of two autosomal dominant disorders, trichorhinophalangeal syndrome type I (MIM#190350) and hereditary multiple osteochondromas type I (MIM # 133700). TRPSII is characterized by sparse scalp hair, a long nose with a bulbous tip, long flat philtrum, cone-shaped epiphyses of the phalanges, retarded bone age in infancy and mu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warfarin, which is used for anticoagulant therapy, rarely produces congenital warfarin syndrome characterized with hypoplastic nose, stippled epiphyses, and skeletal abnormalities when ingested during pregnancy. Here, we present a male infant, whose mother was treated with warfarin because of a prosthetic heart valve replacement after rheumatic heart disease, with signs of warfarin embryopathy. The mother's first pregnancy at 12 weeks gestation resulted in abortus due to warfarin toxicity. Subsequently, she delivered two healthy girls after her treatment had changed to low molecular heparin du…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования