Cryoprecipitate is a concentrate of high-molecular-weight plasma proteins that precipitate when frozen plasma is slowly thawed at 1-6°C. The concentrate contains factor VIII (antihemophilic factor), von Willebrand factor (vWF), fibrinogen, factor XIII, fibronectin, and small amounts of other plasma proteins. Clinical-grade preparations of cryoprecipitate are mainly used to treat fibrinogen deficiency caused by acute bleeding or functional abnormalities of the fibrinogen protein. In the past, cryoprecipitate was used to treat von Willebrand disease and hemophilia A (factor VIII deficiency), but…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A is a sex-linked hereditary disease, and the total number of patients with this condition is small. It is quite rare for general … d us to suspect hemophilia. Thorough personal and family histories and determination of coagulation factor VIII showed that the patient belonged to a family with hemophilia A, which had not been recognized by his parents, leading to a diagnosis of mild hemophilia A based on decreased coagulation factor VIII levels. After diagnosis, intermittent administration …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with acquired von Willebrand disease associated with multiple myeloma (IgG-lambda) is described. Mixture of his plasma or IgG fraction with washed control platelets resulted in the inhibition of aggregation with ristocetin, but mixture of control plasma or IgG fraction with washed patient platelets showed no inhibition of ristocetin-induced aggregation. Although his vWF: Ag, RCo, and factor VIII coagulant activity were all normal, inactivation of RCo was induced in normal plasma by incubation with patient plasma. Crossed immunoelectrophoretic analysis showed that vWF:Ag was composed …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Elephant endotheliotropic herpesvirus hemorrhagic disease (EEHV-HD) is a leading cause of fatal hemorrhagic illness in juvenile Asian elephants (Elephas maximus), often requiring urgent plasma transfusion. However, the biochemical stability of fresh-frozen plasma (FFP) during long-term storage has not been systematically evaluated in this species. This study assessed the stability of key plasma proteins, fibrinogen, clotting factor VIII, immunoglobulin G (IgG), and albumin, in FFP stored at -20°C for 4, 8, and 12 months, and compared them with fresh plasma to determine suit…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant factor VIIa is effective as a factor VIII or IX bypassing agent and is relatively safe for the management of bleeding and surgical procedures in patients with factor VIII or IX inhibitors (congenital or acquired hemophilia). It is one of several options in the overall treatment strategy for patients with these difficult conditions. This drug has also been used off label in a limited number of patients with other hereditary bleeding disorders (e.g., factor VII deficiency or antibodies to other clotting factors, and platelet disorders such as Glanzmann thrombasthenia). This paper rev…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a successful caesarean delivery in a woman with von Willebrand disease (VWD) which poses significant risk of maternal bleeding during childbirth. The patient, a primigravida with known type 2 VWD, was closely monitored throughout gestation with periodic assessment of coagulation profile, von Willebrand factor activity and factor VIII levels. A multidisciplinary team-including obstetricians, haematologists, transfusion medicine specialists and anaesthesiologists-was involved and delivery was planned at 39 weeks' gestation with preparedness for factor replacement. Prophylac…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Hemophilia A is an X-linked bleeding disorder caused by a deficiency of factor VIII. Depending on the factor VIII activity in patient's plasma, we can have three different forms of hemophilia A: mild (5-40 IU/dl), moderate (1-5 IU/dl) and severe (<1 IU/dl). The most common symptoms include recurrent bleeding episodes of soft tissues and joints. The treatment is based on the prophylactic use of clotting factor concentrates to prevent bleeding episodes. We describe three cases of patients with initially diagnosis of hemophilia A that show different clinical severity, undergoing prophylactic th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man presented with symptoms of severe subcutaneous bleeding in his arm, which led to compartment syndrome requiring fasciotomy and massive blood transfusion protocol. Medical history was significant for history of autoimmune thyroid disease. Workup revealed elevated partial thromboplastin time, decreased factor VIII levels and elevated factor VIII inhibitor levels. He was worked up for causes of acquired haemophilia A and was found to have an elevated SARS-CoV-2 antibody level. Given his negative workup for other secondary aetiologies, we suspect that the cause of his haemophilia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frozen sections from psoriatic lesions were investigated regarding their reactivity with endothelial markers (UEA I, EEA I, LTA, Con A, factor VIII-related antigen). We compared the findings obtained with those of both uninvolved psoriatic skin and normal skin. Although all lectins showed altered epidermal binding in comparison to the controls, the endothelial lectin binding as well as the expression of factor VIII-related antigen were the same in both psoriatric lesions and controls. Our findings argue for (1) intact dimorphic genetic control of ABH expression in both epidermal and endothelia…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-two members of a family have been studied with bleeding times, platelet aggregation, platelet retention in glass beads, measurement of factor VIII associated activity, 2-dimensional electrophoresis and multimeric analysis of factor VIII related antigen (VIIIR:AG). Eleven individuals with type IIA disease and one with asymptomatic and another with symptomatic type I disease have been studied. The degree of absence of high and intermediate multimers and the abnormal triplet configuration in the two remaining multimers was consistent in all affected family members. Multimeric analysis provi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation of prothrombin complex concentrates, both non-activated and activated, in plasma enhances coagulation. The effect is reduced with time and is augmented when platelets are present. Such concentrates correct the coagulation abnormality in vitro in haemophilic plasmas with factor VIII inhibitors and the correction is greater in platelet rich than platelet poor plasma. Platelets appear to protect incubated concentrates from inhibitors present in plasma. Platelets may play a role in mediating the in vivo clot-promoting activity of some components of these concentrates. This effect may co…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive bleeding disorders (ARBDs) include deficiencies of clotting factors I, II, V, VII, X, XI, XIII, vitamin K dependent clotting factors, combined factor V & VIII, Von Willebrand Disease (vWD) type 3, Glanzmann's thrombasthenia (GT) and Bernard-Soulier syndrome. Patients with primary bleeding disorders from all the major provincial capitals of Pakistan were screened for ARBDs. Prothrombin (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), bleeding time (BT) and fibrinogen levels were measured. Cases with isolated prolonged APTT were tested for factors VIII and IX u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with severe von Willebrand disease (vWD) usually show no increase of factor VIII/von Willebrand factor (VIII/vWF) after desmopressin (DDAVP) infusion and the bleeding time (BT) remains markedly prolonged. We have tested the biological responsiveness to DDAVP in six patients, belonging to six different families, with phenotypic evidence for severe vWD. Baseline VIII:C ranged from 12 to 32IU/dl, ristocetin cofactor activity (RiCof) was unmeasurable in all the patients, vWF antigen (vWF:Ag) ranged from 0.5 to 3.5 IU/dl, and in all patients the BT was longer than 30 min. No measurable vWF…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Inflammatory bowel disease (IBD) increases thromboembolic risk, but pediatric evidence remains limited. The current study e … activity.
RESULTS: One asymptomatic thrombus was detected in a patient with Crohn's disease (CD). Factor VIII was significantly higher in ulcerative colitis (UC) compared to CD (median 109.5 vs. 74.3 IU/dL, P = .007). In UC, platelet count and D-dimer increased with increasing disease activity and extent. There was a significant relationship between platele …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand disease (vWD) may arise secondary to autoimmune conditions, hematologic malignancies, or valvular heart dysfunction. … and malignancy - can artificially elevate and normalize circulating von Willebrand factor (vWF) and factor VIII levels. We present a rare case of acquired vWD with a Type 2B phenotype on platelet aggregation studies, temporally associated with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). vWF and multimer assays were non-contributory, likely due to elevated acute ph …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation was undertaken in order to determine the most suitable methods for diagnosing von Willebrand's disease (v. W. d.), with p … f the diagnosis nevertheless possible. In the group with "mild" v.W.d. 85% had decreased functional factor VIII activity and 82% showed reduced platelet adhesiveness; a prolonged bleeding time according to Borchgrevink was recorded in 72% of the cases and 64% had pathological values for the Ristocetin-induced platelet aggregation were pathological in less tha …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of hepatic angiosarcoma which occurred in a 64-year-old man who had been examined by Thorotrast angiography 39 years previou … f tumor cells and not many sinusoidal endothelial cells showed a positive staining reaction to anti-factor VIII-related antigen (anti-F VIII-RAG). On the other hand, endothelial cells lining blood vessels in the portal areas were distinctly positive for anti-F VIII-RAG. This would suggest that production of F VIII-RAG by tumor cells was dependent on the degre …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A is a rare bleeding disorder worldwide, characterized by the presence of inhibitory autoantibodies directed against a coagulation factor, most often factor VIII. There are several possible causes, and it can occur during the postpartum period. We present the case of a 34-year-old female patient with back pain, hematuria and a right gluteal hematoma, with no previous history of bleeding. She was transferred to the emergency department due to the extension of the hemorrhagic manifestations. Diagnosis was confirmed with the coagulation profile, mixing test and the assessment …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand's disease (vWD) is one of the most common inherited hemorrhagic disorders, and there have been few reports on major thoracic … ancer, and performed right upper lobectomy and lymph node dissection. We used Contact-F, monitoring factor VIII, vWD factor and factor VIII-related antigen, during and after the operation, with a successful result.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial hemorrhage (ICH) is a life-threatening complication of hemophilia. Seven of the 288 hemophiliacs living in Israel suffered eight episodes of ICH during the years 1972 to 1982. All episodes occurred in hemophilia A patients, with a higher incidence among patients with factor VIII inhibitor. Diagnosis was confirmed by computed tomographic scan in seven of the eight episodes. Four of the 7 patients died despite adequate factor replacement and supportive therapy, probably due to a conservative and hesitant neurosurgical approach. The correction of factor VIII to hemostatic level alone…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования