OBJECTIVES: Predictors and evaluations of continuous flow left ventricular assist device (cf-LVAD) explantation in recovered patients remain under discussion due to lack of evidence on long-term safety and efficacy. This study summarized our experiences regarding cf-LVAD explantation in non-ischaemic dilated cardiomyopathy patients and estimated a predictor for sufficient myocardial recovery allowing left ventricular assist device explant.
METHODS: We retrospectively identified 135 adult patients with cf-LVAD therapy as bridge to heart transplant due to non-ischaemic dilated cardiomyopathy. O
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myocarditis remains a disease with a variable clinical course, from full ventricular recovery to complete heart failure; to date, few cases have been reported that describe the efficacy of temporary mechanical ventricular assistance for its treatment.
METHODS: We evaluated the voluntary world registry with the use of an external pulsatile ventricular assist device (the ABIOMED BVS 5000 [BVS]) for acute myocarditis to determine the impact of mechanical ventricular assistance on outcome. Variables analyzed included patient demographics, serum chemistries, and overall hemodynam
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased survival with left ventricular assist devices (LVAD) has led to a large number of patients with LVADs presenting for noncardiac surgeries (NCS). With studies showing that a trained noncardiac anesthesiologist can safely manage these patients when they present for NCS, it is vital that all anesthesiologists understand the LVAD physiology and its implications in various surgeries. This is even more relevant during the current pandemic in which these complex cardiopulmonary interactions may be even more challenging in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19). The authors descri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health care professionals, particularly those in surgical settings, face high stress levels, impacting their well-being. Traditional monitoring methods, like using Holter electrocardiogram monitors, are impractical in the operating room, limiting the assessment of physicians' health. Wrist-worn heart rate monitors, like the Apple Watch, offer promise but are restricted in surgeries due to sterility issues.
OBJECTIVE: This study aims to assess the feasibility and accuracy of using an upper arm-worn Apple Watch for heart rate monitoring during robotic-assisted surgeries, comparing i
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In pediatric patients with congenital heart disease low cardiac output (LCO) is the principal complication after corrective heart surgery. In LCO refractory to all therapeutic options, mechanical circulatory support is the final method to keep these patients alive. In this present study the authors reviewed the outcome of pediatric patients who required mechanical circulatory support after corrective surgery with extracorporeal membrane oxygenation or ventricle assisted devices (VAD).
METHODS: A retrospective single centre consecutive cohort study was carried out in children who required
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mechanical circulatory support may be considered as a therapeutic option in selected patients with refractory cardiac arrest (rCA). Animal studies suggest a potential role for the Impella® left ventricular assist device in this setting, but so far no human data have been published.
METHODS: Eight patients with rCA were treated with the Impella CP® device at our institution from November 2014 to October 2015. The Impella CP® was used at the discretion of the treating physicians in patients with rCA and pulseless electrical activity with presumed primary left ventricular failure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because a limited number of patients receive heart transplantation, alternative therapies, such as left ventricular assist device (LVAD) therapy, have emerged. Published studies have shown that LVAD implantation, by itself, improves exercise tolerance to the point where it is comparable to those with mild heart failure. The improvement in exercise capacity is maximally achieved 12 weeks after LVAD therapy and can continue even after explantation of the device. This effect varies, depending on the type of LVAD and exercise training. The available data in the literature on safety and benefits of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56 year old male with massive anterior wall infarction and development of a large aneurysm underwent aneurysmectomy and aorto-coronary bypass grafting to the RCA. Preoperative ejection fraction was 20%, LVedP was 30 mm Hg. During induction of anesthesia the patient sustained ventricular fibrillation and was successfully resuscitated. With the patient in progressive cardiogenic shock the operation was performed under emergency conditions. Despite adequate myocardial protection and cross-clamp time as well as prolonged reperfusion and balloon counterpulsation the patient could not be weaned of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulatory failure necessitating cardiac transplantation will ultimately develop in many patients with functional single-ventricle physiology. Interest in the use of mechanical circulatory support (MCS) in this population is growing.
METHODS: This was a retrospective case series of patients with functional single-ventricle physiology who underwent MCS with a ventricular assist device or a total artificial heart as a bridge to cardiac transplantation between January 2006 and December 2014. Baseline demographics, intraoperative data, postoperative complications, and outcome data we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid regurgitation is a notable aspect of congestive heart failure and is linked with worse outcomes if untreated. Functional tricuspid regurgitation commonly is seen in patients with heart failure, particularly in patients presenting for surgical management, such as those for mechanical cardiac assist device implantation. This review aims to study the published data related to the surgical management of tricuspid regurgitation in the cardiac surgical population comprehensively.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several risk factors including Ischemic heart disease, uncontrolled hypertension, high output Heart Failure (HF) from shunting through vascular hemodialysis access, and anemia, contribute to development of HF in patients with End-Stage Renal Disease (ESRD). Guidelinedirected medical and device therapy for Heart Failure with Reduced Ejection Fraction (HFrEF) has not been extensively studied and may have limited safety and efficacy in patients with ESRD.
RESULTS: Maintenance of interdialytic and intradialytic euvolemia is a key component of HF management in these patients but often
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Several mechanical circulatory assist devices are used to treat critically ill patients requiring hemodynamic support during post-myocardial infarction or cardiogenic shock. However, little guidance is available to choose an appropriate device to match a particular patient's needs. An increased understanding of hemodynamic effects of the pump systems and their impact on myocardial pre-/afterload might help to better understand their behavior in different clinical settings. Methods: This was an open-labeled, randomized acute animal experiment. A model of acute univentricular myocard
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiogenic shock (CS) is a highly complex clinical condition that requires a management strategy focused on early resolution of the underlying cause and the provision of circulatory support. In cases of refractory CS, mechanical circulatory support (MCS) is employed to replace the failed cardiocirculatory system, thereby preventing the development of multiorgan failure. There are various types of MCS, and patients with CS typically require devices that are either short-term (< 15 days) or intermediate-term (15-30 days). When choosing the device the underlying cause of CS, as well as the prese
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular thrombosis after large-bore device removal is a rare but critical complication that can result in limb ischemia or the need for open surgical intervention. Rapid identification and endovascular management are key to improving patient outcomes.
PROJECT RATIONALE: With the 2025 American Heart Association/American College of Cardiology guidelines assigning a Class IIa recommendation for mechanical circulatory support in patients experiencing ST-segment elevation myocardial infarction with cardiogenic shock, the use of percutaneous left ventricular assist devices is increasin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gold standard therapy for end-stage heart failure is cardiac transplantation. However, in the face of a donor shortage, a mechanical assist device such as the left ventricular assist device HeartMate 3 (Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, USA) serves as bridging therapy to transplantation and/or destination therapy. Current guidelines recommend anticoagulation with a vitamin K antagonist in combination with low-dose aspirin. We herein report a challenging anticoagulation regimen in a patient with a HeartMate 3 in whom systemic anticoagulation with warfarin was not feasible for 4 years be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventricular assist devices (VADs) have been used in children on an increasing basis in recent years. One-year survival rates are now >80% in multiple reports. In this report we describe adverse events experienced by children with durable ventricular assist devices, using a national-level registry (PediMACS, a component of INTERMACS) METHODS: PediMACS is a national registry that contains clinical data on patients who are <19 years of age at the time of VAD implantation. Data collection concludes at the time of VAD explantation. All FDA-approved devices are included. PediMACS was lau
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular assist devices (VADs) offer mechanical support for patients with cardiogenic shock by unloading the impaired ventricle and increasing cardiac outflow and subsequent tissue perfusion. Their ability to adjust ventricular assistance allows for rapid and safe dynamic changes in cardiac load, which can be used with direct measures of chamber pressures to quantify cardiac pathophysiologic state, predict response to interventions, and unmask vulnerabilities such as limitations of left-sided support efficacy due to intolerance of the right heart. We defined hemodynamic metrics in five pigs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-cardiotomy right ventricular failure is a serious complication that frequently results in adverse outcomes. We reviewed our experience with the Impella Recover RD (Impella Cardiosystems GMbH, Aachen, Germany). From January 2007 to December 2007, 7 patients (5 males, 54 +7 years old) had this device implanted for temporary support after heart transplantation in 4, after repeat mitral valve replacement in 2, and with a left ventricular assist device in 1. Devices were implanted during initial operation (n =5) or shortly thereafter (n =2). Six patients underwent implantation without cardiopu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования