MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 838 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Quantitation of granulocyte antibodies in sera and determination of their binding sites.

An enzyme immunoassay using eluates was developed for the quantitation of granulocyte antibodies in sera. Incubation of donor granulocytes with sera containing granulocyte alloantibodies (NA1, NA2, NB1, 5b, HLA) or autoantibodies resulted in a significantly higher amount of immunoglobulin G (IgG) per cell than did incubation with control sera. Ultracentrifugation of the sera prior to testing reduced unspecific binding of IgG to granulocytes. In eight of 10 assessed sera from patients with Felty's syndrome eluted IgG decreased from elevated to normal levels. Ultracentrifugation further allowed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1419798Открыть статью

A clinico-haematologic profile of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria.

Clinico-haematological parameters in sixteen patients of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) are presented. Their modes of presentation included recurrent episodes of cola-coloured urine (6/16), refractory anaemia (9/16) and predominant thrombotic manifestations (1/16). Laboratory investigations revealed the presence of anaemia (16/16), reticulocytosis (14/16), thrombocytopenia (11/16), leucopenia (5/16) and cellular bone marrow (14/16). Two patients had hypoplastic bone marrow initially but subsequently developed PNH. The patients were treated with haematinics, prednisolone (16/16) and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1816195Открыть статью

An erythrocyte membrane-protein anomaly in march haemoglobinuria.

In three patients with march haemoglobinuria a well-defined protein abnormality has been revealed by high-resolution sodium-dodecyl-sulphate/polyacrylamide-gel electrophoresis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 91785Открыть статью

Acute renal insufficiency in the rabbit by glycerol.

The appearance of an acute renal insufficiency in the rabbit, after glycerol injection (10, 13 or 15 ml/kg of a 50% solution) is investigated. After a 24 hours of intoxication, especially in the ten following days, cylinders, erythrocytes and renal cells appear in the urine sediment. Proteinuria appears after 24 hours and practically disappears after 72 h. Glucosuria persists from 24 hours to 6 days. Haemoglobinuria is intense after 24 and 48 hours and persists slightly about 6 days. Na, K and Cl elimination in urine diminishes clearly in all animals. Plasma K increases in non-surviving animal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1162159Открыть статью

Telomere content and genomics of myeloid neoplasia by whole-genome sequencing.

Telomere length shortening has been associated with genomic instability and acquisition of molecular lesions, but these processes have not b … lymphocytosis, both MN and nonmalignant controls with clonal disease, such as paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and aplastic anemia, exhibited decreased TC. Furthermore, we show that TC is lowered in adult MN abrogating correlation with age with considerable TC diversification among certain morphologic and molecular subtypes. For instance, AML harbored the lo …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40983034Открыть статью

Case report: Side effects of etomidate in propylene glycol in five Göttingen Minipigs.

Etomidate, an agonist of the GABA A receptors, is available for clinical use either in combination with 35% propylene glycol or in a lipid e … opically visible and subsequently confirmed with a hematological exam in all five cases, as well as hemoglobinuria. Necropsies carried out immediately after euthanasia confirmed macroscopic laryngeal edema, marked diffuse lung alveolar and interstitial edema and hyperemia at histology in one animal, and marked acute lung congestion in another animal. These side …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39055863Открыть статью

A Single-Domain Antibody Targeting Complement Component C5 Acts as a Selective Inhibitor of the Terminal Pathway of the Complement System and Thus Functionally Mimicks the C-Terminal Domain of the Staphylococcus aureus SSL7 Protein.

The complement system is an efficient anti-microbial effector mechanism. On the other hand abnormal complement activation is involved in the … y also be efficient in inhibiting hemolysis of erythrocytes from patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Our data provide a proof of concept for the design of a selective MAC inhibitor capable of retaining complement bacteriolytic activity and this study opens up promising perspectives for the development of an sdAb_E4-derived therapeutics with applic …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30555486Открыть статью

Eculizumab treatment and impaired opsonophagocytic killing of meningococci by whole blood from immunized adults.

Eculizumab, a humanized anti-complement C5 monoclonal antibody (mAb) for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and atypical hemolytic uremic syndrome, blocks the terminal complement pathway required for serum bactericidal activity (SBA). Because treated patients are at >1000-fold increased risk of meningococcal disease, vaccination is recommended; whether vaccination can protect by opsonophagocytic activity in the absence of SBA is not known. Meningococci were added to anticoagulated blood from 12 healthy adults vaccinated with meningococcal serogroup B and serogroup A, C, W, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28630122Открыть статью

Plasmidome interchange between Clostridium botulinum, Clostridium novyi and Clostridium haemolyticum converts strains of independent lineages into distinctly different pathogens.

Clostridium botulinum (group III), Clostridium novyi and Clostridium haemolyticum are well-known pathogens causing animal botulism, gas gangrene/black disease, and bacillary hemoglobinuria, respectively. A close genetic relationship exists between the species, which has resulted in the collective term C. novyi sensu lato. The pathogenic traits in these species, e.g., the botulinum neurotoxin and the novyi alpha toxin, are mainly linked to a large plasmidome consisting of plasmids and circular prophages. The plasmidome of C. novyi sensu lato has so far been poorly characterized. In this study w…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25254374Открыть статью

Autoantibody formation after alloimmunization inducing bystander immune hemolysis.

The development of RBC autoantibodies resulting from or associated with allogeneic blood transfusions is not an easily determined complicati … ding to her phenotype (group O, R1R1, K:-1). After 48 hours, she developed joint pain, pyrexia, and hemoglobinuria, and her Hb dropped from 9.2 g/dL to 5.3 g/ dL. The direct antiglobulin test was positive, an IgG autoantibody was present in the eluate, and the antibody investigation revealed the presence of anti-Jk(b) in addition to the previously identified all …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19856726Открыть статью

Renal abnormalities in patients with sickle cell disease: a single center report from Saudi Arabia.

Patients with sickle cell disease (SCD) are at increased risk of serious morbidity and mortality. Renal abnormalities in SCD are well known … is on regular dialysis. Other abnormalities detected include hematuria in seven patients (8.5%) and hemoglobinuria in 12 patients (14.5%). In conclusion, renal abnormalities are present in a significant number of Saudi patients with SCD and proteinuria is the most common abnormality. Serum creatinine may remain low or within low-normal range in SCD patients desp …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18310866Открыть статью

[Severe imported malaria: case report].

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Malaria is still considered a major global health problem. The severity form of the disease is caused, mainly by … llowing: acute renal failure, ARDS, metabolic acidosis, altered level of consciousness, macroscopic hemoglobinuria, hyperparasitism and hyperbilirubinemia, related to a lethality rate of over 10%, depending on early treatment and available resources. Severe malaria requires fast diagnosis allied to a quick access to an intensive care treatment, since any delay i …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25310786Открыть статью

A mutation in a functional Sp1 binding site of the telomerase RNA gene (hTERC) promoter in a patient with Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria.

BACKGROUND: Mutations in the gene coding for the RNA component of telomerase, hTERC, have been found in autosomal dominant dyskeratosis congenita (DC) and aplastic anemia. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a clonal blood disorder associated with aplastic anemia and characterized by the presence of one or more clones of blood cells lacking glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchored proteins due to a somatic mutation in the PIGA gene. METHODS: We searched for mutations in DNA extracted from PNH patients by amplification of the hTERC gene and denaturing high performance liquid chromat…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15212690Открыть статью