Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a common and often devastating birth defect that can occur in isolation or as part of a malformation complex. Considerable progress is being made in the identification of genetic causes of CDH. We applied array-based comparative genomic hybridization (aCGH) of approximately 1Mb resolution to 29 CDH patients with prior normal karyotypes who had been recruited into our multi-site study. One patient, clinically diagnosed with Fryns syndrome, demonstrated a de novo 5Mb deletion at chromosome region 1q41-q42.12 that was confirmed by FISH. Given prior reports
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients presented with disseminated pityriasis versicolor-like skin lesions. Histological examination showed features characteristic of epidermodysplasia verruciformis (EV). Hybridization studies demonstrated the presence of human papillomavirus (HPV) type 5 (HPV5) DNA in two patients and HPV20 in one. A relative increase in CD8+, CD57+ cells, which are known to inhibit cell-mediated cytolysis, was observed in all patients. HLA-DQB 0301 haplotype, which has been associated with EV, was detected in two patients. The findings suggest that infect
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term delta beta-thalassemia with normal HbF has been recently proposed to define heterogenous delta and beta globin gene molecular defects involving the same chromosome in cis. Here, we describe a Sardinian family in which three members showing microcytosis, border-line HbA2 levels and normal HbF proved to be heterozygotes for delta(+) 27 and beta(0) 39 point mutations in cis by allele specific oligonucleotide hybridization as well as by ECO 0 109 I endonuclease digestion and electrophoresis. As some of these beta-thalassemia carriers shows normal HbA2 levels, knowledge of the molecular ba
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and pathologic features of a family with early onset, autosomal dominant, familial Alzheimer's disease (AD) are compared and contrasted with senile onset dementia of the Alzheimer type. Late onset AD has previously been observed to have a characteristic progression and clinical course. A previously unreported pedigree, with two siblings and their father affected, of early clinical onset is presented. Molecular genetic study of this family using in situ chromosome hybridization showed an apparent marker on chromosome 9. This early onset form of AD is observed to be clinically consisten
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthers are essential in plant reproduction and are also crucial in agriculture, because hybrid seed production typically relies on the manipulation of male fertility. Sorghum (Sorghum bicolor L. Moench) is the fifth most produced grain crop in the world. However, relatively little is known about the genetic mechanisms that regulate anther development and male fertility in sorghum. Here, we report the morphological characterization of anther development in wild-type sorghum BTx623 and the Sorghum bicolor tapetal degeneration retardation (Sbtdr) mutant, as well as identification of the causal g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The triploid block, which prevents interploidy hybridizations in flowering plants, is characterized by a failure in endosperm development, arrest in embryogenesis, and seed collapse. Many genetic components of triploid seed lethality have been successfully identified in the model plant Arabidopsis thaliana, most notably the paternally expressed genes (PEGs), which are upregulated in tetraploid endosperm with paternal excess. Previous studies have shown that the paternal epigenome is a key determinant of the triploid block response, as the loss of DNA methylation in diploid pollen suppresses th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have encountered an Escherichia coli strain isolated from a child with acute diarrhea. This strain harbored eae and elt genes encoding for E. coli attaching and effacing property and heat-labile enterotoxin of EPEC and ETEC, respectively. Due to the presence of these distinct virulence factors, we named this uncommon strain as EPEC/ETEC hybrid. The elt gene was identified in a conjugally transferable plasmid of the EPEC/ETEC hybrid. In addition, several virulence genes in the locus of enterocyte effacement have been identified, which confirms that the EPEC/ETEC has an EPEC genetic backgroun
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How many genes contribute to reproductive isolation between closely related species? We determined the number of genes located in the 9D-12B region of the Drosophila mauritiana X chromosome that cause hybrid male sterility in a D. simulans background. Previous low resolution studies suggested that a single hybrid sterility factor was associated with this region. In this study, by taking advantage of a cluster of visible and DNA markers, we identified three D. mauritiana factors in this region and then subjected one of them to detailed analysis. This factor again turned out to be comprised of t
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to measures of molecular divergence, the three species of the Drosophila simulans clade are closely related to and essentially equidistant from each other. We introgressed 10% of the D. sechellia X chromosome into a pure D. simulans genetic background and found that males carrying this introgressed region were consistently fertile; in contrast, males carrying the same segment from D. mauritiana are sterile and suffer from incompatibilities at a minimum of four loci. Together with other recent results, these data suggest that D. simulans and D. sechellia are much more closely related
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 (InsP3R1) in the mouse central nervous system (CNS) was studied by in situ hybridization. The receptor mRNAs were widely localized throughout the CNS, predominantly in the olfactory tubercle, cerebral cortex, CA1 pyramidal cell layer of the hippocampus, caudate putamen, and cerebellar Purkinje cells, where phosphoinositide turnover is known to be stimulated by various neurotransmitter receptors. In the most abundantly expressing Purkinje cells, InsP3R1 mRNA appeared to be translocated to the distal dendrites, since a strong hybridi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how genome-wide divergence translates to barriers to gene flow is a central question in speciation research, particularly in marine environments where interconnected habitats frequently accommodate cryptic diversity. Using linked-read whole-genome data from the brown alga Ectocarpus, we investigated genome-wide reproductive isolation between two cryptic brown algal species E. siliculosus and E. crouaniorum across replicated hybrid zones in Europe and Chile. We first uncover deep genetic structure within E. crouaniorum, revealing a more intricate species complex than previously re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is a prevalent hereditary hematological disorder, and rapid, automated genetic screening is essential for large-scale prevention and control, particularly in primary healthcare settings. To address the limitations of conventional molecular diagnostic methods, we developed an integrated microfluidic sample-to-answer system for simultaneous detection of four common deletional α-thalassemia mutations (-α3.7, -α4.2, --SEA, and --THAI), together with the HBA2 wild-type locus, enabling accurate discrimination between heterozygous and homozygous deletion genotypes. The system directly use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of clariid catfish in Thai aquaculture depends on culture of the native species (Clarias macrocephalus and C. batrachus) and introduced African catfish (C. gariepinus). Particularly, hybridization with C. gariepinus has improved productivity but raised significant conservation concerns. These lineages show distinct growth variations; however, the underlying genetic factors remain uncharacterized. We performed a comprehensive genomic assessment of the myostatin-b (Mstnb) gene in 535 individuals comprising 19 Thai populations. The study design involved a novel integration of high-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal structural variants (SVs) are major contributors to cancer development. Although multiple methods exist for detecting SVs, they are limited in throughput, such as fluorescent in situ hybridization and targeted panels, and use RNA, which degrades in formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) blocks and is unable to detect SVs that do not produce a fusion transcript. High-throughput chromosome conformation capture (Hi-C) is a DNA-based next-generation sequencing (NGS) method that preserves the spatial conformation of the genome, capturing long-range genetic interactions and SVs. Herein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a rare endocrine disorder characterized by gonadal dysfunction attributed to impaired gonadotropin secretion. CHH is associated with approximately 60 genes including FGFR1. Nevertheless, the nucleotide variants of these genes are only related to less than half of the cases. Herein, we report a case of CHH caused by a novel mechanism. A 6-year-old boy presented with hypomasculinized genitalia, hyposmia, and syndactyly. Endocrine examinations showed impaired gonadotropin secretion. Short-read next-generation sequencing (NGS) identified the absenc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: In precursor B-cell lineage acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL), leukemic cells harbor genetic abnormalities that play an important role in the diagnosis, prognosis, and treatment. A subgroup of BCP-ALL is characterized by the presence of a Philadelphia (Ph) chromosome and a chimeric BCR::ABL1 gene, whereas in another subgroup, leukemic cells exhibit near-haploidy with chromosome number 24-30. This study presents the third documented case of BCP-ALL in which a near haploid clone concurrently displayed a Ph chromosome/BCR::ABL1.
CASE REPORT: Bone marrow cells obtained at dia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is characterized by increased genetic instability as an essential variable of event of neoplastic transformation. The aim of this study was to evaluate genomic instability in exfoliated cells from the buccal mucosa of patients with OSCC vs. the control group, using DNA Breakage Detection/Fluorescence In Situ hybridization (DBD-FISH). Exfoliated cells from the buccal mucosa were obtained from 38 patients with oral cancer (case group) and from 10 individuals without oral lesions (control group). DNA damage was evaluated by DBD-FISH using the whole-genome DNA p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral carcinoma develops from squamous epithelial cells by the acquisition of multiple (epi) genetic alterations that target different genes and molecular pathways. Herein, we performed a comprehensive genomic and epigenetic characterization of the HSC-3 cell line through karyotyping, multicolor fluorescence in situ hybridization, array comparative genomic hybridization, and methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification. HSC-3 turned out to be a near-triploid cell line with a modal number of 61 chromosomes. Banding and molecular cytogenetic analyses revealed that nonrand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present a prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of low-level true mosaicism for trisomy 21 using uncultured amniocytes.
CASE REPORT: A 35-year-old woman presented with a borderline-positive result of noninvasive prenatal testing for trisomy 21. She underwent amniocentesis at 18 weeks of gestation, which revealed a karyotype of 47,XY,+21(5)/46,XY(53). Repeat amniocentesis at 22 weeks of gestation revealed a karyotype of 47,XY,+21(6)/46,XY(26). Array comparative genomic hybridization (aCGH) analysis on uncultured amniocytes revealed mosaic levels of 10% to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize a ring chromosome 21 found in an infertile woman and in her mother.
DESIGN: Case report.
SETTING: Molecular and cytogenetics unit in a university-affiliated hospital.
PATIENT(S): A 32-year-old infertile woman, presenting a normal female phenotype without clinical signs or major dysmorphisms.
INTERVENTION(S): Molecular cytogenetic analyses and genetic counseling.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Structure of chromosome ring 21 (r21) was better defined by fluorescent in situ hybridization and array comparative genomic hybridization.
RESULT(S): Proband chromosomal analysi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования