BACKGROUND: Alterations in multiple lipid metabolism pathways are associated with cancer progression. However, the relationship between lipi … erides (TG), and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) compared to the non-CNS relapse group. Hypercholesterolemia was identified as a risk factor for CNS relapse. RNA sequencing of AML patients with or without CNS relapse revealed 1,368 differentially expressed genes (DEGs). Functional enrichment analysis of the DEGs indicated a connection between lipid metabol …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) is a prevalent autosomal dominant disorder of lipid metabolism but severely underdiagnosed and undertreated in China. This phase 3 trial aims to evaluate the efficacy and safety of ongericimab, a novel monoclonal antibody that targets proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), in Chinese patients with HeFH.
METHODS: Patients who have been diagnosed with definite HeFH according to Dutch Lipid Clinical Network criteria and receiving stable and optimized lipid-lowering therapy were enrolled. A total of 135 patient…
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) is a common autosomal dominant genetic disease (1:250) characterized by elevated LDL-C. Patients with HeFH are at increased risk of premature atherosclerosis and have at least a 10-fold greater chance of cardiovascular disease (CVD). The present study examines the effect of PCSK9 inhibitor treatment (iPCSK9: arilocumab or evolocumab) on DNA damage in HeFH patients. Fifty-six patients were studied, with a normolipidemic group (control; n = 20) and patients with HeFH (study group; n = 36). DNA damage was determined by alkaline comet assay and PCS…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia is an autosomal dominant disorder characterized by elevated serum low-density lipoprotein cholesterol levels, tendon xanthomas, and an increased risk of atherosclerotic heart disease. Diagnosing familial hypercholesterolemia at an early age is crucial owing to its potential to lead to severe cardiovascular complications, including coronary heart disease and aortic valve disease. Early detection allows timely intervention, such as lifestyle modifications and pharmacological treatments, which can significantly reduce these risks.
CASE PRESENTATION: In t…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Low-density lipoprotein (LDL) aggregation is nowadays considered a therapeutic target in atherosclerosis. DP3, the retr … although they still experienced SMase-induced sphingomyelin phospholysis. In patients with familial hypercholesterolemia (FH), DP3 efficiently inhibited both SMase-induced phospholysis and aggregation.
CONCLUSIONS: DP3 peptide administration inhibits atherosclerosis by preserving the α-helix secondary structures of ApoB100 in a humanized ApoB100 murine model that mim …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: LDL-cholesterol greater than 190 mg/dL indicates severe hypercholesterolemia (HS) of monogenic and/or polygenic origin. Genetic risk scores (GRS) evaluate potential polygenic causes.
OBJECTIVE: we applied a GRS of 6-SNP (GRS-6) in HS individuals.
MATERIAL AND METHODS: 69 subjects from the Familial Hypercholesterolemia (HF) Detection registry in Argentina (Da Vinci).
RESULTS: with 44 individuals with HF-phenotype, not carriers of genetic variants that indicate a monogenic origin (HF/M-) and 26 controls, the GRS-6 cut-off value was established, > 0.76, sensitivity 0.59, specific…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with acute coronary syndrome (ACS), lipid-lowering therapy plays an important role in the prevention of the recurrence of cardiovascular disease. Recent guidelines recommend the use of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors in patients with ACS if their low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels are not adequately controlled with statins and ezetimibe. Based on this, we report a case in which administering a PCSK9 inhibitor successfully lowered the patient's LDL-C level to the target level and managed the coronary artery disease (CAD) recurrence. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Graves' ophthalmopathy (GO) is an autoimmune manifestation of orbit affecting approximately 25% of patients with Graves' disease (GD). Autoreactive T cells involved in thyroid autoimmunity can recognize the thyroid-stimulating receptor (TSHr) expressed in orbital tissues of GO patients. Clinical manifestations of GO are rather different depending on the presence of some risk factors, such as smoking, hyperthyroidism duration, age, biological activity of anti-TSHr antibodies (TSH-R-Ab) and metabolic diseases.
CASE PRESENTATION: Here, we present a rare case of euthyroid single muscu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, the function of high-density lipoprotein (HDL), rather than the HDL cholesterol (HDL-C) level, has been attracting more attention in risk prediction for coronary artery disease (CAD).
METHODS AND RESULTS: Patients with clinically diagnosed familial hypercholesterolemia (FH; n=108; male/female, 51/57) were assessed cross-sectionally. Serum cholesterol uptake capacity (CUC) levels were determined using our original cell-free assay. Linear regression was used to determine associations between CUC and clinical variables, including low-density lipoprotein cholesterol and the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the effect of sea buckthorn puree consumption on reducing blood lipid and other risk factors of CVD. A total of 111 patients … long term consumption of sea buckthorn puree has anti-inflammatory and anti-hypertensive effects on hypercholesterolemia in hypercholesterolemic patients. However, it did not translate into an effect on the concentration of lipid markers in the circulation.
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disorder due to mutation of apolipoprotein-B receptor gene causing severe dyslipidemia. Lifestyle modification and medical treatment attenuate the disease progression, but as these fail to control the blood cholesterol levels, low-density lipoprotein (LDL) apheresis comes forth as a treatment option. To the best of our knowledge, the following is the very first case of pediatric FH being treated by LDL-apheresis to be reported from India. A severely malnourished female child presented with yellowish skin lesions over different parts o…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evolocumab, a PCSK9 (proprotein convertase subtilisin kexin type 9)-neutralizing antibody, lowers low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in homozygous familial hypercholesterolemic (HoFH) patients with reduced LDLR (low-density lipoprotein receptor) function. However, their individual responses are highly variable, even among carriers of identical LDLR genetic defects. We aimed to elucidate why HoFH patients variably respond to PCSK9 inhibition.
APPROACH AND RESULTS: Lymphocytes were isolated from 22 HoFH patients enrolled in the TAUSSIG trial (Trial Assessing Long Term Use of
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin9 (PCSK9) monoclonal antibody significantly reduces low-density lipoprotein cholesterol level in patients with hypercholesterolemia. The goal of this study was to review recently reported randomized controlled trials to investigate the therapeutic effects and safety of PCSK9 inhibitors.
METHODS AND RESULTS: The clinical randomized controlled trials published from inception to March 19, 2015 were identified from The Cochrane Library databases, PUBMED, and EBASE. Randomized controlled trials of at least 8 weeks duration using PCSK9 inhibitors in…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to determine the genetic basis of familial hypercholesterolemia in a Pakistani family with a history of myocardial infarction and premature coronary artery disease.
RESULTS: Direct sequencing of the low-density lipoprotein receptor gene resulted in the identification of a novel missense mutation c.264G>C (p.R88S) in exon 3 and a novel nonsense triple-nucleotide polymorphism (TNP) c.887-889GCA>AGC (p.C296X) in exon 6, the latter being probably the disease-causing mutation in this family. Both of these mutations were not present in the probands of 14 familial hype…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined retrospectively the concurrent relationships between fasting plasma total cholesterol, triglycerides, and glucose levels, and Al … Rating (CDR) score subgroups. These results suggest that patients with AD have relative mild total hypercholesterolemia, normal triglyceridemia, and normal fasting plasma glucose level. Mild total hypercholesterolemia seems to be permanent across age, and across dementia severity staging, and fairly parallels the trajectory of age-related change in total cholesterole …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare disorder characterized by the early onset of atherosclerosis, often at the ostia of coronary arteries. In this study we document for the first time that aortic and coronary atherosclerosis can be detected using 64 slice multiple detector row computed tomographic coronary angiography (CTCA). We studied five HoFH patients (three females, two males, mean age 19.8+/-2.9 years, age range 15-23 years, with a mean low density lipoprotein (LDL) cholesterol 618+/-211 mg/dL) using 64 slice CTCA. None of the patients showed evidence of ischemia wi…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) significantly influences plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) homeostasis by promoting the degradation of LDL receptors. While monoclonal antibody therapies are effective, their widespread application is limited by high costs and invasive administration, necessitating the development of oral small-molecule inhibitors for hypercholesterolemia management. This study evaluates the therapeutic potential of a specific flavonoid glycoside, 7-(alpha-D-Glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4 H-1-benzopyran-4-one, as a novel…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Elevated lipoprotein (a) (Lp[a]), predominantly determined by genetic variability, causes atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), particularly in patients with familial hypercholesterolemia (FH). We aimed to elucidate the clinical impact of Lp(a) and cumulative exposure to low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) on CAD in patients with FH.
METHODS: One hundred forty-seven patients clinically diagnosed with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) were retrospectively investigated. Patients were divided into 2 groups according to the presence of CAD. Their clinical c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: FH women are less likely to receive intensive statin treatment and to obtain a 50% reduction of LDL-C from baseline compared to men with FH. SLCO1B1 rs4149056 might influence statin therapy compliance and thus LDL-C target achievement. Our aim was to evaluate the impact of SLCO1B1 rs4149056 on LDL-C target achievement after lipid lowering therapy (LLT) optimization in men and women with FH.
METHODS: This was a retrospective observational study involving 412 FH subjects with a probable or defined clinical diagnosis of FH who had had genetic analysis from June 2016 to Septe
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования