We report a case of allergic granulomatosis and angiitis (Churg-Strauss syndrome) in which immunologic parameters, including lymphocyte subpopulations, were determined in the acute phase of the disease and during remission. Hyperimmunoglobulinemia E and immune complexes were present. A low proportion of suppressor/cytotoxic (T8+) lymphocytes and a high helper/suppressor ratio were seen throughout the course of the disease, although immunoglobulin levels and circulating immune complex levels decreased with therapy. We hypothesize that the deficiency of suppressor cells may play a role in the pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous bacterial species participate in the shift of the oral microbiome from beneficial to dysbiotic. The biggest challenge lying ahead of microbiologists, immunologists and dentists is the fact that the bacterial species act differently, although usually synergistically, on the host immune cells, including neutrophils, and on the surrounding tissues, making the investigation of single factors challenging. As biofilm is a complex community, the members interact with each other, which can be a key issue in future studies designed to develop effective treatments. To understand how a patient g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is a crucial component of the innate immune response, playing a vital role in defending the body against pathogens and maintaining homeostasis. This complex network of proteins acts as a first line of defense, enhancing the ability of antibodies and phagocytic cells to clear microbes and damaged cells. It also participates in inflammation processes and leukocyte recruitment. However, findings regarding a common mutation in the complement component C5 in mouse strains have raised concerns about the validity of numerous studies in immunology, including infectious diseases,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a chronic dermatological condition marked by the loss of skin pigmentation. Its complex etiology involves multiple factors and has not been completely elucidated. Protein post-translational modification pathways have been proven to play a significant role in inflammatory skin diseases, yet research in the context of vitiligo remains limited. This review focuses on the role of post-translational modifications in vitiligo pathogenesis, especially their impact on cellular signaling pathways related to immune response and melanocyte survival. Current therapeutic strategies targeting th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) represents a life-threatening hyperinflammatory syndrome. Familial studies have established autosomal and X-linked recessive causes of HLH, highlighting a pivotal role for lymphocyte cytotoxicity in the control of certain virus infections and immunoregulation. Recently, a more complex etiological framework has emerged, linking HLH predisposition to variants in genes required for metabolism or immunity to intracellular pathogens. We review genetic predisposition to HLH and discuss how molecular insights have provided fundamental knowledge of the immune
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we review the clinical manifestations in cutaneous necrotizing vasculitis. Palpable purpura is the most common clinical pattern, while urticarial vasculitis, erythema elevatum diutinum and nodular vasculitis have found less commonly. Clinicopathological lesions may occur in internal locations also, presumably due to circulating immune complex-mediated vessel damage at those sites. In the setting of the disease, it is possible to observe serum sickness-like reactions, distinct clinical patterns, such as Henoch-Schönlein purpura, essential mixed cryoglobulinemia, vasculitis associa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed 24 cascade filtration treatments in 8 patients with hyperviscosity syndrome (2 cases), essential mixed cryoglobulinemia, post-hepatitic cryoglobulinemia, Sjogrens disease, rheumatoid vasculitis, Miller-Fisher syndrome and chronic dysimmune polyneuropathy. New cellulose diacetate filters were employed, giving a satisfactory performance. At 1.5 L plasma treatment, the rejection rate for macromolecular plasma components was close to 90%, whereas albumin recovery was close to 70%. Treatments were clinically effective, confirming that cascade filtration is an alternative to conven
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a complex inflammatory disease, with rapid advances being made in our understanding of the complex immunological pathogenesis of the condition. New insights into the genomic landscape of HS have identified a number of genes that contribute to the development of HS in a polygenic manner, contributing to inflammatory dysregulation and alterations in epidermal stem cell fate in the follicular unit. These genomic variations can explain unique aspects of the disease such as the development and presence of epithelialized tunnels and abnormalities in wound healing. Fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocannabinoid system (ECS) is a complex physiological network involved in creating homeostasis and maintaining human health. Studies of the last 40 years have shown that endocannabinoids (ECs), a group of bioactive lipids, together with their set of receptors, function as one of the most important physiologic systems in human body. ECs and cannabinoid receptors (CBRs) are found throughout the body: in the brain tissues, immune cells, and in the peripheral organs and tissues as well. In recent years, ECs have emerged as key modulators of affect, neurotransmitter release, immune function,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A vasculitis (IgAV; formerly called Henoch-Schönlein purpura) is a disease commonly seen in children as an immune reaction after a viral infection. It is a small vessel vasculitis characterized by immune complex deposits in various organs throughout the body. It mainly affects the skin, joints, abdomen and kidneys. This presentation is less likely to be seen in adults. In adults, IgAV can be seen due to decreased clearance of immune complexes through the liver. A damaged liver due to alcoholic liver cirrhosis can hinder the clearance of IgA complexes. We present an unusual case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The defining ultrastructural features of hereditary nephritis are "basket weave" lamellation or thinning of glomerular basement membranes. Electron-dense deposits are not seen and immunofluorescence (IF) is generally negative. In this study, we report 5 cases of hereditary nephritis in which substantial amounts of glomerular electron-dense deposits were identified on electron microscopy, with corresponding positive IF staining in 4 cases, suggesting immune complex-mediated glomerulonephritis. However, no case had histological evidence of glomerular endocapillary or extracapillary proliferation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handedness, a complex human aspect that reflects the functional lateralization of the hemispheres, also interacts with the immune system. This study aimed to expand the knowledge of the lateralization of hand, foot, and eye activities in patients with immune-mediated (IM) or other (noIM) neurological diseases and to clarify the properties of the Edinburgh Handedness Inventory (EHI) in an Italian population. Three hundred thirty-four patients with IM or noIM diseases affecting the brain or spine and peripheral nervous system were interviewed about stressful events preceding the disease, subject
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major Histocompatibility Complex Class II Deficiency is a rare primary immunodeficiency disease with autosomal recessive inheritance. It is characterized by the absence of Major Histocompatibility Complex Class II molecules on the surface of immune cells. In this article, we will present a four-month-old baby girl who presented with recurrent fever and progressive exacerbation of respiratory symptoms since a month ago. Relevant examinations suggested pancytopenia, a decrease in CD4 and CD3 ratio, and CD4/CD8 inversion, hypogammaglobulinemia, and diagnosis of hemophagocytic syndrome during trea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin is a complex immunological organ in which reactive oxygen species (ROS)-related pathways and host-microbe interactions synergically maintain immune homeostasis. Dysregulation of several oxidative mechanisms, including lipid peroxidation, mitochondrial dysfunction, ferroptosis, and impaired antioxidant defenses, alongside gut microbiome imbalance, is increasingly recognized as a key modulator of the immune response involved in disease onset and progression. However, their role in immune-mediated dermatoses remains incompletely defined. This narrative review aims to provide a comprehens
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes (T1D) and celiac disease (CeD) are common autoimmune diseases in children where the pathophysiology is not fully characterized. The autoimmune process involves a complex scenario of both inflammatory and regulatory features. Galectin-1 (GAL-1) has a wide range of biological activities e.g. interaction with immune cells. We examined the relationship between GAL-1 and soluble immune markers and T-cell subsets in a cohort of children with T1D and/or CeD relative to healthy children. GAL-1, together with several soluble immune markers [e.g. interleukins (IL)], tumor necrosis factor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disease-specific accumulation of pathological proteins has long been the major focus of research in neurodegenerative diseases (ND), including Alzheimer's disease (AD) and related dementias (RD), but the recent identification of a multitude of genetic risk factors for ND in immune-associated genes highlights the importance of immune processes in disease pathogenesis and progression. Studies in animal models have characterized the local immune response to disease-specific proteins in AD and ADRD, but due to the complexity of disease processes and the co-existence of multiple protein patholo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is a principal constituent of humoral immune reactions. Because of the multitude of biological effects related to complement activation, we analyzed its potential pathophysiological importance in the development of proliferative vitreoretinopathy (PVR). Vitreous aspirates from patients with idiopathic PVR (n = 7) and traumatic PVR (n = 11) were examined for total vitreal protein, complement components C3, C3d, and C1q-fixed immunoglobulins using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), SDS-Page and Western blotting. Total vitreal protein and C3 components were significa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precipitation test with 3.5% PEG has been used to reveal the presence of circulating immuno complexes (IC) in a sample of 130 blood donors. The asymmetry in the O.D. distribution has been corrected by the square root transformation. The positivity threshold has been fixed at the superior extreme of the 95% fiducial interval relative to the transformed data of the control sample, namely at 0.125 O.D.280nm. The correlation between O.D. values obtained with PEG-test and serum concentration of IgG, IgA, IgM, C3 has been studied in 50 of 130 blood donors, 53 patients with gastro-intestinal neop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования