Neostigmine (cholinesterase inhibitor) or bombesin, when injected into the third cerebral ventricle of awake rat, dose-dependently increased serum glucose with the simultaneous rise in hypothalamic noradrenergic neuronal activity (NAA). Co-administration of octreotide with neostigmine or bombesin suppressed the hypothalamic NNA response with the simultaneous inhibition of the hyperglycemic response. There was a close relationship between hypothalamic NNA and serum glucose in these studies. On the basis of the concept that hypothalamic noradrenergic drive plays an important role in mediating th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonidine injected intracerebroventricularly (i.c.v.) (0.47 nmol/rat) exerted gastric mucosal protective effect against acidified ethanol. Evidence was obtained that the gastroprotective effect of clonidine was blocked by i.c.v. injected alpha(2)-adrenoceptor antagonists yohimbine (non-subtype selective antagonist), prazosin and 2-[2-(4-(O-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethyl]-4,4-dimethyl-1,3-(2 H, 4H)-isoquinolindione (ARC-239) (representative alpha(2B/2C)-adrenoceptor blocking agents) and opioid receptor antagonists naloxone (a non-selective, moderately mu-opioid receptor preferring antagonis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rat an intravenous application (i.v.) of a lethal dose of the equinatoxin II (EqT II) provoked a respiratory arrest. It is not known whether the respiratory arrest is a result of a direct actions of the toxin on lung tissue, on neuromuscular junctions or the on the central nervous system. The influences of the toxin on the neuromuscular transmission and on muscular contraction were studied in isolated rat diaphragm. The effect of EqT II on end plate potentials of m. cutaneus pectoris was measured in the frog Rana esculenta. To monitor equinatoxin II effects on the central nervous system of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary structure of gamma-bungarotoxin, a new toxin from Bungarus multicinctus venom, was determined using mass spectrometry and Edman degradation. The toxin has a mass of 7524.7 D and consists of 68 residues having the following sequence: MQCKTCSFYT CPNSETCPDG KNICVKRSWT AVRGDGPKRE IRRECAATCP PSKLGLTVFC CTTDNCNH. Gamma-bungarotoxin is structurally similar to both kappa-bungarotoxin and elapid long postsynaptic neurotoxins. Its C-terminal nine residues are identical to those of the kappa-toxins. Its disulfide bond locations appear identical to those of several elapid toxins of unknown pha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron spin resonance (ESR) measurements after intracerebroventricular injection of a nitroxide radical were carried out in rats (n = 6) that received oral idebenone for 2 weeks and in control rats (n = 5), using an in vivo rapid scan ESR spectrometer. The half-life of nitroxide, which was estimated from the change in the peak height (delta M = +1) of the ESR signals from the head, was used as a marker for the elimination of the nitroxide radical. The half-life in the rats treated with idebenone was significantly shorter than it was in the controls (p < 0.05). This finding indicates that the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intracerebroventricular (ICV) administration of the mineralocorticoid receptor (MR) antagonist, RU28318, and the glucocorticoid receptor (GR) antagonist, RU38486, were studied on behavior of rats exposed to a compartment previously associated with a stressor, and placed subsequently in an elevated plus-maze test. Fear-motivated immobility behavior was attenuated by the MR antagonist in a dose of 50 or 100 ng ICV, whereas the GR antagonist alone or simultaneous administration of both antagonists had no significant effect. In the elevated plus-maze, immediately after the exposure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We investigated the effect of repeated intracerebroventricular injections of taurine (Tau, 0.15 mumol/3 microliters distilled water), administered during postnatal days 23-29, on serum LH levels, and on the hypothalamic content of LHRH and amino acid neurotransmitters (measured by HPLC and electrochemical detection) in 30-day-old female rats (n = 18). Treatment with Tau lowered serum LH (Tau: 0.20 +/- 0.04;
CONTROLS: 1.04 +/- 0.21 ng/ml RP3; mean +/- S.E.M.; P < 0.05) as well as hypothalamic LHRH levels (Tau: 82.6 +/- 9.5; controls: 128.7 +/- 14.1 pg/mg wet tissue, P < 0.05). Tau
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible interactions of ACTH-like peptides with melatonin regulation of central-type benzodiazepine (BNZ) receptors have been studied by means of high-affinity 3H-flunitrazepam binding to rat cerebral cortex membrane preparations. Intracerebroventricular injections of melatonin produce a dose-dependent increase in Bmax in pinealectomized rats, without changes in KD. Analogous effects were obtained after intracerebroventricular injection of melatonin in adrenalectomized and in adrenalectomized plus pinealectomized rats, which indicated the lack of participation of adrenal steroids in this resp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1) Moxonidine (MOX), injected icvt into the anterior lateral ventricle of NZW rabbits, induced bilateral, ocular hypotension (> 7.0 mmHg) that persisted for two hrs. 2) Oxymetazoline (OXY), injected icvt into the anterior lateral ventricle of NZW rabbits, induced bilateral ocular hypotension (> 7.0 mmHg) that peaked at two hrs. 3) Unilateral topical application of OXY induced maximal, bilateral ocular hypotension (> 12 mmHg), at 3 hrs, in both the contralateral and ipsilateral eyes, that persisted more than 12 hrs. 4) The putative imidazoline (I1) antagonist, efaroxan, injected icvt into the a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain oxytocin (OT) has been suggested to be involved in the inhibition of sodium appetite in the rat. Sodium depleted male rats showed no decrease in sodium intake after they were given a pulse intracerebroventricular (pICV) injection of either OT (1 microgram/microliter) or the selective OT agonist Tyr4-Gly7OT (1 microgram/microliter). Administration of the OT selective antagonists, d(CH2)5Tyr(Me)-[Orn8]vasotocin and Compound VI [d(CH2)5,Tyr(Me)2,Thr4,Tyr-NH2(9)]OVT (1 microgram/microliter), did not further increase their sodium intake. On the other hand, sodium appetite of sodium depleted f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated administration of the beta-carboline FG 7142 to mice leads to the development of kindled convulsions. In order to investigate a role for glutamatergic mechanisms in the processes underlying FG 7142 kindling, the N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist, 2-amino-7-phosphono-heptanoic acid (AP7; 25 nmol), was administered intracerebroventricularly (i.c.v.) daily before administration of FG 7142 (40 mg/kg, i.p.). Under these conditions, kindling to FG 7142 did not occur. Administration of two antagonists at non-NMDA excitatory amino acid receptors, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's Disease (AD) patients have a severe degeneration of cholinergic neurons in their cerebral cortices. Basal forebrain (BF)-lesioned rat is used as a model animal of a cholinergic deficit in the cerebral cortex. Cholinergic markers were decreased in the cerebral cortex of BF-lesioned rats. Intracerebroventricular continuous infusion of cholecystokinin octapeptide (CCK8) following BF lesion obviously preserved these cholinergic markers. These results suggest that CCK8 prevents the degeneration of cholinergic neurons in the cerebral cortex following BF lesion.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurohypophyseal neuropeptides (Arg8)-vasopressin (AVP) and [pGlu4,Cyt6]AVP-(4-8) (where pGlu is pyroglutamic acid and Cyt is cystine) facilitate the retention of one-trial-learning passive avoidance behavior in rats when administered into the cerebral ventricle immediately after the learning trial. The fragment [pGlu4,Cyt6]AVP-(4-8) was considerably more effective than AVP. Oxytocin (OXT) and [pGlu4,Cyt6]OXT-(4-8) have the opposite effect and attenuate passive avoidance behavior also when administered into the cerebral ventricle after the learning trial. Again the fragment was more active
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiovascular responses induced by intracerebroventricular or intravenous administration of ketanserin in normotensive rats were evaluated. Ketanserin, which is an antagonist at 5-HT2 receptors, when microinfused into the third cerebral ventricle, did not induce significant cardiovascular effects, except for a slight and transitory hypotensive response after the microinfusion of the highest dose (200 micrograms). However, at doses which were unable to affect directly blood pressure or heart rate, ketanserin, microinfused into the same site, antagonized the pressor response induced by peri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Respiratory depressant effects of five drugs of the fentanyl series have been studied in anaesthetised rats. 2. The potency ratios of the fentanyl drugs to produce apnea and depress minute volume were dissimilar. Further, in vivo naloxone pA2 values were identical for blockade of apnea for the fentanyl drugs but different for antagonism of minute volume. 3. Differences in agonist potency and in naloxone pA2 values were also seen in vagotomised rats where only depression of minute volume is observed. 4. The data suggests that multiple receptor interactions are involved in the respiratory dep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral effects of somatostatin-14, and some of its fragments [somatostatin(3-8), somatostatin(9-14), somatostatin(7-10)] after intracerebroventricular (ICV) administration have been investigated in male rats. In a passive avoidance learning test, somatostatin-14 (0.6 nM) given immediately after the learning session increased the avoidance latency at 24 hr after the injection, when compared to a somatostatin(3-8) (0.6 nM)-treated group. However, compared to a saline-treated group, the peptides did not significantly influence the avoidance latency. Somatostatin-14 administered in higher dose
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In conscious rabbits, intravenous morphine caused hypertension, bradycardia, hyperglycaemia and increased plasma adrenaline and noradrenaline. These effects were prevented by ganglionic blockade with pentolinium. 2. The cardiovascular responses to morphine were not altered by pretreatment with a vasopressin V1-receptor antagonist. 3. After bilateral adrenalectomy morphine caused a similar rise in noradrenaline but no increase in adrenaline. The rise in blood pressure was attenuated and the hyperglycaemia was abolished. 4. Adrenaline infused intravenously to mimic the levels that occurred af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebroventricular (ICV) administration of rat atrial natriuretic peptide (99-126) (rANP) to conscious male hydrated rats resulted in a dose-related increase in urinary volume and sodium excretion over a 6-h period of urine collection. A diminished mineralocorticoid effect on the kidneys may explain the natriuretic phenomenon. This hypothesis was tested by ICV rANP injection (1.25 microgram/5 microL) in conscious hydrated rats pretreated beforehand with d-aldosterone (20 micrograms/kg, ip). Although the absolute amount of sodium excreted was reduced, aldosterone did not affect rANP-induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of the central nervous system in the production of phenothiazine-induced arrhythmia and death was examined in this study. In a series of cats, spinal cords were transected at the atlanto-occipital junction prior to the 1 mg/kg/min, i.v. infusion of chlorpromazine or thioridazine. No protection against drug-induced arrhythmia or death was afforded by this procedure. In other cats, 6OH-dopamine was administered prior to intravenous injection of atropine and infusion of chlorpromazine, 1 mg/kg/min. In these in situ denervated heart preparations, there was no protection against chlor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intracerebroventricular (i.c.v.) administrations of the putative follicle stimulating hormone (FSH) suppressing gonadal steroid, 3 alpha-hydroxy-4-pregnen-20-one (3A4P) on the nociceptive responses of male mice were examined. This allylic steroid elicited significant, dose-dependent (0.001-1.0 micrograms) analgesic responses for 90-150 min after injection. These analgesic effects of 3A4P were stereospecific, the stereoisomer, 3 beta-hydroxy-4-pregnen-20-one (3B4P) failing to affect the nociceptive responses. The analgesic effects of 3A4P were blocked by peripheral administration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования