BACKGROUND: The genomes of human Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) display several levels of DNA sequence heterogeneity and sub … azi Jewish immigrants from Russia, whereas C2 and C6 variants predominate in North African Sephardi Jews. A variety of chimeric genomes containing C2 or C3 ORF-K1 genes are disseminated among classic KS cases throughout Europe and Asia including Israel, Sicily, Scandinavia, South Korea, and Taiwan. Comparison of the genomes from classic versus AIDS-ass …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports on patients with myasthenia gravis (MG) of different ethnic origins demonstrated differences in weakness distribution and serological results. We studied MG characteristics in a cohort of Ashkenazi (ASH) and non-Ashkenazi (NASH) Jewish origin according to their ethnic origins and gender. The frequency of age of MG onset was distributed in a bi-modal fashion in the female patients and increased gradually over time, with a peak around 70years of age in the male patients. Ocular MG was more frequent in males and ASH patients. Unlike previous reports, our male patients had a higher proport
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed exome analysis in two affected siblings with severe intellectual disability (ID), microcephaly and spasticity from an Ashkenazi Jewish consanguineous family. We identified only one rare variant, a missense in SLC1A4 (c. 766G>A [p. E256K]), that is homozygous in both siblings but not in any of their 11 unaffected siblings or their parents (Logarithm of odds, LOD score: 2.6). This variant is predicted damaging. We genotyped 450 controls of Ashkenazi Jewish ancestry and identified only 5 individuals who are heterozygous for this variant (minor allele frequency: 0.0056). SLC1A4 (ASCT1
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome-wide association studies (GWAS) have identified multiple SNPs associated with prostate cancer (PrCa). Population isolates may have different sets of risk alleles for PrCa constituting unique population and individual risk profiles.
METHODS: To test this hypothesis, associations between 31 GWAS SNPs of PrCa were examined among 979 PrCa cases and 1,251 controls of Ashkenazic descent using logistic regression. We also investigated risks by age at diagnosis, pathological features of PrCa, and family history of cancer. Moreover, we examined associations between cumulative number
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, the author considers that the large-group dynamics in certain war-torn, hot spots throughout the world are symptoms of a "geopolitical identity disorder." He extrapolates from the model of the severely traumatized psyche in dissociative identity disorder in which there is so much intolerable emotion, destructive aggression and conflict that different selves with different identities develop which are unable to recognize how interdependent and related they actually are. In the most extreme cases, one dissociated self tries to kill off "the other" in order to gain exclusive contro
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to pursue potential etiological clues to Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) through a population-based case control survey study.
METHODS: Cases with CD (n = 364) and UC (n = 217), ages 18-50 yr were drawn from the population-based University of Manitoba IBD Research Registry. Potential control subjects were drawn from the population-based Manitoba Health Registry by age, gender, and geographic residence matching to the cases (n = 433). Subjects were administered a multiitem questionnaire.
RESULTS: By univariate analysis, some of the variables predictive of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using direct sequencing and restriction fragment length polymorphism analysis, we identified two novel mutations in two unrelated Yemenite-Jewish families with typical symptoms of McArdle's disease. In one family, both father and daughter were affected, an example of pseudo-dominant transmission. The daughter was a compound heterozygote for a new nonsense mutation (R207X) and a new missense mutation (R602Q) while her father was homozygous for the R207X mutation. The mother carried only the R602Q mutation and was an asymptomatic heterozygote. In the second family, the only affected member was h
Клинический случайКлиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent reports indicate that allelic variants in NOD2/CARD15 are associated with Crohn's disease (CD) susceptibility, and that homozygosity or compound heterozygosity at this locus for any of three recently defined sequence variants confers a greatly increased risk of CD. These sequence changes include two missense mutations, R702W and G908R, and a frameshift insertion, 1007insC. The aim of this study was to determine the frequency of these NOD2/CARD15 variants in familial and sporadic CD patients in the Ashkenazi population and to determine their effects on disease susceptibility a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was initiated to assess interest, educational effectiveness, and implications of genetic testing for the common BRCA1 mutation, 185delAG, in the Ashkenazim. Of 333 individuals who attended group sessions, 309 (92%) participated in the study. Participants were categorized as having negative family history (67%), positive family history (defined, by a relaxed criterion, as one first-degree relative or two second-degree relatives with breast [premenopausal] or ovarian cancer) (22%), positive personal history (7%), and both positive personal history and positive family history (4%). Group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes of the major histocompatibility complex (MHC) have been associated with susceptibility to drug-induced adverse reactions. We previously found that clozapine-induced agranulocytosis (CA) is associated with the HLA-DRB1*0402, DRB4*0101, DQB1*0302, DQA1*0301 haplotype in Ashkenazi Jewish patients and with the HLA-DRB1*1601, DRB5*02, DQB1*0502, DQA1*0102 haplotype in non-Jewish patients. In the present study, we tested the hypothesis that the variants of the heat-shock protein 70 (HSP-70) encoded by the HSP-70 loci located within the MHC region and known to be involved in apoptosis and regul
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the HEX A gene, encoding the alpha-subunit of beta-hexosaminidase A (Hex A), are the cause of Tay-Sachs disease as well as of juvenile, chronic, and adult GM2 gangliosidoses. We have examined the distribution of three mutations--a 4-nucleotide insertion in exon 11, a G----C transversion at a 5' splice site in intron 12, and a 269Gly----Ser amino acid substitution in exon 7--among individuals enzymatically diagnosed as carriers of Hex A deficiency. Mutation analysis included polymerase chain reaction (PCR) amplification of the relevant regions of genomic DNA, followed by allele-spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 2.5 % of the Ashkenazi-Jewish population carry one of three "founder" mutations in BRCA1 and BRCA2 (BRCA1/2). Currently, testing is offered to Jewish people with a personal and/or family history of breast and/or ovarian cancer; however less than half of BRCA1/2 carriers within the Jewish population are aware of their family history. Population-based testing in other countries has shown to greatly increase the number of mutation carriers identified, compared to targeted testing of people with a family history. We aimed to assess the Australian Jewish community's attitudes towards such a p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumococcal conjugate vaccines (PCVs) have substantially reduced the burden of pneumococcal disease, including the incidence of otitis media (OM). However, in most countries, no surveillance exists to monitor the change in pneumococcal OM incidence after the introduction of PCVs. We explored whether measuring pneumococcal carriage was a useful surrogate for monitoring postvaccination changes in the incidence of pneumococcal OM. The 7-valent PCV was introduced to Israel's national immunization program in July 2009 and gradually replaced by the 13-valent PCV starting in November 2010. Each day
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine pregnancy and perinatal outcomes in patients with mitral valve disorders [mitral valve prolapse and/or mitral regurgitation; mitral valve disorders (MVD)].
METHODS: A retrospective comparative study was conducted comparing all singleton deliveries, during the years 1988-2010, of women with and without known MVD. Women lacking prenatal care were excluded. Stratified analysis using logistic regression was performed to control for confounds.
RESULTS: Out of 233,194 singleton deliveries that occurred during the study period, 390 deliveries occurred in women with MVD. Using a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate temporomandibular disorders (TMD) Axis I and II among Israeli-Jewish patients using the Hebrew version of the Research Diagnostic Criteria (RDC) for TMD and to compare the results with Swedish, United States, Asian and Israeli-Arab populations. The study consisted of 298 Israeli-born, Jewish patients (male/female ratio 3.5:1), arriving at an Orofacial Pain Clinic during the year 2001-2004. A complete clinical examination was carried out according to the RDC/TMD protocol. Axis I diagnoses: 65% of the Israeli-Jewish patients exhibited myofacial pain (Gro
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European patent system allows for the introduction of moral issues into decisions about the granting of patents. This feature has greatly impacted European debates about the patenting of biotechnology. This essay explores the European experience, in both the European Union and the European Patent Organization. It argues that there has been great confusion surrounding these issues primarily because the Europeans have not developed a general theory about when exclusion from patentability is the best social mechanism for dealing with morally offensive technologies.
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования