Pharmacologic inhibition of the Hedgehog pathway significantly enhanced the sensitivity of leukemic cells to cytotoxic drugs. Glasdegib (PF-04449913; DAURISMO™) is a potent and selective oral inhibitor of the Hedgehog signaling pathway with clinical activity in patients with acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS), particularly in combination with chemotherapy. The results of Phase Ib/II studies evaluating safety and efficacy of glasdegib combined with chemotherapy in previously untreated patients with AML or high-risk myelodysplastic syndrome have recently been publish…
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiological, clinical and biological characteristics of chronic lymphocytic leukemia (CLL) are little studied in Togo. The purpose of this study was to describe these characteristics at the time of diagnosis. We conducted a retrospective and descriptive study of patients diagnosed at the University Hospital Campus from January 1999 to December 2018. Over the past two decades, 87 patients were seen for CLL (20% of patients with hematological malignancies) with an annual prevalence of 4.35 new cases. The average age of patients was 61 +/- 12,48 years (ranging from 17-85 years); 55 women …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY: A 23 years old, previously healthy woman was admitted to our clinic with neutropenic fever to rule out acute leukemia. Upon admission the patient reported that a few days ago the carcass of a pig had fallen on her from above, so that she experienced strong back pain.
FINDINGS AND DIAGNOSIS: The blood count showed thrombocytopenia and marked neutropenia of 0.04G/L. Moreover, laboratory work up demonstrated increased C-reactive protein, procalcitonin as well as serum creatinine levels.
THERAPY AND COURSE: Broad antiinfective therapy was initiated immediately. During the further course…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estimates suggest that nearly 30% of patients diagnosed with chronic myeloid leukemia (CML) are aged <49 years, with approximately half being women. For many of these women, childbearing concerns are a major factor as they initiate treatment with tyrosine kinase inhibitors, which are known to be teratogenic. During her presentation at the NCCN 23rd Annual Conference, Dr. Berman identified the challenges in helping women undergoing treatment for CML who want to have children, and emphasized the importance of an individualized and multidisciplinary approach to management. In addition, she encour…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nilotinib, a second-generation tyrosine kinase inhibitor, was designed to overcome resistance of a wide range of BCR-ABL mutants to imatinib. When used in the first-line treatment in newly diagnosed chronic myeloid leukemia (CML), it induces faster and deeper molecular responses in higher than imatinib percentage of patients. Treatment-free remission after achievement of sustained deep molecular response represents an emerging treatment goal for a proportion of patients with CML in chronic phase. The pharmacologic properties, and the role of nilotinib in the current treatment of CML in the co…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a rare chronic myeloid leukemia in children and has the features of both myelodysplastic syndrome and myeloproliferative neoplasm. It is highly malignant and has a poor treatment outcome. Children with JMML have a poor response to conventional chemotherapy. At present, hematopoietic stem cell transplantation is the only possible cure for this disease. In recent years, significant progress has been made in targeted therapy for mutant genes in the Ras signaling pathway and demethylation treatment of aberrant methylation of polygenic CpG islands. This ar…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the diagnosis of leukemia-predisposing condition, patients with a hematological disorder should provide complete personal and family history and undergo physical examination. However, as patients often present without classic clinical stigmata or suspicious family history, genetic testing becomes a crucial diagnostic challenge. As several genes predispose leukemia, genetic analysis targeting multiple genes, besides conventional testing procedures such as the chromosome fragility test, should be performed for rapid diagnosis and treatment planning. In addition, complete blood count and bone…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the introduction of all-trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide (ATO) acute promyelocytic leukemia (APL) has become from a detrimental to one of the most curable malignant diseases in humans. In particular, the chemotherapy-free regimen with ATO/ATRA has been proven to be highly effective in de novo APL and has become standard first-line therapy in younger adult, non-high-risk patients. Nevertheless, early death is still a major issue in APL, particularly in older patients, emphasizing the need of rapid diagnostics and supportive care together with immediate access to ATRA-based t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc is one of the most important microelements necessary for normal body functioning. Zinc is marked in numerous diseases and, hence, its p … ariety of zinc-binding sites and the role of zinc in the genesis and progress of different forms of leukemia. The importance of some families of transcription factors in the development and prognosis of treatment of various leukemia forms is examined; new directions of these studies are shown.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the modern technique of comprehensive genomic analysis has identified both somatic mutations originating from tumor cells and germline mutations as causative genes of inherited familial leukemias among which Fanconi anemia and Li-Fraumeni syndrome are well known. Pathogenic germline mutations occur in various pathways, affecting DNA repair, ribosome biogenesis, telomere biology, hematopoietic transcription factors, tumor suppressors, neutrophil development, and other critical cellular processes. The clinical manifestations of germline mutations present a wide phenotypic spectrum of p…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax, an orally bioavailable inhibitor of BCL-2, was approved in 2016 by the United States Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients with 17p deletion [del(17p)], who have received at least one prior therapy. Areas covered: We focus on the mechanism of action of venetoclax and on the clinical trial data that led to the approval of venetoclax for CLL patients. We also review the studies in which this drug has being explored in combination with other anti-CLL drugs. Expert opinion: Data from early clinical trials have shown that ven…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenalidomide is an immunomodulatory drug (IMiD) with a unique mode of action (MOA) that may vary across disease-type. It is currently approved in multiple myeloma (MM), myelodysplastic syndrome (MDS) and mantle cell lymphoma (MCL), yet is also clinically active in a host of lymphoproliferative diseases, including chronic lymphocytic leukemia (CLL). Due to its protean effects on the immune system, lenalidomide may be particularly appealing in CLL, which is distinct in its ability to evade immune recognition and cause immunosuppression. Areas covered: This review recaps the biological mechanisms…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Within the group of the myelodysplastic/myeloproliferative overlap neoplasms of the adult age, chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is characterized by an extremely variable clinical course. This review aims to cover over the years main advancements in the identification of CMML clinical and biological features associated to survival outcomes and the consequent development of prognostic tools for individual patient treatment decision making.
RECENT FINDINGS: According to the last WHO classification of myeloid neoplasms, three subgroups of patients may be recognized on the…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews the spectrum of neurologic complications associated with lymphoma, leukemia, and paraproteinemic disorders. While leptomeningeal metastasis is the most common complication of lymphoma and leukemia and peripheral neuropathy is the most common complication of paraproteinemic disorders, clinicians need to be familiar with the diverse neurologic complications of these disorders.
RECENT FINDINGS: Lymphomatous nervous system involvement can be difficult to diagnose, especially when it is the presenting symptom. CSF cytology and flow cytometry, as well as the …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder derived from a hematopoietic stem cell (HSC), harboring Philadelphia chromosome (Ph chromosome). Formation of the Ph chromosome is caused by a reciprocal translocation between the chromosomes 9 and 22 t(9;22)(q34;q11), resulting in a fusion protein known as BCR-ABL which has constitutive tyrosine kinase activity and promotes the proliferation of leukemia cells via multiple mechanisms. Studies on CML have led to the identification of the first cancer-associated chromosomal abnormality and the subsequent development of tyrosine kina…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We investigated the relationship between the risk of childhood leukemia and home remodeling, a surrogate for indoor chemical exposures.
METHODS: We collected information on remodeling activities carried out between birth and diagnosis in homes of 609 acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases, 89 acute myeloid leukemia (AML) cases, and 893 matched controls participating in the California Childhood Leukemia Study (1995-2008). We used multivariable logistic regression to estimate the risk of ALL and AML associated with six remodeling activities: construction, painting, recarpeting, reflo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a rare myelodysplastic/myeloproliferative disorder that occurs during infancy and early childhood; this disorder is characterized by hypersensitivity of the myeloid progenitor cells to granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in vitro. JMML usually involves somatic and/or germline mutations in the genes of the RAS pathway, including PTPN11, NRAS, KRAS, NF1, and CBL, in the leukemic cells. Almost all patients with JMML experience an aggressive clinical course, and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative treatment. A …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования