Cystic renal lymphangiectasia (CRL) is a rare malformation of lymphatics that can present in childhood and adulthood. Symptoms and radiologic features are relatively well defined, but clinical evolution and prognosis remain unclear. We treated a boy with CRL who developed chronic renal insufficiency. The first manifestation was abdominal swelling associated with an umbilical hernia noted incidentally at 1.6 years. Computed tomography with intravenous contrast administration demonstrated perirenal cysts with fluid collection, suggesting CRL. Intractable ascites resisted pharmacologic treatments
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intestinal lymphangiectasis (PIL), also known as Waldmann's disease, is a rare protein-losing enteropathy characterized by abnormal enlargement of the lymphatic ducts in the bowel wall. The symptoms usually start in early infancy. We report a case of osteomalacia in a 63-year-old patient with delayed-onset of PIL, for which she was on dietary treatment. She presented with a 3-year history of mechanical pain in the back and pelvis. Mild ascites and edema with functional impairment of the lower limbs were noted. The neurological evaluation was normal. Blood tests showed hypocalcemia, hyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is now recognized as a key regulator of phosphate metabolism. Numerous reports have found elevated serum FGF23 concentrations in oncogenic osteomalacia associated with mesenchymal tumors. Hypophosphatemic osteomalacia more rarely occurs in non-mesenchymal tumors. We identified elevated serum FGF23 levels in one patient with chronic lymphatic leukemia (CLL) and hypophosphatemia, prompting us to examine FGF23 concentrations in other patients with B-cell neoplasms. FGF23 levels were elevated in several patients with myeloma and monoclonal gammopathy of undeterm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression and clinical significance of anti-apoptosis gene Survivin and tumor suppressor gene PTEN in laryngeal squamous cell carcinomas (LSCC) METHOD: The expression of Survivin and PTEN protein were detected by immunohistochemistry Envision method in 71 specimens of LSCC, and 10 specimens of vocal cord polyp as control.
RESULT: No Survivin was detected in polyp of vocal cord. However, it was detected in 53 of 71 (74. 6%) specimens from the patients with LSCC. The Survivin expression was unrelated to the age and sex of patients or the size of tumors ( P >0.05)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we reviewed the patients who developed bone metastases after a surgical resection of primary lung cancer and evaluated their clinicopathological features. From 1992 to 1995, 177 patients with stage I and II primary lung cancer underwent a surgical resection at the Kitakyushu Municipal Medical Center. Bone metastases were detected in 14 patients (7.9%) by follow-up examinations including bone scintigraphy (scan). Bone metastasis was one of the most frequent extra-thoracic recurrent forms. Patients with adenocarcinoma tended to develop bone metastases more frequently than t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of every three patients with deep-vein thrombosis of the lower extremities will develop, within 5 years, post-thrombotic sequelae that vary from minor signs to severe manifestations such as chronic pain, intractable edema, and leg ulceration. The post-thrombotic syndrome (PTS) develops as a result of the combination of venous hypertension due to persistent outflow obstruction or valvular incompetence and abnormal microvasculature or lymphatic function. Among factors potentially related to the development of PTS, recurrent ipsilateral thrombosis plays a major role. Whether the extent and th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been stated that the hilar and mediastinal lymph nodes in adults with cystic fibrosis are invariably enlarged from chronic inflammation. However, until correlation with computed tomography and magnetic resonance imaging became possible, the visualization of this feature on plain chest radiographs received very little attention, and even the advent of these modalities, little has been written on the subject.
OBJECTIVE AND METHODS: To determine the frequency of positive radiographic evidence of hilar and mediastinal adenopathy, the chest radiographs of 48 adult patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reasons why immunodeficiency leads to malignant disorders are multifactorial. The overall incidence of malignancies in persons infected with the human deficiency virus (HIV) is estimated to be 40%. Other infecting agents, especially herpesvirus species, play a pivotal role in HIV-associated non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and Kaposi's sarcoma (KS). Mucosaassociated lymphatic tissue (MALT) lymphoma in the stomach may be a result of a chronic gastritis caused by Helicobacter pylori, a gram-negative bacterium. The Epstein-Barr virus (EBV) genome can be found in a high percentage of lymphoma cell
Conference ProceedingsОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic hygroma of the neck (CHN) is the result of a defect in the embryonary development of the lymphatic system. In many cases foetal ultrasound allows an early diagnosis before birth, the prognosis being very different according to the gestational age at the time of detection. When discovered before 30 weeks of gestation it is almost always associated with chromosomal abnormality and/or polymalformation leading to spontaneous or therapeutic abortion. On the contrary when appearing after the 30th week of gestation, CHN is usually an isolated malformation as when discovered during infancy or c
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well documented that the calcitonin gene area in the short arm of chromosome 11 is hypermethylated in most acute leukemias as well as in chronic lymphatic leukemia. In contrast, the gene is normally methylated during the chronic phase of the chronic myeloid leukemia but turns hypermethylated as the disease escalates. As the methylation of the calcitonin gene correlates with the disease activity in chronic myeloid leukemia, it seemed worthwhile to study the gene methylation in other premalignant hematologic conditions with a potential to terminate in fulminant acute leukemia. We report he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of phosphatidylinositol (PI) on intestinal alkaline phosphatase activity was studied in myo-inositol deficient gerbils. A reduction of membrane PI in intestinal mucosa to 30-40% of the control was produced by feeding female gerbils a myo-inositol-deficient diet containing coconut oil for 2 weeks. As expected, the animals developed typical intestinal lipodystrophy with abnormal fat accumulation. In the PI-depleted animal, intestinal alkaline phosphatase activity was reduced to 20-30% of the control group. The levels of both membranous and soluble enzymes in intestinal mucosa were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unexpected sudden cardiac death among children with a history of Kawasaki disease has come to be reported in Japan. Death occurred between 2 months and 8 years after complete recovery from Kawasaki disease according to our study material. To study the lesions of Kawasaki disease sequelae we examined 61 cases of Kawasaki disease which came to autopsy. In 17 of these the deaths apparently to be due to sequelae of this disease, were characterized by cardiac insufficiency caused by ancient coronary aneurysm with organized thrombotic occlusion and superimposed acute ischemic myocardial degeneration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bleomycin sclerotherapy has been shown to be a viable treatment for lymphatic malformations. However, its use for these lesions confined to the orbit is becoming increasingly documented in the literature. In this study, we summarize the clinical manifestations and outcomes observed following percutaneous bleomycin sclerotherapy for orbital lymphatic malformation.
METHODS: A 5-year retrospective chart review of patients with clinical, radiographic, and/or biopsy-confirmed diagnoses of orbital lymphatic malformation that received bleomycin sclerotherapy was conducted at the Emory Hospi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The life-threatening drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome occurs most commonly after exposure to drugs, clinical features mimic those found with other serious systemic disorders. It is rarely associated with thrombotic microangiopathy.
PATIENT CONCERNS: We describe the unique case of a 44-year-old man who simultaneously experienced DRESS syndrome with thrombotic microangiopathy (TMA) after a 5 days treatment with fluindione.
DIAGNOSES: Clinical evaluation leads to the discovery of an underlying lymphangiomatosis, due to a Noonan syndrome.
INTERVETION
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical guidelines on lymphatic malformation (LM) influencing the airway have been crafted in the Research Project for Intractable Diseases. We herein report an analysis of a nationwide survey of mediastinal LM and the therapeutic recommendations.
METHODS: Eighty-seven registered cases with mediastinal involvement were analyzed with a review of the literature.
RESULTS: Mediastinal LM was located more often in the upper and anterior mediastinum and was found without any accompanying symptoms in 56/87 cases. Tracheostomy was required in 23/87 cases, mostly < 2 years of age (87%). All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo report the role of intralesional bleomycin as sole or adjunct therapy in the management of superficial ocular adnexal lymphatic malformations.DesignRetrospective study.ParticipantsThree patients/three eyes.MethodsRetrospective chart analysis of patients receiving intralesional bleomycin sclerotherapy as sole or adjunctive treatment for superficial ocular adnexal lymphatic malformations at a single tertiary level eye care institution.ResultsDegree of clinical regression of the lesions (graded by percentage) and resolution of symptoms and signs associated with the lesions.Conclusions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of soft tissue masses in children can be challenging because there is a broad spectrum of entities that can present as such. Ultrasonography is the primary diagnostic imaging modality in the pediatric age and is especially useful for small and superficial lesions. MR imaging can be helpful, particularly in the evaluation of large and deep soft tissue lesions. Correlation of the imaging findings with the clinical information is crucial in the diagnostic work-up. This article reviews the most common causes of soft tissue masses that require imaging in children.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the disease-related impairments of children with lymphatic malformations of the head and neck and their changes after therapy using the Cologne Disease Score (CDS).
METHODS: 29 children with lymphatic malformations of the head and neck were evaluated regarding their symptoms before and after therapy using the CDS. The Wilcoxon test for dependent groups was used to compare the CDS at initial visit before treatment and last visit after treatment.
RESULTS: The CDS of patients belonging to the moderate (initial CDS: more than eight points) and advanced disease group (initia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We describe a series of pregnancies with autosomal dominant lymphedema and generalized lymphatic dysplasia in the fetus diagnosed with prenatal exome or genome sequencing. We focus on specific syndromes, fetal features, and parental symptoms to deepen our understanding of congenital lymphatic anomalies.
METHODS: Pregnancies with one or more fetal effusions were prospectively enrolled from 2017 to 2024 and underwent exome or genome sequencing. Fetal effusions included increased nuchal translucency ≥ 3.5 mm, cystic hygroma, pleural effusion, pericardial effusion, ascites, and/or skin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Orbital lymphatic malformations (LM) are associated with ocular morbidity and facial disfigurement. Surgery is challenging and may not be effective. We describe the outcome of bleomycin injections for venous LM and lymphatic-venous malformation (LVM) malformations of the orbit in 5 tertiary referral centers between January 2010 and December 2018.
METHODS: Multicenter retrospective case series, 5 oculoplastic referral centers: Sheba and Rabin Medical Centers, Israel; Mulago Hospital, Uganda; Sri Sankaradeva Nethralaya, India; and Clinique Ophtalmologique de Tunis, Tunisia. All patient
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования