Contemporary information on epidemiology, healthcare resource utilization (HCRU), costs and clinical outcomes in routine care is essential for value-based decision-making. However, such information remains limited for follicular lymphoma (FL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in Germany. This study addresses these gaps. This retrospective cross-sectional cost-of-illness study analyzed anonymized statutory health insurance claims data (2015-2020). FL Grade I-IIIa (ICD-10: C82.0-C82.3), DLBCL (ICD-10: C83.3) patients were identified via inpatient or outpatient ICD coding. Elixhauser and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) transformed from follicular lymphoma (FL) (tDLBCL) has been traditionally associated with an aggressive course, but more recent studies have shown longer survivals. The clinical significance of concurrent FL at the time of diagnosis of DLBCL (cDLBCL/FL) is less clear. We compared outcomes of tDLBCL, cDLBCL/FL, and de novo DLBCL (dDLBCL) and then evaluated the impact of double hit (DH) rearrangements (MYC with BCL2 and/or BCL6) in these subgroups' outcomes. The progression free survival (PFS) and overall survival (OS) were not significantly different among
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a clinically and biologically heterogeneous disease. Diagnostic tools in the clinic can now identify distinct subsets characterized by unique molecular features, which are increasingly transforming how these patients are managed. Activated B-cell-like DLBCL is characterized by NF-κB activation and chronic B-cell receptor signaling and may be targeted with lenalidomide or ibrutinib in the relapsed setting. Germinal center-like DLBCL is enriched for activating EZH2 mutations, and encouraging activity has been observed for the EZH2 inhibitor tazemetostat,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old patient was diagnosed with primary gastric B-cell lymphoma. The pathological findings were consistent with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL); however, a small area showed features of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. Biopsy specimens were referred to two other pathologists, both of whom diagnosed the case as pure DLBCL, denying the area of MALT lymphoma. As the lymphoma was limited to the submucosal layer and the patient's general condition was excellent, eradication of Helicobacter pylori was selected as the initial treatment. The lymphoma completely disappe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinction between Burkitt lymphoma (BL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), two types of mature aggressive B-cell lymphomas that require distinct treatments, can be difficult because of forms showing features intermediate between DLBCL and BL (here called BL/DLBCL). They can be discriminated by the presence of c-myc translocations characteristic of BL. However, these are not exclusive of BL and when present in DLBCL are associated with lower survival. In this study, we show that Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI3) is differentially expressed among BL and DLBCL. Analysis of ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphoma (NHL) represents a diverse group of hematological malignancies, of which follicular lymphoma (FL) is a prevalent subtype. A previous genome-wide association study has established a marker, rs10484561 in the human leukocyte antigen (HLA) class II region on 6p21.32 associated with increased FL risk. Here, in a three-stage genome-wide association study, starting with a genome-wide scan of 379 FL cases and 791 controls followed by validation in 1,049 cases and 5,790 controls, we identified a second independent FL-associated locus on 6p21.32, rs2647012 (OR(combined) = 0.64, P(
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variation in the 6p21 chromosomal region, including human leukocyte antigen (HLA) genes and tumor necrosis factor (TNF), has been linked to both etiology and clinical outcomes of lymphomas. We estimated the effects of HLA class I (A, B, and C), class II DRB1 alleles, and the ancestral haplotype (AH) 8.1 (HLAA*01-B*08-DRB1*03-TNF-308A) on overall survival (OS) among patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and follicular lymphoma (FL) in a population-based study of non-Hodgkin lymphoma. During a median followup of 89 months, 31% (52 of 166) DLBCL and 28% (46 of 165) FL patien
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few cases of secondary CD5+ diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) that are not Richter syndrome have been reported previously. We report 9 cases of non-Richter syndrome secondary CD5+ DLBCL. Among 529 cases of DLBCL, 38 (7.2%) were CD5+ DLBCL, including 9 of secondary CD5+ DLBCL. Five cases gained CD5 expression during the clinical course of DLBCL (group 1). Three cases showed transformation from CD5- low-grade B-cell lymphoma to CD5+ DLBCL (group 2). The remaining case showed coexistence of CD5+ DLBCL and CD5+ follicular lymphoma. The clonal relationships of CD5- and CD5+ tumors were confirme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary diffuse large B-cell lymphoma of the central nervous system (PCNSL) is a rare and aggressive subtype of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Classic Hodgkin lymphoma (HL), characterized by Reed-Sternberg cells, usually presents in supradiaphragmatic lymph nodes and spreads in a predictable pattern. While both are individually uncommon, the simultaneous presence of PCNSL and HL as a composite lymphoma (CL) is exceedingly rare and presents a unique therapeutic challenge. A 66-year-old male presented to the hospital with progressive neurological symptoms. Magnetic resonance imaging (MRI
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) involving the ureter is particularly uncommon, and histological transformation to diffuse large B- cell lymphoma (DLBCL) further complicates diagnosis and management. We report a case of a female patient presenting with obstructive uropathy caused by long-segment ureteral wall thickening radiologically suggestive of urothelial carcinoma. Endoscopic evaluation and biopsies were inconclusive, leading to nephroureterectomy. Histopathological examination unexpectedly revealed MALT lymphoma with areas of transformation to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Follicular lymphoma (FL) is an indolent non-Hodgkin lymphoma with rare parotid gland involvement. Histological transformation to diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) manifesting as gastric relapse complicated by rupture and perforation is extremely rare and clinically challenging. This case report aims to clarify its clinical characteristics, treatment strategies and prognostic significance.
CASE REPORT: A 60-year-old male was diagnosed with grade 1 FL of the bilateral parotid glands in 2014 and discontinued regular follow-up thereafter. In December 2025, he was presented with rec
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Tobacco smoking was prognostic in B-cell lymphomas in the pre-rituximab era, but the association with modern treatment, stage, subtypes, and survival outcomes remains unclear. Patient/material and methods: All patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and follicular lymphoma (FL) from Turku and Tampere University Hospitals 2009-2019 were identified. Population-based data from electronic medical records included demographics, tumour histology, Ann Arbor staging, and treatments. Smoking status was extracted with a deep learning-based natural language processing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pulmonary lymphoma is a rare neoplasm characterized by the proliferation of lymphoid tissue affecting the lungs. The most common subtype is marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). Rarely, a MALT lymphoma transforms into a diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Treatment options include chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, and surgery. Here, we describe a patient with a primary pulmonary MALT lymphoma transforming into DLBCL. The purpose of this case report is to raise awareness of the relevant clinical and imaging features and to emphasize the need for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous thromboembolic events (VTE) are commonly encountered in patients with lymphoma. Several risk assessments models (RAM) had attempted to identify higher risk patients with varying success. The International Prognostic Index (IPI) is a clinicopathological tool developed to help predict both response to treatment and prognosis of patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
OBJECTIVE: In this study, we utilize the IPI index to identify group of patients with DLBCL at higher risk for VTE.
PATIENTS/METHODS: Patients with pathologically-confirmed diagnosis of DLBCL and wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pancreatic lymphoma (PPL) is an extremely rare malignant tumor that accounts for less than 2% of extranodal malignant lymphomas and 0.5% of pancreatic tumors. The most common symptoms of PPL are abdominal pain (83%), abdominal mass (58%), and weight loss (50%). The final diagnosis of PPL is based on cell histology, and the most common histological subtype is diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The number of reported cases of primary pancreatic mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is limited. The conversion rate of MALT lymphoma varies between 3% and 12%. However, the tr
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate serum vitamin D levels in patients newly diagnosed with non-Hodgkin lymphoma/diffuse large B-cell lymphoma (NHL-DLBCL), multiple myeloma (MM) and chronic lymphocytic leukemia (CLL).
PATIENTS AND METHODS: We measured serum levels of vitamin D by ELISA in 103 patients prior to initiation of treatment, of whom 37 were diagnosed with MM, 32 with CLL and 34 with NHL-DLBCL.
RESULTS: Suboptimal serum vitamin D levels (<30 ng/mL) were observed in all 103 patients. In 14 patients, serum vitamin D levels were between 20 and 30 ng/mL, while all other patients had vitamin D defic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is rare among lung neoplasia cases, representing only 0.5%-1% of newly diagnosed primary lung lymphoma. MALT lymphoma with relapsed refractory and malignant transformation is highly heterogeneous and consensus therapy remains undetermined. We report a 55 year-old woman with a 3 year history of primary pulmonary MALT lymphoma confined to the lung presenting with massive pleural effusion. After two cycles of R-CHOP and six cycles of R2-CHOP, pleural effusion disappeared but the pulmonary mass remained persiste
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 18F-FDG PET/CT is a standard for many B cell malignancies, while blood DNA measurements are emerging tools. Our objective was to evaluate the correlations between baseline PET parameters and circulating DNA in diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and classical Hodgkin lymphoma (cHL).
METHODS: Twenty-seven DLBCL and forty-eight cHL were prospectively included. Twelve PET parameters were analysed. Spearman's correlations were used to compare PET parameters each other and to circulating cell-free DNA ([cfDNA]) and circulating tumour DNA ([ctDNA]). p values were controlled by Benjami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования