Doxorubicin (DOX), an anthracycline chemotherapeutic agent, demonstrates efficacy against various types of cancer. Combining DOX with the antihypertensive drug hydralazine (HDZ) has been proposed as cardioprotective combination therapy, allowing for the use of a reduced DOX dose. The current study describes the remote co-loading of DOX and HDZ into PEGylated liposomes using, for the first time, a simultaneous pH gradient technique. First, PEGylated liposomes were prepared using an ethanol injection method and remotely loaded with DOX and HDZ. Then, DOX- and HDZ-loaded liposomes (Lip-DOX-HDZ) w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) are a subpopulation of tumor cells that exhibit self-renewal, differentiation, and tumorigenicity. CSCs are highly resistant to the conventional cancer treatment and have been associated with metastasis. Several studies have been shown that salinomycin (Sal) has the potential to target cancer stem cells evidenced by in vitro and in vivo tumor models. Here, salinomycin was conjugated with biocompatible gold nanoparticles (AuNPs) coated with poly(ethylene glycol) to improve its specificity in targeting breast cancer stem cells (BCSCs). BCSCs derived from CD24low/CD44high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The very slow progress in the therapeutic efficacy of the treatment of severe diseases has suggested the use of a growing need for a multidisciplinary approach to the delivery of therapeutics to targets tissues. There has been increasing effort in the design of stimuli-responsive nanomaterials that they will be developed into effective drug delivery vehicles. Most commonly, effective drug delivery is associated with nanomaterial-facilitated accumulation and/or cellular internalization. Recent studies in our lab have demonstrated that gelatin-based NPs can be considered suitable pH responsive d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel silver(I) metallo-drugs of the nonsteroidal anti-inflammatory drug nimesulide (nim) and the mitochondriotropic triaryl derivatives of pnictogen ligands (tpE, E = P (tpp, tptp, or totp), As (tpAs), Sb (tpSb)) with the formulas {[Ag(nim) (tpp)2]DMF} (1), [Ag(nim) (tptp)2] (2), [Ag(nim) (totp)] (3), [Ag(nim) (tpAs)2] (4), and [Ag(nim) (tpSb)3] (5) ((tpp = triphenyphosphine, tptp = tri(p-tolyl)phosphine, totp = tri(o-tolyl)phosphine, tpAs = triphenylarsine, tpSb = triphenylantimony, and DMF = dimethylformamide) were synthesized and characterized by melting point, vibrational spectroscopy (mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate-specific antigen (PSA) is a 33 kDa serine protease which is produced by many different tissues in the body and has been shown to be present in low concentrations in breast milk and in about 30% of breast cancers. The presence of PSA in breast cancers is associated with the presence of steroid-hormone receptors and may be a favourable prognostic indicator. In this study, PSA immunoreactivity was measured in breast cyst fluid obtained from women with palpable breast cysts which is the most common benign breast disease. PSA was found to be present in very low concentrations in breast cys
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: UV filters should be determined a strict toxicological safety prior to approval. Homosalate (HMS) is one of the most widely used organic UV filter. HMS accumulates in aquatic biota ecosystems and humans through the food chain; therefore, it is important to consider the effects on health and know its mechanisms of action.
AIMS: The study aimed to evaluate the cytotoxic and genotoxic effects of HMS in MCF-7 cell line.
METHODS: Cell viability was examined by the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) and cell membrane integrity by the lactate dehydrogenas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferulic acid (4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid) is a phytochemical compound that is commonly found in conjugated forms within mono-, di-, polysaccharides and other organic compounds in cell walls of grain, fruits, and vegetables. This compound is highly abundant in the palm oil waste. The aim of the study was to predict the anticancer activity of ferulic acid against the breast cancer cell lines (MCF-7) receptors through a computational analysis. MCF-7 receptors with PDB IDs of 1R5K, 2IOG, 4IV2, 4IW6, 5DUE, 5T92, and 5U2B were selected based on the Simplified Molecular Input Line Entry System
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance of breast cancers to chemotherapy remains a global challenge to date. Drug combination studies between anti-cancer agents are increasingly becoming therapeutic strategies, geared towards alleviating breast cancers. Previously, 2-deoxyglucose has been shown to target and interrupt glycolysis. Available evidence also suggests that diclofenac, which was originally designed as a pain reliever, could inhibit the proliferation of breast cancer cells. However, the reverse Warburg effect and other metabolic reprogramming mechanisms in breast cancers limit the pharmacological application of
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new pimarane-type diterpene, ent-8(14),15-pimaradiene-2β,19-diol (JXE-23), was isolated from the fern plant Aleuritopteris albofusca by our previous work; however, the biological activity of this diterpene remains unclear. In the present study, the anti-cancer potential of JXE-23 in various cancer cells was investigated. Among MCF-7 breast cancer cells, A549 lung cancer cells, and HepG2 liver cancer cells, JXE-23 displayed significant cytotoxicity to HepG2 cells with an IC50 value of 17.20 ± 1.73 µM, while showing no obvious toxicity in normal hepatocytes HL7702. JXE-23 inhibited cell growth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides cell death, autophagy and cell senescence are the main outcomes of anticancer treatment. We demonstrate that tacrine-melatonin heter … . After transient treatment with IC50 dose of C10 followed by cell culture without the drug, 20% of MCF-7 cells displayed markers of senescence. On the other hand, permanent cell treatment with C10 resulted in massive cell death on the 5th or 6th day. Recently, an approach whereby autophagy is induced by one compound and simultaneously blocked by the use of a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly cytotoxic marine natural product callyspongiolide holds great promise as a warhead of antibody-drug conjugate in cancer therapeutics; however, the mechanism underlying its cytotoxicity remains unclear. To elucidate how callyspongiolide kills cells, we employed label-free target identification with thermal stability-shift-based fluorescence difference in two-dimensional (2-D) gel electrophoresis (TS-FITGE), which allowed observation of a unique phenomenon of protein-spot separation on 2-D gels upon treatment with callyspongiolide at increasing temperatures. During our exploration of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying high bioflocculant-producing strains is essential for enhancing the efficiency and economic feasibility of large-scale wastewater treatment and related biotechnological processes. Therefore, this study focused on the isolation of potent bioflocculant-producers and enhancement of their yields through optimisation of culture conditions. The bacteria and fungi were isolated using conventional methods and identified by the 16 S rRNA and internal transcribed spacer (ITS) analysis. The significant factors (pH, temperature, agitation and nitrogen source) were optimised using the response
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multidrug resistance (MDR) is a key challenge in clinical chemotherapy. The combination of drugs can effectively reverse multi-drug resistance.
OBJECTIVE: In this study, doxorubicin (DOX) was capsulated into nanoparticles formed by an amphiphilic PEGylated-poly (α-lipoic acid)-methanamide analogue of celastrol (mPEG-PαLA-CEN) prodrug polymer. CEN was linked to the branched chain of poly (α-lipoic acid) by forming ester bonds. DOX was physically trapped inside the nanoparticles via electrostatic interaction. Both drugs can be simultaneously released in response to low pH and high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tegafur (FT) is widely used in the treatment of breast cancer. However, it has poor efficacy and significant toxic side effects. In this study, we first modified FT with aspirin to obtain a new FT derivative, named TAK5399. Then, TAK5399 in situ thermosensitive gel (TAK5399-TSG) was prepared using poloxamer F68 and F127 as carriers, and evaluated in vitro and in vivo. Among the five tested tumor cell lines, TAK5399 exhibited the highest sensitivity toward human breast cancer cells (MCF-7), with an inhibition rate 8.41 times higher than that of FT. Its potential anti-breast cancer mechanism may
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work focuses on the synthesis of four novel lanthanide complexes: La (III), Ce (III), Nd (III), and Dy (III) with carbamazepine (CBZ). The geometric structural and bonding mode of synthesized complexes were accomplished by various analytical and spectroscopic techniques and the data reveal that the novel complexes have a 1:2 (Ln3+:CBZ) electrolytes with general formula [Ln(CBZ)2(H2O)Cl]Cl2.H2O and molecular weight: 753.83, 791.07, 777.19 and 777.43 for Ln3+ complexes respectively. The spectral studies investigated that CBZ interacts as a bidentate ligand via the amide group's nitrogen and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phthalocyanines are promising photosensitizers for photodynamic therapy due to their advantageous light absorption properties and low dark toxicity. Two non-peripheral substituted phthalocyanines, tetra-ethoxy-Zn-phthalocyanine (CH3Pc) and its fluorinated analogue (CF3Pc), were combined with different nanocarriers, and their photophysical properties and biological activities were studied. Carrier-encapsulation and phthalocyanines' aggregation state were probed by NMR-, UV-Vis-, and fluorescence spectroscopy. Five different carrier systems were compared: polyvinylpyrrolidone (PVP), two triblock
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer became the most commonly diagnosed cancer worldwide in 2020. Mitophagy, as a key mechanism for selectively clearing damaged mi … y control, while CASP3 was assessed only at the mRNA level due to the intrinsic CASP3 deficiency in MCF-7 cells. Through GEO data combined with single-cell sequencing and in vitro experimental verification, this study revealed the pivotal gene of mitophagy in breast cancer and provides evidence that berberine modulates mitophagy-related genes and induces mito …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) remains one of the most prevalent malignancies worldwide. Notably, the primary cause of mortality is not the primary tumor itself but rather the spread of tumor cells to distant sites. Circulating tumor cells (CTCs), which detach from primary tumors and enter the peripheral bloodstream, are key contributors to metastasis. Therefore, the precise and sensitive detection of CTCs is vital for early cancer diagnosis and monitoring. In this study, we report the development of an integrated MXene-modified Single-Electrode Electrochemical System (SEES) for visual and high-throughput
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celecoxib (CXB), a COX-2-selective nonsteroidal anti-inflammatory drug, exhibits promising anticancer activity but suffers from poor aqueous solubility and low bioavailability. In this study, a heparin-Brij S10 amphiphilic conjugate (Hep-Brij) was synthesized via cystamine linkage to develop self-assembled micelles for enhanced CXB delivery. The Hep-Brij micelles displayed a uniform nanoscale size (116.8 nm), negative surface charge (-26.3 mV), and high encapsulation efficiency (99.07%) with a drug loading of 4.71%. The micellar system demonstrated pH-responsive release, showing faster CXB lib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the therapeutic potential of albumin-bound Zn(II)-thiosemicarbazone compounds (Alb-ZnTcA, Alb-ZnTcB) against breast cancer cells. Previous research indicates that these compounds hinder cancer cell proliferation by blocking DNA synthesis, promoting oxidative stress to induce apoptosis, and disrupting the cell cycle to inhibit cellular division. This study focuses on the loading and characterization of these potentially chemically unstable compounds on bovine serum albumin-based nanocarriers. Accordingly, unlike previous studies using albumin nanoparticles, in this study, ul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования