Organotin complexes were prepared through a one-pot reaction with three components by reacting thiosemicarbazide or 4-methyl-3-thiosemicarbazide or 4-phenylthiosemicarbazide, dehydroacetic acid (DHA) and dibutyl, diphenyl, dicyclohexyl, and bis[(trimethylsilyl)methyl]tin(IV) oxides; all complexes were characterized by infrared (IR), ultraviolet-visible (UV-vis), mass spectrometry (MS), and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The 119Sn NMR revealed chemical shifts corresponding to a pentacoordinated environment in solution. The X-ray crystallography of the two complexes evidenced the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs, micro ribonucleic acids) are pivotal post-transcriptional regulators of gene expression. These endogenous small non-coding RNAs play significant roles in tumorigenesis and tumor progression. miR-142-3p expression is dysregulated in several breast cancer subtypes. We aimed at investigating the role of miR-142-3p in breast cancer cell invasiveness. Supported by transcriptomic Affymetrix array analysis and confirmatory investigations at the mRNA and protein level, we demonstrate that overexpression of miR-142-3p in MDA-MB-231, MDA-MB-468 and MCF-7 breast cancer cells leads to d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-induced transmembrane protein 3 (IFITM3) is best known as an antiviral protein, but accumulating evidence supports pro-tumorigenic functions across several cancers. Here, we examined IFITM3 in triple-negative breast cancer (TNBC). IFITM3 depletion suppressed MDA-MB-231 cell proliferation, migration, sphere formation, and xenograft tumor growth, whereas IFITM3 overexpression enhanced these phenotypes. IFITM3 depletion restored E-cadherin expression and increased membrane-associated E-cadherin-β-catenin complexes. These changes were accompanied by reduced nuclear active β-catenin and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most bone-related diseases are characterized by excessive bone resorption by osteoclasts. Receptor activator of nuclear factor-kappa B (NF-κB) ligand (RANKL) has emerged as a major mediator of bone resorption, commonly associated with cancer and chronic inflammatory diseases. Thus inhibitors of RANKL signaling have a potential in preventing bone loss. In the present study, we investigated the ability of triptolide, a diterpenoid isolated from Thunder of God Vine, to inhibit signaling by receptor activator of NF-κB (RANK) and its ligand (RANKL) and to modulate osteoclastogenesis induced by RANK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtubule-targeting agents remain among the most effective chemotherapeutics for the treatment of cancer. Inspired by the natural tubulin polymerization inhibitor combretastatin A-4 (CA-4), a series of novel thiazolidine-2,4-dione derivatives was designed, synthesized, and evaluated as potential tubulin-targeting anticancer agents. The cytotoxic activities of the compounds were assessed against the MDA-MB-231, while human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) were employed to evaluate selectivity. Compounds 2 and 3 emerged as the most active members of the series (IC50 = 3.60 and 3.71 μM,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the available ethnobotanical data, the Bouvardia ternifolia plant has long been used in Mexican traditional medicine to relieve the symptoms of inflammation. In the present study, the cytotoxic effect of extracts obtained from the flowers, leaves and stems of B. ternifolia using hexane, ethyl acetate (AcOEt) and methanol (MeOH) was evaluated by applying them to the SiHa and MDA-MB-231 cancer cell lines. An MTT reduction assay was carried out along with = biological activity assessments, and the content of total phenols, tannins, anthocyanins, betalains and saponins was quantified.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer remains a leading cause of cancer-related mortality in women, largely due to therapeutic resistance. Ferroptosis, a regulated form of cell death driven by lipid peroxidation, represents a promising strategy to suppress tumor progression, yet its regulatory mechanisms in breast cancer are not fully defined. This study aimed to investigate the anti-cancer effects of betaine (BET) and its potential involvement in ferroptosis.
METHODS: Network pharmacology, bioinformatics analyses of The Cancer Genome Atlas and Gene Expression Omnibus datasets, and molecular docking were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of benzothiazole-based furanylthiazolidinone derivatives was designed, synthesized, and biologically evaluated to explore their anticancer potential against triple-negative breast cancer (TNBC). A total of 34 compounds were prepared and screened for in vitro cytotoxic activity against MDA-MB-231 cell lines, along with selectivity assessment in normal HEK-293 cells. Among them, compounds 8j and 8k exhibited the most potent cytotoxic effects, with IC50 values of 5.57 and 7.48 µM, respectively, while demonstrating minimal toxicity toward normal cells. Mechanistic investigations rev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains one of the most formidable challenges to human health, necessitating constant exploration of innovative therapeutic strategie … ed variants of Ltc2a retained their alpha helical structure and demonstrated preferential uptake in MDA-MB-231 cells over HEK293T cells. These findings highlight the therapeutic potential of Ltc2a as selective anticancer peptide with minimal toxicity, paving the way for further preclinical development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasion of migrating cells into surrounding tissue plays a key role in cancer metastasis and immune response. In order to assess invasiveness, most in vitro invasion assays measure the degree to which cells migrate between microchambers that provide a chemoattractant gradient across a polymeric membrane with defined pores. However, in real tissue cells experience soft, mechanically deformable microenvironments. Here we introduce RGD-functionalized hydrogel structures that present pressurized clefts for invasive migration of cells between reservoirs maintaining a chemotactic gradient. Using UV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is the primary cause of cancer mortality in women and the triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive sub … e explored the role of HMGA1 in modulating the RD-HIST genes expression in TNBC cells and show that MDA-MB-231 cells, depleted of HMGA1, express low levels of core histones. We show that HMGA1 participates in the activation of the HIST1H4H promoter and that it interacts with the nuclear protein of the ataxia-telangiectasia mutated locus (NPAT), the coordinator of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stathmin, a phosphoprotein that modulates microtubule dynamics, is highly expressed in breast cancer cells. Eribulin, a microtubule-depolymerizing agent, is used to treat patients with advanced breast cancer. However, the detailed mechanisms underlying the action of eribulin during microtubule catastrophe, and the interaction between eribulin and stathmin dynamics, remain unclear. Here, we investigated the role of stathmin in the antiproliferative activity of eribulin in breast cancer cells. Eribulin induced phosphorylation of stathmin in MCF7 and MDA-MB-231 cells; this was attenuated by an in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy is a mainstay in the postoperative treatment of breast cancer as it reduces the risks of local recurrence and mortality after both conservative surgery and mastectomy. Despite recent efforts to decrease irradiation volumes through accelerated partial irradiation techniques, late cardiac and pulmonary toxicity still occurs after breast irradiation. The importance of this pulmonary injury towards lung metastasis is unclear. Preirradiation of lung epithelial cells induces DNA damage, p53 activation and a secretome enriched in the chemokines SDF-1/CXCL12 and MIF. Irradiated lung epith
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Nanotechnology offers a promising approach to address breast cancer and bacterial resistance, two critical global health challenges. This study synthesized silver nanoparticles (AgNPs) using extracts from Rhazya stricta (R.S). Calotropis procera (C.P). and Calligonum comosum (C.C) to evaluate their potential as novel therapeutic agents.
MATERIALS AND METHODS: AgNP synthesis was achieved via co-precipitation, and their characterization was performed using various techniques. Cytotoxicity was assessed using the MTT assay against multiple breast cancer cell lines (KAIMRC2, MD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cephaeline (CPL), a bioactive compound derived from the medicinal plant Ipecacuanha, has demonstrated inhibitory effects on several tumor types. Nevertheless, its role in breast cancer and the underlying molecular mechanisms remain largely unexplored.
OBJECTIVES: This research aimed to investigate the anti-cancer potential of CPL in breast cancer cells.
METHODS: The IC50 of CPL was determined using the CCK-8 assay. Subsequently, the effects of CPL on cell migration and proliferation were assessed through wound healing (scratch) and colony formation assays, respectively. Additiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to systematically elucidate the clinical significance and biological function of the phospholipid phosphatase (PLPP) family member (PPAP2C) phosphatidic acid phosphatase type 2C in breast cancer, and to evaluate its potential as a prognostic biomarker and therapeutic target.
METHODS: Gene expression data from The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genotype-Tissue Expression (GTEx), and Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) databases were integrated to characterize the expression profile of PLPP family members, focusing on PPAP2C in breast cancer. The prognostic value of PP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heat shock protein 90 (Hsp90) is a key molecular chaperone involved in maintaining proteostasis, and its function and aberrant expression are linked to tumour progression and to neurodegeneration. Its overexpression in cancers and the clinical development of Hsp90 inhibitors, including the recently approved pimitespib (TAS-116, trade name Jeselhy®), highlights the need for non‑invasive imaging tools to assess Hsp90 expression. Current PET/SPECT tracers show limited performance. Onalespib, a clinically evaluated inhibitor with favourable chemical flexibility and identified as a prom
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolites of the tricarboxylic acid (TCA) cycle play crucial roles in cancer biology, and their accurate quantification is essential for understanding energy metabolism, signaling dynamics, and identifying metabolic vulnerabilities in cancer cells. However, traditional liquid chromatograph-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) methods for these polar metabolites often encounter challenges, such as limited retention on reversed-phase columns and ion suppression. This study developed and validated two LC-MS/MS methods for the accurate quantification of seven key TCA cycle metabolites in MDA-MB-2
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second leading cause of death worldwide. Main problem in current cancer therapy strategies is resistance to anti-cancer drugs and side effects. Therefore, the design of new compounds with high anticancer activity and low toxicity toward normal cells is highly desirable. In the present study, we focused on the development of novel spiropyran derivatives. A practical one-pot synthetic method was developed for preparation of spiroindenopyridotriazinepyrans containing pyranopyridine, and triazine constituent units within a unified molecular framework. This method employs readily acce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrahydroisoquinoline (THIQ) oximes have been investigated as antidotes for poisoning by toxic organophosphorus compounds. Recent studies have shown that some THIQ oximes induce cytotoxic effects and trigger apoptosis in various cell types. Since this pathway activation is desirable for anticancer drugs, we further explored the effects of three selected THIQ oximes on well-known cancer cell models: breast (MDA-MB-231 and MCF-7), prostate (PC-3) cancer and malignant glioblastoma (U251). The tested THIQ oximes were cytotoxic to breast cancer cells and, to a lesser extent, to glioblastoma cells,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования