BACKGROUND: Imatinib mesylate is a tyrosine-kinase inhibitor used as the first-line treatment in chronic myeloid leukemia patients, but it is also indicated for other hematological diseases and solid tumors. Imatinib treatment is often associated with hypopigmentation, but only a few cases of hyperpigmentation are described in literature.
METHODS: We are reporting the first case of imatinib-related hyperpigmentation involving the oral mucosa, skin, and nails in a patient affected by chronic myeloid leukemia and treated with imatinib since 2002. A review of all the available literature regardi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The abnormal cell types in chronic myeloid leukemia (CML) and monoclonal gammopathy of uncertain (MGUS) are quite different, being myeloid and plasma cells, respectively. The coexistence of CML and MGUS is an uncommon event, which is seldom reported in literature.
PATIENT CONCERNS: A 52-year-old female was diagnosed with CML in April 2001. From November 2006, the patient started on imatinib mesylate and kept a complete hematologic and cytogenetic response for nearly 11 years. During her follow-up on July 7, 2017, thrombocytopenia (35*109/L) was found. Bone marrow aspiration reveale
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Imatinib mesylate (IM) is considered as a highly effective therapy for chronic myeloid leukemia (CML) patients. However, a minority of patients fail to achieve optimal response due to impaired bioavailability of IM. The human organic cation transporter 1 (OCT1; SLC22A1) has been reported to be the main influx transporter involved in IM uptake into CML cells. Genetic variants and/or hOCT1 expression changes may influence IM response. In this study, we aimed to investigate the impact of both hOCT1 polymorphisms located in exon 7 and hOCT1 mRNA levels on the clinical outcome in CML patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic early progenitors and terminally differentiated - mature granulocytes with segmented nuclei were studied using computer-assisted diameter and heterochromatin optical image densitometry to provide more information on the nuclear size and heterochromatin condensation state. Bone marrow smears of patients suffering from chronic myeloid leukaemia untreated as well as treated with "specific" anti-leukaemic therapy with imatinib mesylate are a convenient model for such study because they possess a satisfactory number of cells for diameter and optical density measurements. In addition, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) patients who do not achieve landmark responses following treatment with imatinib mesylate (IM) are considered IM-resistant. Although IM-resistance can be due to BCR-ABL kinase domain (KD) mutations, many IM-resistant patients do not have detectable BCR-ABL KD mutations. MicroRNAs (miRNAs) are short non-coding RNAs that control gene expression. To investigate the role of miRNAs in IM-resistance, we recruited 8 chronic phase CML patients with IM-resistance who tested negative for BCR-ABL KD mutations and 2 healthy normal controls. Using miRNA sequencing, we identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multimodality treatment of gastrointestinal stromal tumor (GIST) with surgery and adjuvant imatinib mesylate (IM), along with an emerging role for neoadjuvant IM prior to evaluation for resectability has resulted in high survival rates.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of prospectively collected data of patients who underwent surgery for GIST, prior to or followed by IM therapy. A total of 112 patients underwent surgery between January 2009 and March 2015 at our centre. This included 27 patients with upfront resectable disease, 76 patients with locally advanced GIST
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although dasatinib is effective in most imatinib mesylate (IMT)-resistant chronic myeloid leukemia (CML) patients, the underlying mechanism of its effectiveness in eliminating imatinib-resistant cells is only partially understood. This study investigated the effects of dasatinib on signaling mechanisms driving-resistance in imatinib-resistant CML cell line K562 (K562R(IMT)). Compared with K562 control cells, exsomal release, the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (Akt)/ mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling and autophagic activity were increased significantly in K562R(I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively analyze the efficacy of three prognostic scoring systems on evaluating the prognosis for patients with chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase (CP).
METHODS: In this retrospective cohort study, we collected 234 patients with CML in CP, who were treated with imatinib mesylate (IM). Patients were stratified into low-, intermediate- and high- risk groups according to three scoring systems (Sokal, Hasford and EUTOS), respectively. We compared the agreement of overall survival (OS), progression free survival (PFS), event free survival (EFS) in CML patients str
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac progenitor cells including c-kit(+) cells and cardiosphere-derived cells (CDCs) play important roles in cardiac repair and regeneration. CDCs were reported to contain only small subpopulations of c-kit(+) cells and recent publications suggested that depletion of the c-kit(+) subpopulation of cells has no effect on regenerative properties of CDCs. However, our current study showed that the vast majority of CDCs from murine heart actually express c-kit, albeit, in an intracellular and non-glycosylated form. Immunostaining and flow cytometry showed that the fluorescent signal indicative o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In Brazil, imatinib mesylate is supplied as the first-line therapy for chronic myeloid leukemia in the chronic phase through the public universal healthcare program, Sistema Único de Saúde (SUS). We studied the socio-demographic factors that influenced therapy success in a population in the northeast region of Brazil.
METHODS: Patients with chronic myeloid leukemia from the state of Piauí were treated in only one reference center. Diagnosis was based on WHO 2008 criteria. Risk was assessed by Sokal, Hasford and EUTOS scores. Patients received 400 mg imatinib daily. We studied the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic myeloid leukemia (CML) has become one of the most treatable hematologic neoplasms since the advent of the tyrosine kinase inhibitors (TKIs), but it was not known if similar treatment outcomes could be achieved in a resource-limited country. We tested the hypothesis that, despite challenges to access to second-generation TKIs, excellent responses could be replicated in the setting of limited resources.
PATIENTS AND METHODS: Records of 58 patients with newly diagnosed CML in the chronic phase treated with TKIs at a tertiary teaching hospital in Cape Town, South Africa betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method for simultaneous determination of phentermine and topiramate by liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) operated in positive and negative ionization switching modes was developed and validated. Protein precipitation with acetonitrile was selected for sample preparation. Analyses were performed on a liquid chromatography system employing a Kromasil 60-5CN column (2.1 mm × 100 mm, 5 μm) and an isocratic elution with mixed solution of acetonitrile-20mM ammonium formate containing 0.3% formic acid (40:60, v/v), at a flow rate of 0.35 mL/min. Doxazosin me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-abl oncogene 1, nonreceptor tyrosine kinase (ABL1) kinase inhibitors such as imatinib mesylate (imatinib) are effective in managing chronic myeloid leukemia (CML) but incapable of eliminating leukemia stem cells (LSCs), suggesting that kinase-independent pathways support LSC survival. Given that the bone marrow (BM) hypoxic microenvironment supports hematopoietic stem cells, we investigated whether hypoxia similarly contributes to LSC persistence. Importantly, we found that although breakpoint cluster region (BCR)-ABL1 kinase remained effectively inhibited by imatinib under hypoxia, apoptosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imatinib mesylate is a selective tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of multiple cancers, most notably chronic myelogenous leukemia. There is evidence that imatinib can induce cardiotoxicity in cancer patients. Our hypothesis is that imatinib alters calcium regulatory mechanisms and can contribute to development of pathological cardiac hypertrophy.
METHODS AND RESULTS: Neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs) were treated with clinical doses (low: 2 μM; high: 5 μM) of imatinib and assessed for molecular changes. Imatinib increased peak systolic Ca(2+) and Ca(2+) trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute compartment syndrome is an orthopedic surgical emergency and may result in devastating complications in the setting of delayed or missed diagnosis. Compartment syndrome has a variety of causes, including posttraumatic or postoperative swelling, external compression, burns, bleeding disorders, and ischemia-reperfusion injury. Rare cases of pediatric acute compartment syndrome in the setting of acute myeloid leukemia and, even less commonly, chronic myeloid leukemia have been reported. The authors report the first known case of pediatric acute compartment syndrome in a patient without a pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCR-ABL oncoprotein of chronic myelogenous leukemia (CML) displays exclusive cytoplasmic localization and constitutive tyrosine kinase activity leading to the activation of different pathways that favor cell proliferation and survival. BCR-ABL induces survivin expression at both the mRNA and protein level, thus inhibiting the apoptotic machinery of CML cells and contributing to the expansion of the leukemic clone. We report that, in human CML cell lines, BCR-ABL-mediated upregulation of survivin involves the JAK2/STAT3 pathway since silencing of either protein caused a consistent reduction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first tyrosine kinase inhibitor (TKI) imatinib mesylate (imatinib) targets the kinase domain of BCR-ABL and induces apoptosis in newly diagnosed chronic myeloid leukaemia (CML). However, resistant and relapse are common problems in imatinib-treated patients. Although second-generation TKI such as AMN107 appears to improve the treatment of CML, TKI resistance and relapse are also frequently occurred in the patients. To test whether arsenic trioxide (ATO) could potentiate the efficacy of AMN107 in imatinib-resistant cells, we conducted a series of assays in TKI-resistant K562-r cells treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-strand breaks (DSBs) inducing agents influence the fidelity of DNA repair in both normal cells and leukemic cells, causing major genomic instability. In eukaryotic cells, non-homologous end joining pathway (NHEJ) is the major mechanism for DSB repair. Human X-ray repair cross-complementing 5 (XRCC5) gene encodes for the protein KU86, an important component of NHEJ pathway. Variable number of tandem repeats (VNTR) polymorphism (rs 6147172) in the promoter region of XRCC5 gene was shown to have effect on gene expression and was found to be associated with the development of several cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival in infants younger than 1 year who have acute lymphoblastic leukemia (ALL) is inferior whether MLL is rearranged (R) or germline (G). MLL translocations confer chemotherapy resistance, and infants experience excess complications. We characterized in vitro sensitivity to the pan-antiapoptotic BCL-2 family inhibitor obatoclax mesylate in diagnostic leukemia cells from 54 infants with ALL/bilineal acute leukemia because of the role of prosurvival BCL-2 proteins in resistance, their imbalanced expression in infant ALL, and evidence of obatoclax activity with a favorable toxicity profile i
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Topical fluoroquinolones are used in ophthalmology to treat ocular infections. They are bactericidal and inhibit bacterial DNA replication by inhibiting DNA gyrase and topoisomerase. Fluoroquinolones possess two ionizable groups: a carboxylic group (pKa1 = 5.5 - 6.34) and a heterocyclic group (pKa2 = 7.6 - 9.3), in the nucleus, which acquire charge at pH above and below the isoelectric point (pI = 6.75 - 7.78). At isoelectric point, fluoroquinolones remain unionized and show enhanced corneal penetration but exhibit reduced aqueous solubility and the drug may precipitate from aque
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования