Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an insidious primary neoplasm of the pleura that can be challenging to diagnose and is commonly considered to be only locally invasive. We present the case of a 74-year-old male who presented with clinical features of MPM but from whom pleural fluid and biopsies initially suggested benign pathology. He later developed diffuse bony metastases and re-examination of pleural biopsies using modern immunohistochemistry and molecular testing revealed a diagnosis of sarcomatoid and desmoplastic MPM with heterologous osteosarcomatous differentiation. This case no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial carcinoma is an uncommon tumor of the salivary glands, most commonly the parotid gland. Clear cell myoepithelial carcinoma is a rare variant with an aggressive behavior. Here, we describe a case of clear cell myoepithelial carcinoma arising from the hard palate in an elderly male who underwent resection of the tumor and postop radiation. Posttreatment imaging demonstrated bilateral pulmonary nodules and a C2 body lesion concerning for metastasis. Biopsy of the lung lesions revealed a monomorphous population of optically clear cells with hyperchromatic and pleomorphic nuclei which
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) is a well-known paraneoplastic syndrome in haematological malignancies, it has been described far less in solid tumours. We hereby report the case of a 61-year-old male patient presenting AIHA related to pancreatic cancer. Investigations excluded infectious, autoimmune and toxic causes of AIHA. CT of the abdomen highlighted the presence of hypodense, infiltrating mass of the tail of the pancreas measuring 70×37×36 mm, compatible with pancreas neoplasm. Histological examination of two associated nodular lesions of the liver showed metastasis of pancrea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thymic carcinoma is a rare, invasive mediastinal neoplasm with a tendency to metastasize. They constitute a heterogeneous group of tumors that present differently in terms of both behavior and prognosis.
CASE REPORT: We present a case of thymic carcinoma in a 55-year-old male patient known to suffer from Myasthenia gravis, whose chief complaints were fatigability, ptosis and coughing. All electromyography studies were done along with excision biopsy to reach the definitive diagnosis.
RESULTS AND CONCLUSION: The histopathological diagnosis of Thymic carcinoma-Lymphoepithelial va
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fascioliasis is a zoonotic disease that can sometimes affect humans. It presents with non-specific signs and symptoms which makes it difficult to establish an early definitive diagnosis. This can be particularly true in non-endemic countries where a high degree of suspicion is needed to make the diagnosis. Another confounding factor is that many of the initial complains and findings are very similar to those of malignancy. We report a case of an otherwise healthy 47 year-old male presenting with abdominal pain, night-time sweating, anorexia, weight loss and loose stools that had several hepati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper will present a case of benign metastasizing leiomyoma, incidentally found during the preoperative evaluation for acute cholecystitis. The preoperative chest X-ray revealed diffuse bilateral lung nodules suspicious for hematogenous metastasis and the densities measured 1-1.5 cm. A pelvis computed tomography (CT) scan showed in-homogeneous uterine mass with unusual vascular supply raising concern for leiomyosarcoma. Open lung biopsy revealed benign-appearing smooth-muscle neoplasm suggestive of metastatic leiomyoma. The patient was then treated with total abdominal hysterectomy with b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interpretation of the mucinous change in the fallopian tubes has been difficult because several reports consider this mucinous change as a metastasis from a mucinous tumor. To clarify this issue, we decided to retrospectively review salpingectomies from 3 institutions looking for mucinous change in the fallopian tubes and documented the clinical history of these patients. Twenty-three cases of fallopian tubes with mucinous changes were found, including 11 patients without evidence of malignancy, 4 patients with mucinous ovarian tumors, 5 patients with nonmucinous gynecologic tumors, 2 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of: Zhang GY, Liu LZ, Wei WH, Deng YM, Li YZ, Liu XW. Radiologic criteria of retropharyngeal lymph node metastasis in nasopharyngeal carcinoma treated with radiation therapy. Radiology 255(2), 605-612 (2010). Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is the most common nasopharyngeal neoplasm and has a high propensity for developing regional neck adenopathy. NPC arises most often in the fossa of Rosenmüller, and differs significantly from other head and neck cancers with respect to its incidence, etiology, clinical behavior and treatment. NPC is commonly associated with retropharyngeal nodes.
СтатьяОбзорКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumors of the pleura (SFTP) are rare neoplasm. Approximately 800 cases have been reported in the literature to 2004 year. Video - assisted Thoracoscopic Surgery (VATS) treatment may be the most promising surgical approach for the resection of SFTP.
AIM: This article reported a first case in Bulgaria of VATS diagnostic and treatment of SFTP.
PATIENTS: A 60 - year old woman had a routine chest roentgenogram and computed tomographic scan, and fibrobronchoscopy.
RESULT: The use of VATS was introduced for the diagnosis and treatment of intrathoracic lesions. Patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis from basal cell carcinoma (BCC) of skin is rare. A case of a 58-year-old male presenting with increasing shortness of breath and right pleural effusion is described. Open right pleural biopsy demonstrated metastatic carcinoma consistent with BCC. Review of medical records from another hospital revealed that four years previously a recurrent BCC had been excised from the left back. One and three years prior to this excision, a skin lesion at this same site had been treated with electrocautery. Review of the skin excision slides demonstrated infiltrating BCC histologically very simila
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endocrine paraneoplastic syndromes (ePNS) are caused by malignant cells that induce hormonal alterations unrelated to the tissue of origin of the neoplasm. The aim of this manuscript is to review the pathophysiology, diagnosis, and treatment of endocrine paraneoplastic syndromes (ePNS).
AREAS COVERED: We searched the PubMed/Medline, Embase, and Scielo databases, including 96 articles. The pathogenesis of ePNS involves mutations that activate hormonal genes. Hypercalcemia, the most common ePNS, is marker of poor prognosis in most cases. The syndrome of inappropriate antidiuresis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the current understanding of the role of transient receptor potential melastatin-subfamily member 7 (TRPM7) channels in the pathophysiology of neoplastic diseases. The TRPM family represents the largest and most diverse group in the TRP superfamily. Its subtypes are expressed in virtually all human organs playing a central role in (patho)physiological events. The TRPM7 protein (along with TRPM2 and TRPM6) is unique in that it has kinase activity in addition to the channel function. Numerous studies demonstrate the role of TRPM7 chanzyme in tumorigenesis and in other tumo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor (GCT) is a bone-destructive benign neoplasm characterized by distinctive multinucleated osteoclast-like giant cells with osteolytic properties distributed among neoplastic stromal cells. GCT is locally aggressive with progressive invasion of adjacent tissues and occasionally displays malignant characteristics including lung metastasis. GCT is characterized genetically by highly recurrent somatic mutations at the G34 position of the H3F3A gene, encoding the histone variant H3.3, in stromal cells. This leads to deregulated gene expression and increased proliferation of mutation-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Astroblastoma is a rare neuroepithelial tumor that often originates in the cerebral hemisphere of children and young adults. Diagnosis of this obscure neoplasm can be difficult because these tumors are so infrequently encountered and share common radiological and neuropathological features of other glial neoplasms. As such, it should be included in the differential diagnosis of astrocytoma and ependymoma if the clinical and radiographic features suggest it. Standardized treatment of astroblastomas remains under dispute because of the lack of knowledge regarding the tumor and a pauc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic trypsinogen expression in 149 surgically resected extrapancreatic gastrointestinal neoplasms was evaluated immunohistochemically. Immunohistochemistry was performed using a monoclonal antibody against human pancreatic trypsinogen. Pancreatic trypsinogen expression was detected in 28 of 55 gastric carcinomas (50.9%), 22 of 44 colorectal cancers (50%), 12 of 20 gallbladder cancers (60%), nine of 10 extrahepatic bile duct cancers (90%), and none of 20 hepatocellular carcinomas. The intensity of immunoreactivity in the tumor area varied from specimen to specimen, and from area to area w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of lateral ventricular tumors was explored by retrospective analysis of 47 pathologically proved cases identified by CT and/or MR imaging. Third ventricular tumors adjacent to the foramen of Monro (e.g., colloid cysts) were excluded. Forty-six patients underwent CT, and eight had MR imaging. The most common neoplasms were choroid plexus papilloma (10 cases) and meningioma (nine cases). Other common neoplasms included subependymoma (six cases), subependymal giant cell astrocytoma (five cases), and metastasis/lymphoma (four cases). Important features for differential d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Papillary renal neoplasm with reversed polarity is a rare entity, with its latest definition established only in 2019. Given its rarity, with less than 100 reported cases, further characterization is needed to enhance diagnostic accuracy and inform management strategies.
CASE PRESENTATION: We report a case in a 64-year-old Chinese male with an incidentally discovered a size of 5.2cm×4.0cm left renal mass on imaging. The patient has a medical history of coronary heart disease and left lower limb numbness. Further evaluation via contrast-enhanced CT confirmed that a nodular slightly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland sarcomas are rare neoplasms, with the parotid gland being the most frequent site of involvement. Among these, fibrosarcoma represents an exceptional variant. Its diagnosis is primarily through histopathological and immunohistochemical analysis. Its presentation in the parotid gland is rare, and the occurrence of the infantile-juvenile subtype in an adult patient has not been previously described. In this clinical setting, we report the case of a 29-year-old man presenting with a rapidly growing right preauricular mass and ipsilateral facial paresis. Computed tomography revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old castrated male dachshund dog was presented because of non-weight-bearing right thoracic limb lameness with a soft tissue mass of the proximal humerus. Orthogonal radiographs of the affected limb showed a region of geographic lysis and variable cortical thinning centered in the proximal humeral metaphysis. Differential diagnoses for these lesions included benign and malignant processes, including primary osseous neoplasia. Right forelimb amputation was conducted, and histopathologic assessment facilitated diagnosis of a grade II/intermediate-grade soft tissue sarcoma invading the p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms (NENs) are a rare and diverse group of neoplasms that can originate from neuroendocrine cells in any organ. We herein present a patient with Grade II neuroendocrine tumor (NET) of the pancreas with bilobar liver metastasis and a MIB-1 labelling index of 15%, who underwent various systemic and targeted therapies. On follow-up, dual-tracer PET-CT imaging with [ 68 Ga]Ga-DOTATATE PET/CT showed new onset skeletal metastases and diffuse pattern SSTR (somatostatin receptor) expression in the left lobe of the liver (Krenning score 3), contrasted by absent uptake on [ 18 F]FDG
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования