It is known that Rho family small GTPases activate a number of signal transduction pathways involved in cell cycle progression, gene expression, and cell survival. These small G proteins play an important role in neuronal survival and axon regeneration in neural injury. In this study, we tested whether the activity of RhoA or Rac1 regulates neurite extension in dorsal root ganglia (DRGs) in vitro and nerve regeneration in injured sciatic nerves. Regeneration of neurites from explanted DRGs was accelerated by combined suppression of RhoA and Rac1 activity using adenoviruses expressing dominant …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition from normal aging to mild cognitive impairment to Alzheimer disease (AD) is often indistinct. Imaging studies suggest early c … ent or dementia, had dense neurofibrillary tangles (NFTs), neuropil threads, and tau-immunoreactive neurites surrounding neuritic plaques (NPs) in visual association cortex Brodmann area 19. All cognitively intact subjects with area 19 NFTs also had dense core NP and beta amyloid (Abeta) angiopathy in area 19. Area 19 pathology was occasionally present in …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth-arrest-specific protein gas7 is required for morphological differentiation of cultured mouse cerebellar neurons and PC12 cells. Moreover, its overexpression in various cell types induces neurite-like outgrowth. The role of gas7 in neuronal differentiation was further characterized by adenovirus-mediated overexpression in PC12 cells and quantification of the expression of various neuronal markers, in the absence and presence of different concentrations of nerve growth factor (NGF). The potential neuroprotective activity of gas7 against various neurotoxic insults was also assessed. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop a rapid and sensitive bioassay for the screening of chemicals with possible neurotoxicity, a computer-assisted simple image-analysis system was developed to quantify small changes in the specific morphology of the cultured pheochromocytoma cell line, PC12. This cell forms a neuron-like microfibril network (neurites) in response to a nerve growth factor (NGF) stimulation in vitro. Dichrolvos (DDVP) and methylmercury chloride (MMC) were employed as model neurotoxicants. In DDVP treatment, there was no large difference in the ED50s (effective dose that reduces the morphologica…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the phenotypic heterogeneity in deposition of amyloid beta (Abeta) in the parenchyma and in cerebral vessels of the brains of the patients having presenilin-1 (PS1) mutations. Mutations in PS1 induce increased production of Abeta42(43), resulting in an enhanced overall deposition of Abeta protein within the cerebral cortex.
METHODS: Sequence analysis of the PS1 gene of DNA from patients with early onset Alzheimer's disease, and immunostaining of brain tissues by end specific monoclonal antibodies against Abeta.
RESULTS: Sequence analysis disclosed a novel mutation (N405
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of the mouse axonal adhesive glycoprotein F3 and of its mRNA was studied on sections of mouse cerebellar cortex, cerebral cor … ell bodies and processes at the beginning of the second postnatal week; by P16 it was restricted to neurites of Purkinje cells subpopulations. In the cerebral cortex, the molecule was highly expressed on migrating neurons at P0; by P16, it was found essentially within the neuropil with a diffuse pattern. In the hippocampal formation, where F3 was expressed …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), in addition to promoting the survival of dopaminergic neurons in cultures from embryonic rat ventral mesencephalon,also increases the activity of choline acetyltransferase (ChAT) in the cranial motoneurons present in these cultures (Zurn et al.: Neuroreport 6:113-118, 1994). By using the intermediate filament protein peripherin as a motoneuron marker, we report here that GDNF increases the number of motoneurons as well as the length of their neurites. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and ciliary neurotrop…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here long term primary cultures of adult rat hypothalamic cells, a novel system which we have exploited to examine the effect of glucocorticoids on adult ANF neurons in vitro. ANF neurons with and without neurite outgrowths were identified by immunocytochemistry and by in situ hybridization studies, in which pro-ANF mRNA signals were localised in cultured cells. Dexamethasone (DM) augmented the abundance of pro-ANF mRNA signals in a dose-related manner with ED50 of 5 x 10(-12)M and Emax of 10(-10)M. This stimulation effect was mimicked by corticosterone but not by deoxycorticostero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) encompasses a group of rare genetic diseases primarily affecting motor neurons. Among these, spastic paraplegia type 11 (SPG11) represents a complex form of HSP caused by deleterious variants in the SPG11 gene, which encodes the spatacsin protein. Previous studies have described several potential roles for spatacsin, including its involvement in lysosome and autophagy mechanisms, neuronal and neurites development or mitochondria function. Despite these findings, the precise function of the spatacsin protein remains elusive. To elucidate its function, we cond…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine hydroxylase deficiency (THD) is a rare genetic disorder leading to dopaminergic depletion and early-onset Parkinsonism. Affected children present with either a severe form that does not respond to L-Dopa treatment (THD-B) or a milder L-Dopa responsive form (THD-A). We generated induced pluripotent stem cells (iPSCs) from THD patients that were differentiated into dopaminergic neurons (DAn) and compared with control-DAn from healthy individuals and gene-corrected isogenic controls. Consistent with patients, THD iPSC-DAn displayed lower levels of DA metabolites and reduced TH expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) is involved in neural organization and synaptic functions in developing and adult brains, yet its role in axonal regeneration is not known well. Here, we characterize Cdk5 function for axonal regeneration after peripheral nerve injury. Levels of Cdk5 and p25 were elevated in sciatic nerve axons after injury. Cdk5 activity was concomitantly induced from injured nerve and increased the phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) on the serine 727 residue. Pharmacological and genetic blockades of Cdk5 activity phosphorylating STAT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method to generate injectable macroporous hydrogels based on partitioning of polyethylene glycol (PEG) and high viscous polysaccharides is … n, dissociated primary rat cortical neurons could be encapsulated with >95% viability, and extended neurites at the fast rate of ≈100 μm/day and formed synapses, resulting in functional, highly viable and long-term stable 3D neural networks in the synthetic extracellular matrix (ECM). Adhesion cues were found unnecessary provided the gels have optimal phys …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated the potential of biologically synthesized silver nanoparticles (AgNP) in the induction of neuronal differentiation of human neuroblastoma, SH-SY5Y cells; we aimed herein to unveil its molecular mechanism in comparison to the well-known neuronal differentiation-inducing agent, all-trans-retinoic acid (RA). AgNP-treated SH-SY5Y cells showed significantly higher reactive oxygen species (ROS) generation, stronger mitochondrial membrane depolarization, lower dual-specificity phosphatase expression, higher extracellular-signal-regulated kinase (ERK) phosphorylation, l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deposition of amyloid β protein (Aβ) to form neuritic plaques in the brain is the unique pathological hallmark of Alzheimer's disease (AD). Aβ is derived from amyloid β precursor protein (APP) by β- and γ-secretase cleavages and turned over by glia in the central nervous system (CNS). Vitamin A deficiency (VAD) has been shown to affect cognitive functions. Marginal vitamin A deficiency (MVAD) is a serious and widespread public health problem among pregnant women and children in developing countries. However, the role of MVAD in the pathogenesis of AD remains elusive. Our study showed that MVAD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwann cell-seeded nerve guidance channels are designed to assist post-traumatic nerve regeneration in the PNS. Chitosan is a natural polymer well suited for tissue engineering as it is biocompatible, non-immunogenic, and biodegradable. Electrospun chitosan nanofibers utilized in nerve guidance channels have the capacity for guiding axonal growth within the channel lumen yet are limited in their capacity to maintain structural integrity within physiological environments. To address this, we attempted genipin crosslinking of chitosan nanofibers. Compared to neat chitosan nanofibers, genipin-tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an intractable neurodegenerative disease afflicting 1 in 6-10,000 live births. One of the key functions of the SMN protein is regulation of spliceosome assembly. Reduced levels of the SMN protein that are observed in SMA have been shown to result in aberrant mRNA splicing. SMN-dependent mis-spliced transcripts in motor neurons may cause stresses that are particularly harmful and may serve as potential targets for the treatment of motor neuron disease or as biomarkers in the SMA patient population. We performed deep RNA sequencing using motor neuron-like NSC-34
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper introduces a multi-compartment model for microscopic diffusion anisotropy imaging. The aim is to estimate microscopic features specific to the intra- and extra-neurite compartments in nervous tissue unconfounded by the effects of fibre crossings and orientation dispersion, which are ubiquitous in the brain. The proposed MRI method is based on the Spherical Mean Technique (SMT), which factors out the neurite orientation distribution and thus provides direct estimates of the microscopic tissue structure. This technique can be immediately used in the clinic for the assessment of variou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is one of the most common autosomal recessive disorders in humans and is a common genetic cause of infant mortality. The disease is caused by loss of the survival of motoneuron (SMN) protein, resulting in the degeneration of alpha motoneurons in spinal cord and muscular atrophy in the limbs and trunk. One function of SMN involves RNA splicing. It is unclear why a deficiency in a housekeeping function such as RNA splicing causes profound effects only on motoneurons but not on other cell types. One difficulty in studying SMA is the scarcity of patient's samples. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Slit-Robo GTPase-activating proteins (srGAPs) are important multifunctional adaptor proteins involved in various aspects of neuronal development, including axon guidance, neuronal migration, neurite outgrowth, dendritic morphology and synaptic plasticity. Among them, srGAP3, also named MEGAP (Mental disorder-associated GTPase-activating protein), plays a putative role in severe mental retardation. SrGAP3 expression in ventricular zones of neurogenesis indicates its involvement in early stage of neuronal development and differentiation. Here, we show that overexpression of srGAP3 inhibits V
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goldberg-Shprintzen syndrome (GOSHS) is a rare clinical disorder characterized by central and enteric nervous system defects. This syndrome is caused by inactivating mutations in the Kinesin Binding Protein (KBP) gene, which encodes a protein of which the precise function is largely unclear. We show that KBP expression is up-regulated during neuronal development in mouse cortical neurons. Moreover, KBP-depleted PC12 cells were defective in nerve growth factor-induced differentiation and neurite outgrowth, suggesting that KBP is required for cell differentiation and neurite development. To iden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования