MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

56 210 публикаций

Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 822 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Smooth-pursuit eye movement--a convenient bedside indicator for evaluating frontal lobe and intellectual function.

We hypothesized that smooth-pursuit eye movement is related to higher brain functions and that its impairment (iSPEM) could be useful in diagnosing neurological dysfunctions. We prospectively examined 305 patients and studied the relations between iSPEM and five items that reflect intellectual and/or frontal lobe function (dementia, sucking, snouting, hand grasping, elbow flexion response). We divided these patients into four subgroups: group A, patients with cerebellar ataxia as the presenting manifestation and with main lesions in the cerebellum; group B, patients with main lesions in brain

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20952753Открыть статью

Systemic hypothermia after neonatal encephalopathy: outcomes of neo.nEURO.network RCT.

OBJECTIVE: Mild hypothermia after perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) reduces neurologic sequelae without significant adverse effects, but studies are needed to determine the most-efficacious methods. METHODS: In the neo.nEURO.network trial, term neonates with clinical and electrophysiological evidence of HIE were assigned randomly to either a control group, with a rectal temperature of 37°C (range: 36.5-37.5°C), or a hypothermia group, cooled and maintained at a rectal temperature of 33.5°C (range: 33-34°C) with a cooling blanket for 72 hours, followed by slow rewarming. All infa

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20855387Открыть статью

[Are conduction studies in the median nerve obligatory for the diagnosis of the carpal tunnel syndrome: a review].

Most the of doctors, including surgeons, who deal with diagnosing and treatment of carpal tunnel syndrome believe that median nerve conduction studies are obligatory for accurate diagnosis of the syndrome, providing various arguments to support this opinion. Based on available, current literature, a critical analysis of such an attitude was conducted. There is no definitive scientific evidence supporting a greater diagnostic importance of abnormal conduction in median nerve, than classical symptoms and signs of carpal tunnel syndrome. There is no enough evidence that electrophysiological studi

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19777951Открыть статью

A case of secondary dystonia responding to levodopa.

The authors report a patient with dystonia secondary to bilateral lesions of the basal ganglia, who improved dramatically with levodopa. The patient presented at the age of 4 years with progressive dystonia of the lower extremities and right upper extremity. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain showed bilateral hyperintensities of the globus pallidus that remained stable over the years. Despite extensive investigations, the etiology of her basal ganglia lesions remained nebulous. The patient's dystonia responded to Trihexyphenidyl and to tetrabenazine, but these medications needed to

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19808991Открыть статью

Benign neonatal sleep myoclonus: experience from the study of 38 infants.

BACKGROUND: Benign neonatal sleep myoclonus (BNSM) is characterised by myoclonic jerks that occur only during sleep and stop abruptly when the child is aroused. It is a benign condition that is frequently confused with epileptic seizures during infancy. AIMS: The purpose of this study was to examine the clinical characteristics of newborns and infants with BNSM. METHODS: In a retrospective study of 38 newborns with BNSM, the entire inpatient charts were reviewed and data on the clinical picture and results of investigations were studied. The data for analysis of the children's neurological d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17574462Открыть статью

Saccadometry: a new tool for evaluating presymptomatic Huntington patients.

Saccadic reaction time or latency reflects the operation of the largely cortical mechanisms that decide where to look. An unusual feature of latency is that it varies randomly from trial to trial. In the past, this variation has been regarded as a nuisance, but analysis of its statistical properties has turned out to provide much insight into the underlying cerebral decision mechanisms. Thanks to recent technological improvements, large number of data can be gathered quickly and noninvasively using miniature, portable devices, offering the possibility of using saccadometry as a biomarker to en

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17589313Открыть статью

Neurological soft signs, clinical symptoms and treatment reactivity in patients suffering from first episode schizophrenia.

OBJECTIVE: (a) To investigate the correlation between clinical symptoms and neurological soft signs in patients suffering from their first episode of schizophrenia and (b) to examine the relationship between soft signs and the reactivity of first episode treatment. METHODS: The trial included 92 male patients undergoing a first episode of schizophrenia. The clinical symptoms of the patients were rated on the positive and negative syndrome scale (PANSS). The PANSS scale was used to provide a measure for three syndromes: psychomotor poverty, disorganisation, and reality distortion. Neurological

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15907940Открыть статью

A simplified procedure for the quantitative measurement of neurological deficits after forebrain ischemia in mice.

This study describes a comprehensive method to assess neurological deficits after brain ischemia produced by sequential common carotid artery sectioning (SCAS) in aged mice, and a scale to determine the degree of functional incapacity of ischemic animals. The method involves an initial phase of undisturbed observation and a later manipulative phase during which each animal is subjected to a sequence of very simple manipulations. Sham-operated animals demonstrated 96% survival throughout the study period (72 h), whereas the 24, 48 and 72 h survival rates of SCAS-mice were 48, 38 and 36%, respec

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16054513Открыть статью

Usefulness of a brief assessment battery for early detection of Charcot foot deformity in patients with diabetes.

Charcot neuroarthropathy is a significant limb-threatening complication that develops in some patients with long-term diabetes mellitus. Early diagnosis is vital to secondary prevention of the destructive process and avoidance of consequent deformity and, ultimately, amputation. The purpose of this study was to determine which historical and physical findings would be more accurate risk factor indicators in those diabetics with and without Charcot foot deformity. A controlled series of tests, historical findings, and physical examinations were performed on 41 patients with diabetes who were Ch

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15057854Открыть статью

Evaluation of cerebral vascular reserve by single photon emission tomography in children with congenital hydrocephalus.

BACKGROUND/AIMS: Single photon emission tomography scan (SPECT) is used to measure cerebral blood flow (CBF) and also cerebral vascular reserve (CVR) after intravenous acetazolamide (ACZ) challenge. This prospective study was designed to test the utility of CVR in congenital hydrocephalus (CHC). METHODS: Patients (n = 21, mean age 6.2 m) with CHC underwent a baseline ultrasonography (US), retinal fundus examination (RF), neurological score (NS), and SPECT to evaluate CVR after intravenous ACZ. Monthly US, RF, NS, CBF, and CVR were evaluated. RESULTS: Ten patients showed good CVR and also had

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12776238Открыть статью

[Tetany].

The hallmark of acute hypocalcemia (ionized calcium <0.75 mmol/l) is tetany, which is characterized by neuromuscular irritability. The symptoms may be mild with circumoral numbness, paresthesias of hands and feet, and muscular cramps or severe with laryngospasm, focal or generalized tonic muscle cramps, or seizures. Myocardial dysfunction and prolongation of QT interval also may occur. Most often, acute hypocalcemia occurs after thyroid or parathyroid surgery. Rarer cases are intravascular binding of ionized calcium by phosphate, citrate, or drugs such as foscarnet or bisphosphonates. The most

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14689085Открыть статью

[Hereditary amyloidoses associated with transthyretin mutations].

Hereditary amyloidoses form a clinically and genetically heterogeneous group of autosomal-dominantly inherited diseases characterized by the ubiquitous extracellular deposit of fibrillary aggregated proteins. Main components of these unsolvable deposits are physiologic proteins that became amyloidogenic through genetically determined conformation changes resulting in an increase in beta-sheet structures. In the vast majority of cases, the offending protein is variant transthyretin (TTR), of which over 80 mutations are known. Among these, substitution of valine by methionine in position 30 (TTR

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12376880Открыть статью

Neurosurgery for movement disorders.

Movement disorders have been treated neurosurgically since the 1930s. Current diagnoses for neurosurgical interventions are Parkinson's disease, essential tremor, multiple sclerosis, and some dystonic disorders such as idiopathic torsions dystonia. By using stereotactic image-guided techniques, targets can be chosen to treat different symptoms: the ventrointermediate nucleus of thalamus for tremor; the internal globus pallidus for dyskinesia, dystonia, rigidity, akinesia, and tremor; and the subthalamic nucleus for all cardinal symptoms in advanced Parkinson's disease, including drug-induced h

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11326622Открыть статью

Langerhans' cell histiocytosis presenting as intracranial hypertension.

Benign intracranial hypertension is known to be associated with obesity, endocrine abnormalities, various medications, and cerebral venous sinus thrombosis. We report a patient presenting with headaches and vomiting attributed to benign intracranial hypertension. The diagnostic work-up revealed Langerhans' cell histiocytosis of the occipital bone. There was no evidence for cerebral vein thrombosis by cranial computed tomography scan, Doppler ultrasonography, planar and single photon emission computed tomography technetium 99m-labelled red blood cell scintigraphy, and magnetic resonance angiogr

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11417606Открыть статью