Neurofibromatosis 1 (NF-1) is an autosomal dominant genodermatosis with an increased risk of developing mesenchymal malignancies. A 28-year-old woman with NF-1 was admitted to our Department for deep ulcers on the right thigh. The ulcerations had appeared about two years earlier, and were initially diagnosed as pyoderma gangrenosum. The patient received immunosuppressive therapy but only marginal improvement was observed. Several months later, the disease progressed, so a skin biopsy was taken, establishing cytophagic histiocytic panniculitis. The patient was admitted to our Department for fur…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two striped dolphins (Stenella coeruleoalba) were found stranded on the Catalonian Spanish coast. The main pathologic finding in both animal … any microorganisms associated with the lesions. These findings are very suggestive of "nutritional panniculitis," a well-defined entity associated with vitamin E deficiency that has been rarely described in free-living species.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-year-old, entire male Tasmanian devil living in captivity was presented because of a nodular inguinal lesion that subsequently developed a draining sinus tract. A second, similar lesion developed later in the ipsilateral axillary region. A deep representative biopsy specimen of abnormal subcutaneous tissue showed chronic active pyogranulomatous inflammation and beaded Gram-positive and acid-fast bacilli situated in lipid vacuoles within the lesion. A rapidly growing Mycobacterium species, shown subsequently to be M. mageritense, was grown from a swab of the primary lesion. It was susceptib
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old female bottlenose dolphin was diagnosed with mycobacterial panniculitis based on punch biopsy specimens. The necropsy revealed numerous pyogranulomas in the blubber, as well as marked acute multifocal necrosuppurative pneumonia and lymphadenitis. In addition, the animal had marked scoliosis, which had first been noted clinically in the dolphin at about 1 mo of age. The animal had been treated with low-dose dexamethasone for approximately the last 19 mo to reduce perceived discomfort from spondyloarthritis and with the progestational agent altrogenest for approximately 8 yr to pre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma is a rare disease, characterized by a typical clinical presentation mimicking panniculitis, and is often associated with systemic symptoms including hemophagocytic syndrome. The pathogenesis and etiology of this disease is not fully understood. Here we report two patients coming from the same family. They lived together. The disease afflicted a boy and his elder sister at different time with an interval period of 11 years. Both of them had hemophagocytic syndrome preceding the full-blown manifestations of the lymphoma. However, severity of the dis…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare disorder. We examined two females and one male with multiple soft-tissue masses in the abdominal wall. One of these three patients also had soft-tissue masses in the right thigh and right buttock. The histologic diagnosis was revealed as SPTCL in all three cases. The ultrasound (US) findings in two of these cases were diffuse, ill-defined hyperechoic areas with a linear vascular signal. The findings of the abdominal and pelvic computed tomography (CT) scanning with contrast enhancement were multiple enhancing nodules with an infi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spillage of gallstones into the peritoneal cavity during laparoscopic cholecystectomy (LC) occurs frequently and may be associated with complications. Most of these complications present late after the original procedure, and many have clinical pictures that are not related to biliary etiology, which can confound and delay adequate management. Our patient presented with an intra-abdominal firm heterogeneous mass lesion. Imaging studies showed obvious abdominal wall invasion, and CA-125 level was elevated. Thus, malignancy could not be excluded. Final operative pathology revealed xanthogranulom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of lupus erythematosus panniculitis (LEP) may be very difficult in cases in which involvement of the subcutaneous fat is the only manifestation of the disease. The main differential diagnosis is subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL).
METHODS: We performed a retrospective study reviewing the histopathologic features of 11 biopsy specimens from nine patients with LEP (M : F = 2 : 7; median age: 48 years; range: 20-71 years).
RESULTS: Histopathologically, all biopsies revealed a lobular panniculitis, with concomitant septal involvement in 82% of them. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma is a rare form of non-Hodgkin lymphoma. It presents clinically as panniculitis, with erythematous, firm subcutaneous infiltrates and recurrent papulonodules. A 45-year-old male Croat presented with a 6-month history of tender erythematous subcutaneous skin lesions without systemic symptoms. Analysis of a lesion biopsy specimen showed circumscribed scleroderma (morphea). During hospitalization, skin biopsies from two subcutaneous lesions on the stomach were repeated, and pathohistologic analysis corresponded primarily to panniculitis in the context…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is a rare autosomal recessive disorder, characterised by a loss of self-tolerance to endocrine tissues, chronic candidiasis and ectodermal disorders. APECED is associated with mutations of a single gene, designated autoimmune regulator (AIRE). We describe a 31-year-old APECED patient with non-traumatic, cutaneous ulcers on both forearms with features of a lupus-like panniculitis. On admission to the ICU in September 2001, the patient suffered from a ketoacidotic, hyperglycemic coma and adrenal crisis due to an Enterobacter…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine, using polymerase chain reaction (PCR) amplification, if Mycobacterium tuberculosis complex DNA is present in the skin biopsy specimens of lobular granulomatous panniculitis.
DESIGN: A retrospective descriptive study.
SETTING: A university-based hospital.
PATIENTS: From the 65 patients included in the study, we examined 72 paraffin-embedded skin biopsy specimens with a histologic diagnosis of erythema induratum or nodular vasculitis. The biopsy specimens were from the histopathological archives of the Departments of Dermatology and Pathology of the Hospital de la San…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of alpha-1 antitrypsin deficiency (PiZ phenotype) with systemic nodular panniculitis has been well documented. Despite reports of cases of systemic nodular panniculitis associated with other alpha-1 antitrypsin deficiency phenotypes, it is still not known if this association is fortuitous rather than causal. We report a case of systemic nodular panniculitis associated with alpha-1 antitrypsin deficiency (PiSS phenotype), with clinico-pathological features similar to those reported in cases associated with the PiZ phenotype.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования