MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 679 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 392 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Juxta-articular extraskeletal myxoid chondrosarcoma mistaken for a benign cyst presenting with multiple lung metastases.

Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) is a malignant cartilage neoplasm usually encountered in the proximal extremities. We report the case of a 58-year-old male who presented initially with a 3-month history of cough. Initial staging demonstrated a right upper lobe mass with bilateral pulmonary nodules and moderate tracer uptake in the right lung mass and right groin on positron emission tomography imaging. Endobronchial ultrasound biopsy confirmed a histological diagnosis of EMC for which the patient underwent right upper lobe wedge resection. Pelvic MRI revealed a peripherally enhancing

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38111543Открыть статью

A pictorial review of ultrasonography of the FIGO classification for uterine leiomyomas.

Uterine leiomyomas are the most common gynecological and pelvic neoplasm, reported in up to 80 percent of women by age 50. While the majority are asymptomatic, uterine leiomyomas, depending on size, number, and location can result in bulk symptoms, abnormal uterine bleeding (AUB), infertility or recurrent pregnancy loss. Ultrasonography (USG) remains first-line for the diagnosis of leiomyomas and is the most appropriate imaging modality for the initial assessment of abnormal uterine bleeding. In an effort to standardize nomenclature and identify causes of AUB, the International Federation of G

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34581926Открыть статью

Ovarian dysgerminoma with pseudo-Meigs syndrome: A case report.

RATIONALE: Dysgerminoma is a rare malignant tumor of the ovary, more frequently occurring in young women. The main signs of pseudo-Meigs syndrome (PMS) are ascites and hydrothorax accompanying benign or malignant ovarian tumors (no fibroma or fibroma-like tumor). PATIENT CONCERNS: A 19-year-old woman with fever and chest tightness for 2 days. DIAGNOSES: Pectoral-abdominal computed tomography (CT) scan and contrast-enhanced magnetic resonance imaging revealed a large amount of right pleural effusion, a small amount of ascites, and a huge abdominopelvic mass measuring about 29.2cm × 11.8cm × 8

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34115045Открыть статью

Hypertrophy of the tensor fascia lata: A pseudotumor due to lumbar radiculopathy.

BACKGROUND: Pseudotumor of the tensor fascia lata (TFL) consists of a rare, benign soft tissue mass/hypertrophy of the TFL that appears on the anterolateral aspect of the proximal thigh. Notably, this condition often mimics a malignant tumor and may be misdiagnosed as a sarcoma. CASE DESCRIPTION: A 45-year-old male presented with left hip/groin pain, swelling, and a painful mass on the anterolateral aspect of the left hip/thigh. The symptoms had started 3 months ago following an L1-S1 lumbar laminectomy/fusion. The initial diagnosis was hip disease, and the patient underwent a left MR arthrog

Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34754572Открыть статью

Extra-gastrointestinal stromal tumor presenting as a huge peritoneal mass and mimicking as mesothelioma - A case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Extra-gastrointestinal stromal tumors are group of soft tissue neoplasm, which originates outside the gastrointestinal tract comprising of less than 5% of the total gastrointestinal stromal tumors. CASE PRESENTATION: A 67 years old male came with a history of vague abdominal pain, discomfort and loss of appetite. Per abdominal examination showed a palpable firm mass which was filling both the flanks. Radiological imaging revealed a large abdomino-pelvic mass with central necrotic areas. Exploratory laparotomy was done and the mass was excised intact from the sigmo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33388517Открыть статью

Ovarian Sertoli-Leydig cell tumour with α-fetoprotein-producing intestinal glandular cells. Clinical case and short review of basic literature.

Sertoli Leydig cell tumor of the ovary, is a rare neoplasm from the group of sex cord-stromal tumors of the ovary, accounting for less than 1% of all ovarian tumors. Among the Sertoli Leydig cell tumors, we distinguish a separate group of tumors secreting α-fetoprotein (AFP). The young 24-year-old woman presented to the Clinical Department of Gynaecological Endocrinology at the University Hospital in Krakow due to secondary amenorrhea, hirsutism and worsening abdominal pain for several months. During the admission draws attention was drawn to the abnormal level of testosterone, AFP and the rev

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31820869Открыть статью

Abdominal monophasic synovial sarcoma is a morphological and immunohistochemical mimic of gastrointestinal stromal tumour.

AIMS: Synovial sarcomas may arise within retroperitoneal or pelvic tissues or, more rarely, within the luminal gastrointestinal tract. This case series aims to demonstrate how such primary abdominal synovial sarcomas may particularly mimic gastrointestinal stromal tumour (GIST) on both morphological and immunohistochemical grounds. METHODS AND RESULTS: Four cases of primary abdominal synovial sarcoma were reviewed morphologically and with immunohistochemistry, fluorescence in-situ hybridization with an SS18 break-apart probe, and KIT/PDGFRA mutation analysis. The four patients comprised two m

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25346074Открыть статью

Epithelioid trophoblastic tumor presenting as an ovarian mass in a postmenopausal woman.

Epithelioid trophoblastic tumor (ETT) is a rare neoplasm derived from chorionic-type intermediate trophoblastic cells. Most cases of ETT are intrauterine and present during reproductive age. We report a case of ovarian ETT developing 47 yr after the patient's last pregnancy. A 75-yr-old woman transferred to our hospital because of multiple pulmonary masses which was diagnosed as sqaumous cell carcinoma in another hospital. PET-CT revealed a huge solid mass in the pelvic cavity, suspicious for ovarian malignancy. Serum β-hCG was 57,971 mIU/mL. Hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy we

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24300533Открыть статью

Progression of peritoneal adenomucinosis to the scrotum: a rare occurrence treated with cytoreductive surgery and hyperthermic chemoperfusion of the scrotum in two patients.

INTRODUCTION: Disseminated Peritoneal Adenomucinosis (DPAM) is an infrequent presentation of appendiceal cancer. Infrequently, umbilical or inguinal hernias could be the first clinical manifestation of this condition; DPAM extension to the scrotum may be anatomically viable. Treatment with cytoreductive surgery (CRS) and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) is the standard of treatment for DPAM. We hypothesize that these same treatment principles, consisting of CRS with hyperthermic chemoperfusion of the scrotum (HCS), could be applied to the scrotal dissemination of DPAM. METHOD

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25100893Открыть статью

Intraneobladder Hem-o-Lok Migration with Stone Formation after Orthotopic Neobladder Cystectomy.

Introduction. Laparoscopic and robot-assisted laparoscopic surgery are widely performed in urology field, so Hem-o-Lok clips are thus extensively used in the laparoscopic procedures. We describe the first case of Hem-o-Lok clip which migrated into the neobladder with calculus formation 26 months after laparoscopic orthotopic neobladder cystectomy, which causes symptoms of gross hematuria and frequent urination. Case Presentation. A 57-year-old man with T2a muscle invasive bladder cancer underwent laparoscopic orthotopic sigmoid neobladder reconstruction after cystectomy which was complicated b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25436169Открыть статью

Unusual gestational choriocarcinoma arising in an interstitial pregnancy.

INTRODUCTION: Choriocarcinoma is a highly malignant trophoblastic neoplasm. Its association with ectopic pregnancy is very rare and usually with aggressive behavior. PRESENTATION OF CASE: We report a new case arising in an interstitial pregnancy occurring in a 46-year-old woman. The patient was admitted for severe pelvic pain and abundant metrorrhagia. One month ago, she had had a laparoscopic resection of an interstitial pregnancy subsequent to failure of chemotherapy by methotrexate. The raise of serum βhCG level and the hyperechoic intrauterine mass were in favor of gestational trophoblast

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25290382Открыть статью

Desmoplastic small round cell tumor of stomach.

Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is an extremely uncommon, highly aggressive, and malignant mesenchymal neoplasm of undetermined histogenesis. Less than 200 case reports have been documented in literature so far. Herein, we report a 26-year-old otherwise healthy female patient who presented with a 1-month history of epigastric pain. On physical examination, a palpable, slightly mobile, and tender epigastric mass was detected. All laboratory tests were normal. A chest, abdominal, and pelvic contrast-enhanced computed tomography (CT) scans showed a 3.8 × 7.2 × 8.7 cm ill-defined mass,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23840979Открыть статью

Low-grade endometrial stromal sarcoma with intravenous extension to the heart.

Endometrial stromal sarcoma (ESS) is a rare neoplasm of uterine origin. Intracardiac metastasis from this tumor is extremely infrequent. This report describes a 24-year-old woman from Yemen who had irregular vaginal bleeding shortly after spontaneous abortion. She developed left-lower-limb swelling, diagnosed by duplex scanning and magnetic resonance imaging as deep venous thrombosis in the inferior vena cava (IVC) that extended into the iliac veins on both sides, as well as the left femoral vein and right atrium. She developed acute respiratory distress, from which she recovered after transfe

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19295944Открыть статью

Eosinophilic pneumonia and thoracic metastases as an initial manifestation of prostatic carcinoma.

We herein report an 80-year-old man with prostatic carcinoma who developed eosinophilic pneumonia and intrathoracic metastases. He presented with shortness of breath, cough, and fever as a chief complaint. Chest X-ray and computed tomography showed bilateral pulmonary nodules, intrathoracic lymphadenopathy, and right-sided consolidation. Positron emission tomography (PET) using (18)F-fluorodeoxyglucose (FDG) showed poor uptake in these nodules and lymph nodes. The patient subsequently received a pelvic computed tomography scan, which revealed a massively enlarged prostate. The serum prostate s

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18670149Открыть статью

Advanced epithelial ovarian cancer: toxicity of whole abdominal irradiation after operation, combination chemotherapy, and reoperation.

Thirty-five patients with advanced ovarian cancer have received, as salvage therapy, irradiation consisting of 30 Gy to the entire abdominal contents with partial liver/kidney shielding and boosts to 42 and 51 Gy for the paraaortic/diaphragmatic and pelvic regions, respectively. These patients had received 6 to 25 cycles (median, 11 cycles) of prior combination chemotherapy (included cisplatin in 30), with "second-look" laparotomy performed in 33; 24 (68%) had three or more laparotomies. Acute gastrointestinal toxicity was generally mild. Significant hematologic toxicity (leukocytes less than

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3699578Открыть статью

Patterns of soft-tissue tumor extension in and out of the pelvis.

OBJECTIVE: The purpose of this article is to present the route of extension in nine soft-tissue tumors and tumorlike lesions of the pelvic wall. CONCLUSION: Soft-tissue tumors of the pelvis, particularly malignant ones, extend into other compartments through specific pathways that are bordered by bones, ligaments, and fasciae. Such pathways include the greater sciatic foramen, the obturator foramen, the femoral canal, the muscular lacuna, the pelvic outlet, and the inguinal canal.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20173154Открыть статью

Endometrioid carcinoma of the fallopian tube: a clinicopathologic analysis of 26 cases.

Twenty-six endometrioid adenocarcinomas of the fallopian tube that occurred in patients 37 to 85 (average 57) years of age are described. Most of the patients presented with symptoms related to a pelvic mass but nine tumors were incidental findings at the time of operation. All the neoplasms were unilateral. Eighteen tumors were Stage I, four Stage II, two Stage III, and two Stage IV. Two tumors were primary in the fimbriated end of the tube. On gross examination the typical appearance was that of a fusiform swelling of the tube which contained a predominantly intraluminal neoplasm up to 6 cm

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8946874Открыть статью

MRI of Tumors and Tumor Mimics in the Female Pelvis: Anatomic Pelvic Space-based Approach.

Pelvic masses can present a diagnostic challenge owing to the difficulty in assessing their origin and the overlap in imaging features. The majority of pelvic tumors arise from gastrointestinal or genitourinary organs, with less common sites of origin including the connective tissues, nerves, and lymphovascular structures. Lesion evaluation usually starts with clinical assessment followed by imaging, or the lesion may be an incidental finding at imaging performed for other clinical indications. Since accurate diagnosis is essential for optimal management, imaging is useful for suggesting the c

СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31283453Открыть статью

Nephroblastoma-like tumors in patients with testicular germ cell tumors.

Nephroblastoma-like tumors (NLTs) developed in metastatic sites in nine men with testicular germ cell tumors (GCTs). These tumors had a characteristic "triphasic" admixture of primitive tubular structures, sometimes with a glomeruloid pattern, blastema and stroma. Skeletal muscle differentiation was apparent in two cases. Specific neuroendocrine markers (synaptophysin and chromogranin A) were negative. All patients were treated by surgical excision. Six patients were alive with no evidence of disease from 4 to 12 years after diagnosis of GCT and NLT. One patient was alive with disease 6 years

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9737244Открыть статью

[Pelvic floor reconstruction with gluteus maximus myocutaneous flap in the treatment of perineal wound healing failure after pelvic exenteration].

Objective: To investigate the value of pelvic floor reconstruction with gluteus maximus myocutaneous flap in second-stage surgery for patients with failed perineal wound healing after pelvic exenteration (PE). Methods: This was a descriptive case series study. The clinical data of 24 patients with locally advanced (LARC) or recurrent (LRRC) rectal cancer who underwent PE and had long-term nonunion of postoperative perineal wounds were collected from the department of colorectal surgery of the Second Affiliated Hospital of Navy Medical University (Shanghai Changzheng Hospital) from January 2022

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39971555Открыть статью