Mutations in ABCA4 cause Stargardt disease (STGD1) by disrupting retinoid handling and retinal pigment epithelium (RPE) homeostasis, yet the metabolic drivers of RPE degeneration remain unclear. Given that photoreceptor health relies heavily on the support of the RPE, loss of the RPE cells is central to STGD1 pathology. In this study, we show that dysregulation of diacylglycerol O-acyltransferase-1 (DGAT1) is associated with disrupted retinoid-lipid metabolism in STGD1 RPE cells, accompanied by excess retinyl esters and neutral lipid accumulation, impaired lipid processing, and reduced mitocho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the ultrastructure of the four types of dysplastic rosettes and compared them with retinoblastoma rosettes. Dysplastic rosettes have morphologic characteristics intermediate between the normal photoreceptor layer and retino-blastoma rosettes; Müller cells contribute to the formation of dysplastic but not neoplastic rosettes. Abnormality in the relationship between the retina and the retinal pigment epithelium is frequent in cases with spontaneously occurring retinal dsyplasia and is consistent with previous observations that the retinal pigment epithelium influences the development
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrical recordings from achromatic second order neurons of intact superfused pineal organs of the rainbow trout were used to investigate the role of gamma-aminobutyric acid (GABA) in the transmission of photoreceptor signals onto centrally projecting ganglion cells. Bath-applied GABA decreased the spike discharge rate of 98% of achromatic ganglion cells in a dose-dependent manner. GABA was also active if applied during synaptic blockade, demonstrating the presence of GABAergic receptors at the ganglion cell level. Responsiveness of ganglion cells to light was reversibly enhanced by GABA. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLCN2 encodes a two-pore homodimeric chloride channel protein (CLC-2) that is widely expressed in human tissues. The association between Clcn2 and the retina is well-established in mice, as loss-of-function of CLC-2 can cause retinopathy in mice; however, the ocular phenotypes caused by CLCN2 mutations in humans and the underlying mechanisms remain unclear. The present study aimed to define the ocular features and reveal the pathogenic mechanisms of CLCN2 variants associated with retinal degeneration in humans using an in vitro overexpression system, as well as patient-induced pluripotent stem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of low vision and blindness for which there is currently no cure. Increased matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) was found in AMD and potently contributes to its pathogenesis. Resident microglia also promote the processes of chronic neuroinflammation, accelerating the progression of AMD. The present study investigates the effects and mechanisms of the natural compound theissenolactone B (LB53), isolated from Theissenia cinerea, on the effects of RPE dysregulation and microglia hyperactivation and its retinal protective ability in a sodi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Activating the cell survival modulator sigma 1 receptor (Sig1R) delays cone photoreceptor cell loss in Pde6βrd10/J (rd10) mice, a model of retinitis pigmentosa. Beneficial effects are abrogated in rd10 mice lacking NRF2, implicating NRF2 as essential to Sig1R-mediated cone neuroprotection. Here we asked whether activation of NRF2 alone is sufficient to rescue cones in rd10 mice.
METHODS: Expression of antioxidant genes was evaluated in 661W cells and in mouse retinas after treatment with monomethylfumarate (MMF), a potent NRF2 activator. Rd10 mice were administered MMF (50 mg/kg) or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International variation in breast and colon cancer incidence is positively related to total fat intake. However, total fat consists of diffe … in degenerative eye diseases, such as degeneration of lens material in cataract and degeneration of photoreceptor cells in retinitis pigmentosa. Experiments suggest that n-6 PUFAs cause deleterious effects, while n-3 PUFAs result in beneficial effects on the lens and retina. In particular, docosahexaenoic acid is known to be effective in rescuing photoreceptor cells …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cancer associated retinopathy (CAR) is a paraneoplasic retinopathy in which an antigen-antibody reaction, due to retinal antigens, also expressed in tumours, leads to degeneration of retinal photoreceptor cells. We observed in CHL-Luxembourg, 2 clinical cases of non-Hodgkin's lymphoma with severe prognosis in whom we described the presence of anti-recoverin antibodies. The CAR is most frequently associated with small cell lung and ovarian carcinomas. Clinical symptoms (phosphenes, progressive loss of eyesight) sometimes, occur before the diagnostics of primary cancer. Retinal degeneration …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephronophthisis (NPHP) is a hereditary cystic kidney disorder that causes renal failure in children and young adults and can be associated with various extrarenal disorders, including retinitis pigmentosa. Six NPHP genes, whose functions are disrupted by autosomal recessive mutations in patients with NPHP, have been identified. The majority of patients with NPHP carry homozygous deletions of NPHP1 encoding nephrocystin. Previous data indicate that nephrocystin forms a complex at cell junctions and focal adhesions. Here, it is shown that nephrocystin specifically localizes at the ciliary base
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pax-6 gene encodes a transcription factor containing both a paired and a homeodomain and is highly conserved among Metazoa. In both vert … m the base of spiralian protostomes, that bear primitive eyes, consisting of a group of rhabdomeric photoreceptor cells enclosed in a cup of pigment cells. The analysis of Pax-6 and its expression pattern should provide insights into the ancestral function of Pax-6 in eye morphogenesis. We have identified the Pax-6 gene of the planarian Dugesia(G)tigrina (Platyhelmin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) refers to a group of inherited retinal diseases with phenotypic and genetic heterogeneity. The pathophysiologic basis of the progressive visual loss in patients with RP is not completely understood but is felt to be due to a primary retinal photoreceptor cell degenerative process mainly affecting the rods of the peripheral retina. In most cases RP is seen in isolation (nonsyndromic), but in some other cases it may be a part of a genetic, metabolic, or neurologic syndrome or disorder. Nyctalopia, or night blindness, is the most common symptom of RP. The classic fundus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRDs) represent a genetically diverse group of disorders that result in the progressive degeneration of photoreceptors and/or retinal pigment epithelium (RPE), ultimately leading to significant vision loss and diminished quality of life. Symptoms vary widely, encompassing night blindness, peripheral vision loss, central vision impairment, and total blindness, with disease progression influenced by the specific genetic mutation and inheritance pattern. This narrative review synthesizes recent findings on the pathogenesis of IRDs and examines stem cell-based intervent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) activates soluble guanylyl cyclase (sGC) and the resulting increase in cyclic guanosine monophosphate (cGMP) is an important intracellular signalling pathway in the vertebrate retina. Immunocytochemical detection of cGMP following exposure to NO donors has proven an effective method of identifying cells that express sGC. While such an approach has proven useful for the study of several vertebrate retinas, it has not been applied to the well-characterized teleost retina. Therefore, in the present study, we have applied this approach to the retina of the goldfish (Carassius aur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration and retinitis pigmentosa are degenerative retinal diseases that cause severe vision loss. Early clinical trials involving transplantation of retinal pigment epithelial cells and/or photoreceptors as a treatment for these conditions are underway. In this review, we summarize recent progress in the field of retinal pigment epithelium transplantation, including some pertinent clinical trial results as well as preclinical studies that address issues of transplant immunology, cell delivery, and cell manufacturing.
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man was admitted for progressive visual loss in both eyes. He was diagnosed with retinopathy and chest computed tomography revealed an invasive thymoma. In western blot analysis, serum autoantibodies against recoverin, photoreceptor-specific calcium-binding protein, and heat shock cognate protein 70 which were identified as the cause of cancer-associated retinopathy (CAR). Immunofluorescence staining showed that thymoma cells also expressed recoverin. These observations strongly suggested that similar pathogenesis of CAR was involved in the presented case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient operated for malignant melanoma developed night blindness and a sensation of shimmering light, strong enough to make him unable to work. Shortly afterwards, melanoma metastases became apparent. A full-field ERG examination showed absence of rod responses but normal cone amplitudes, suggesting a malfunctioning rod system in the retina. The patient was not on chemotherapy. A few similar cases have previously been reported. The disease appears to differ from the cancer-associated retinopathy (CAR) syndrome, which affects mainly the photoreceptor cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Image movements relative to the retina are essential for the visual perception of stationary objects during fixation. Here we have measured fixational eye and head movements of the turtle, and determined their effects on the activity of retinal ganglion cells by simulating the movements on the isolated retina. We show that ganglion cells respond mainly to components of periodic eye movement that have amplitudes of roughly the diameter of a photoreceptor. Drift or small head movements have little effect. Driven cells that are located along contrast borders are synchronized, which reliably signa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the ultrastructural features of seven surgically excised submacular neovascular membranes from seven patients with the ocular histoplasmosis syndrome. Excised neovascular membranes were composed of fibrovascular tissue interposed between Bruch's membrane and the retinal pigment epithelium. Cellular components present in the membranes included, in decreasing order of frequency, retinal pigment epithelium, vascular endothelium, photoreceptor cells, macrophages, erythrocytes, ghost erythrocytes, fibrocytes, myofibroblasts, glial cells, smooth-muscle cells, and lymphocytes. Extracellu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "olfactory nerve," the endoparietal eye, and the rudimentary lateral eyes of Limulus (polyphemus) contain simple photoreceptor cells that duplicate many of the electrical responses of the retinular cells of the lateral eye; the responses are a receptor potential consisting of aninitial transient phase and a subsequent steady phase,low-amplitude fluctuations, and a small locally regenerative response to pulses of both light and current. Photic stimulation does not induce conducted action potentials, but does increase the membrane conductance. The receptor potentialrequires the presence of s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quail (Coturnix coturnix, Linnaeus 1758), a notable model used in developmental biology, is a precocial bird species in which the processes of retinal cell differentiation and retinal histogenesis have been poorly studied. The purpose of the present research is to examine the retinogenesis in this bird species immunohistochemically and compare the results with those from previous studies in precocial and altricial birds. We found that the first PCNA-negative nuclei are detected at Stage (St) 21 in the vitreal region of the neuroblastic layer, coinciding topographically with the first αTubA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования