Shoulder abduction fatiguability has been measured using a hand held myometer in normal subjects and patients with peripheral neuromuscular diseases. An index of fatiguability was based on the decline in force over a series of ten maximum voluntary contractions performed in under a minute. The technique was repeatable and well tolerated. Patients with myasthenia, mitochondrial myopathy and motor neuron disease tended to show excess fatiguability independent of muscle strength. Serial measurements demonstrated alterations in fatiguability but not necessarily strength, associated with changes in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unexplained peripheral neuropathy was observed in five patients with positive serology for LAV/HTLV III. Three of them presented with polyneuropathy, one with chronic meningitis and oculomotor palsies, and one with a mononeuropathy. CSF was abnormal in 5/5, with elevated protein content (0.4-4 g/l) and abnormal cell count (29-65/mm3). Intrathecal production of LAV-specific IgG was demonstrated in 3/4 cases. Electromyographic examination showed reduced nerve conduction velocity in 4/5. Neuromuscular biopsy revealed microvasculitis with mononuclear cell infiltrates in 3/4 cases; characterizat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoblot (Western blot) examination of the sera of 45 patients with the Guillain-Barré syndrome demonstrated that between three and five immunoreactive bands that were characteristic of a recent Campylobacter jejuni/Campylobacter coli infection were present in 22 of these patients. The immunoblots paralleled the serological response that is found in campylobacter enteritis and confirmed the specificity of our previous enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs), which indicates that antecedent C. jejuni/C. coli infection is common in patients with the Guillain-Barré syndrome. We postulate th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acute Guillain-Barré syndrome presenting as dysautonomia is described in a 12-year-old boy. The patient died of intractable cardiac arrhythmias and cardiac failure. A severe myocarditis with destruction of dorsal root ganglion cells and wallerian degeneration of dorsal roots and peripheral nerves was apparent postmortem. Segmental demyelination and inflammatory cellular infiltrations were not present at these sites.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA was assayed by particle counting immunoassay in cerebrospinal fluid (CSF) from non-neurological and neurological patients. Reference values had a logarithmic normal distribution with a mean of 1.54 mg/l and an upper limit of 5 mg/l. To estimate the possible intra-blood-brain barrier (BBB) production of IgA we have calculated an IgA index: CSF-IgA/serum-IgA: CSF-albumin/serum-albumin. Values higher than the upper reference limit of 0.41 were found in 12 out of 67 patients with multiple sclerosis (18%), in 5 out of 11 with aseptic meningitis, in 7 out of 8 with herpetic encephalitis, in 1 ou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old woman with Guillain-Barré syndrome had profoundly depressed serum creatinine concentration and 24-hour urinary creatinine excretion despite maintenance of her weight by hyperalimentation. Because of hypocreatininemia, the development of aminoglycoside-induced acute renal failure was initially missed. A retrospective study of seven patients with Guillain-Barré syndrome who were treated with hyperalimentation to maintain nutritional status showed a significant decrease in serum creatinine concentration but no significant decline in weight or blood urea nitrogen level. Because the s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm driven by the Philadelphia chromosome, typically progressing thr … distal hypoesthesia in a stocking distribution, consistent with a subacute asymmetric sensorimotor polyradiculoneuropathy. Complete blood count demonstrated marked leukocytosis with neutrophilia, left shift, and circulating blasts. Contrast-enhanced spinal magnetic resonance imaging showed extensive leptomeningeal enhancement. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis reveale …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute, immune-mediated polyradiculoneuropathy most often triggered by infections such as Campylobacter jejuni, Epstein-Barr virus (EBV), or cytomegalovirus (CMV). Although transplant-associated GBS is recognized in adults, it remains rare in pediatric recipients, and distinguishing immune-mediated disease from medication toxicity or critical illness can be challenging.
METHODS: We describe two pediatric cases of GBS following organ transplantation, one after liver transplant and one after small bowel transplant. Clinical features, diagnostic eva…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2026eng
BACKGROUND: Therapeutic plasma exchange (TPE) is a cornerstone of therapeutic apheresis across multiple subspecialties. While international … s. Systemic lupus erythematosus (12.4%), septic shock (12.1%), and acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (9.1%) were the most frequent disease-specific indications. Nearly three-quarters of procedures were guideline-supported (Category I: 28.6%, Category II: 31.7%), while Category III use was 28.1% in our cohort. In-hospital mortality was 51.6% overall …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The COVID-19 pandemic markedly altered patterns of exposure to respiratory and gastrointestinal pathogens, healthcare-seeking behaviors, and environmental immune triggers. Guillain-Barré syndrome (GBS), an immune-mediated polyradiculoneuropathy frequently preceded by an infectious event, may therefore exhibit changes in clinical presentation or electrophysiologic subtype distribution. However, it remains unclear whether the clinical and electrophysiological characteristics of GBS have changed across pandemic periods.
METHODS: This retrospective cohort included adults diagnosed w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE) manifesting as Guillain-Barré syndrome (GBS) is exceptionally rare, with only 28 docum … 1314 mg/L, cells 1×106/L), and nerve conduction studies confirmed acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Following inadequate response to intravenous immunoglobulin monotherapy, combination treatment was initiated with methylprednisolone (40mg daily), cyclophosphamide (0.6g biweekly), hydroxychloroquine, and telitacicept (160mg weekly), a novel dual i …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Peripheral neuropathy, especially mononeuropathy multiplex, is a frequent manifestation of leprosy. Electrodiagnostic studies (EDX) usually show predominant axonal involvement. In this study, we report patients with prominent demyelinating abnormalities consistent with the diagnosis of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP).
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of patients with leprosy who underwent EDX at Pitié-Salpêtrière University Hospital, Paris, France, between January 2014 and June 2022. We included patients exhibiting de…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Combined central and peripheral demyelination (CCPD) is a rare dysimmune disorder sharing features with multiple sclerosis (MS) and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Direct comparisons of central and peripheral diagnostic findings across these entities remain limited. We, therefore, performed a systematic study assessing nervous system involvement in CCPD, using magnetic resonance imaging (MRI), nerve ultrasound (US), and nerve conduction study (NCS) and compared findings to MS and CIDP controls.
METHODS: We conducted a descriptive case study…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Patients with non-length-dependent neuropathy (NLDN) exhibit reduced sensory nerve action potential (SNAP) amplitudes in both lower and upper limbs. This study aimed to determine a threshold for the sural/radial amplitude ratio (SRAR) suggestive of NLDN.
METHODS: This retrospective case-control study involved 60 patients with definite NLDN (sensory neuronopathy [SNN] or chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy [CIDP]) and 30 patients with length-dependent neuropathy (LDN). The diagnostic performance of SRAR was evaluated using the area under the curve (AUC)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is a rare, multisystemic disorder often presenting with peripheral neuropathy and can be misdiagnosed with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), especially in non-endemic areas. While clinical red flags have been proposed to aid diagnosis, their predictive value remains uncertain. This study prospectively assessed the prevalence of TTR variants in CIDP patients with red flags for ATTRv and retrospectively analyzed features of genetically confirmed ATTRv cases initially misdiagnosed as CIDP.
METHODS: Thirteen …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Anti-neurofascin (anti-NF) 155 antibody-positive autoimmune nodopathy is a distinct subset of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Given the increase in pediatric cases, understanding this condition is crucial.
OBJECTIVE: This study aimed to delineate the clinical features of children with anti-NF155 antibody-positive autoimmune nodopathy to enhance disease management strategies.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 34 CIDP patients admitted to Beijing Children's Hospital from January 2015 to December 2024, including six with confirme…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multifocal motor neuropathy (MMN) is a rare motor neuropathy diagnosed by identifying motor conduction block (CB), which may be absent or transient. This study aimed to evaluate nerve conduction abnormalities beyond CB and their diagnostic value.
METHODS: A retrospective analysis included patients fulfilling the 2010 EFNS/PNS clinical criteria for MMN and controls with axonal polyneuropathy, lower motor neuron disease, or chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Electrophysiological studies evaluated motor distal latency prolongation, reduced motor conduct…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The COVID-19 pandemic caused by SARS-COV-2 began in Wuhan, China in December 2019. Reports of COVID-19 with central (CNS) and pe … 15, 2020. For descriptive analysis, we studied two groups with: 1) acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) variant, and 2) Non-AIDP/Other variants. We compared mEGOS scores for patients in both groups along with other key clinical features.
RESULTS: Of the 50 GBS cases identified from 37 studies, 33 (66%) had acute inflammatory demyelinating poly …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an inflammatory polyradiculoneuropathy associated with numerous viral infections. Recently, there have been many case reports describing the association between coronavirus disease-2019 (COVID-19) and GBS, but much remains unknown about the strength of the association and the features of GBS in this setting. We reviewed 37 published cases of GBS associated with COVID-19 to summarize this information for clinicians and to determine whether a specific clinical or electrodiagnostic (EDx) pattern is emerging. The mean age (59 years), gender (65% male), and COVID-19…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Beriberi due to thiamine (vitamin B1) deficiency has two clinical presentations. Patients with dry beriberi present with neuropathy, and patients with wet beriberi present with heart failure, with or without neuropathy. Dry beriberi can mimic the most common form of Guillain-Barre syndrome (GBS), an acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP). Severe thiamine deficiency results in Wernicke's encephalopathy. This report of a case of dry beriberi and Wernicke's encephalopathy due to thiamine deficiency includes a review of the literature. CASE REPORT A 56-year old w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования